科技论文写作规范--引言.pdf

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1、安徽农业科学2015生的检测，也可用于种间分析，彭士明等J马凌波等。。、姜虎和WS间的Fst最小(一0．00482)，即两者间的遗传分化最成等、朱立静等通过分析银鲳、青蟹、日本沼虾、四角蛤小，与张龙岗等的研究结果类似。DP和WS群体间的遗喇等物种群体的线粒体COI基因序列差异研究其遗传结构传距离最大，DP和QH群体间的遗传距离最小(0．00012)，和系统演化。该研究通过分析山东3个不同地理群体克氏可能与DP和WS群体COI基因具有独有单倍型有关，导致原螯虾COI基因序列的差异来探讨其遗传结构、遗传分化和遗传分化大的遗传距离反而小。很多情况下，遗传分化大的进化关系。2个群体间遗传距离不一定最

2、大，群体间Fst值虽然大小3．r遗传多样性种群内和种群间的遗传多样性水平是反与其趋势不一致，但该研究Fst值都不显著，说明3个群体间映物种遗传背景的科学资料，该研究表明，在克氏原螯虾3不存在遗传分化，这个Fst和遗传距离不是对应的。群体87个样本扩增的COI基因874bp片段中，存在8个突UPGMA系统关系树也反映出它们的系统进化情况，绝变位点，有6种单倍型。3群体核苷酸多样性()为大多数个体聚为一大类后和WS群体的部分个体群聚为一0．00029±0．00012，平均核苷酸差异数(K)0．251±0．082。支，DP群体的部分个体自成一支，由此推测，可能东平湖群-0-~型多样性分析表明，DP

3、和WS群体较高，QH群体最低，体更接近于外来原始种群，微山湖群体和小清河群体由东平与张龙岗等研究的群体遗传多样性为WS>DP>QH的湖群体演化而来。RAPD分析结果相似。总体而言，3群体的遗传多样性处于该研究山东3个克氏原螯虾野生群体间的遗传分化较较低的水平，各群体间存在较为广泛的共享单倍型，未表现低，群体间还没有形成互相隔离的遗传结构，鉴于此，在克氏出明显的地理位置与单倍型之间的对应关系。这是因为克原螯虾选育过程中，应以东平湖群体作为基础群体，并适当氏原螯虾为外来物种，因奠基者效应或瓶颈效应的影响，由引进外地良种，以获得更多遗传多样性水平，促进克氏原螯于克氏原螯虾适应环境的能力非常强，环境

4、的选择压力对其虾养殖业的健康发展。影响不大，形成基因突变和重组的概率很小，也未见由国外参考文献多次引入的报道，故其遗传多样性增加的可能性微乎其微，[1]王卫民．软壳克氏原螯虾在我国开发利用前景[J]．水生生物学报，1999，23(4)：375—381．故而呈现出遗传多样性降低的现象。相对而言，DP和WS[2]黄羽，戴银根，毕成武，等．长江中下游地区6个克氏原螯虾群体遗传多群体的遗传多样性水平比QH群体高，这是因为东平湖和微样性分析[J]．南昌大学学报，2011，33(3)：243—247．[3]宋亮，韩晓磊，夏蝉，等．不同地区克氏原螯虾遗传多样幽的AFLP分析山湖一带小龙虾养殖业发展迅猛，和

5、长江流域存在基因交[J]．江苏农业学报，2012，28(2)：359—364．流，人为因素使得其遗传多样性水平相对较高；而QH群体[4]王长忠，李忠，梁宏伟，等．长江下游地区4个克氏原螯虾群体的遗传多桦1分析[J]_生物多样陛，2O09，17(5)：518—523．因生存环境相对封闭，克氏原螫虾定居性较强，游泳能力弱，[5]邢智瑁，江虎成，陆伟，等．江苏8个自身迁徙能力差，与其他群体缺乏交流，加之近些年过度捕分析[J]．上海海洋大学学报，2014，23(5)：656—661．[6]韩晓磊，徐松维，李小蕊，等．克氏原螯虾群体遗传多棒洼的ISSR分析捞，造成自然资源锐减和种群内近亲交配，导致遗传

6、多样性[J]．江苏农业科学，2011，39(4)：26—29．水平逐渐降低。王长忠等M利用AFLP技术进行研究，结果[7]张龙岗，杨玲，刘羽清，等．山东克氏原螯虾3个地理群体遗传差异的表明，克氏原螯虾群体遗传多样性为宁波群体>随州群体>RAPD分析[J]．长江大学学报，2014，11(17)：37—4o．[8]张玮，阮龙，陈义红，等．克氏原螯虾4个地理群体遗传差异的RAPD分济南群体>常熟群体，也证明济南群体处于较低的遗传多样析[J]．安徽农业科学，2010，38(22)：11861—11862，11876．性水平。[9]彭士明，施兆鸿，侯俊利，等．银鲳3个野生群体线粒体COI基因的序列差异

7、分析[J]．上海海洋大学学报，2009，18(4)：398—402．3．2遗传分化AMOVA分析的Fst值是用来测量群体间[1O]马凌波，张凤英，乔振国，等．中国东南沿海青蟹线粒体COI基因部分遗传分化的指标，Fst值越小说明群体间发生遗传分化越低，序列分析[J]．水产学报，2006，30(4)：463—467．[11]姜虎成，冯建彬，丁怀宇，等．淮河水系日本沼虾群体遗传结构和系统一般认为Fst<0．05认为