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1、浙江师范大学生化学院本科毕业设计(论文)外文翻译译文1-Fe-Fe3B-Y2O3纳米复合材料在千兆赫范围内的电磁微波吸收性能刘九荣a、伊藤正博a、Ken-ichiMachidaaa大阪大学尖端科学技术合作研究中心吹田市,大阪565-0871,日本接到于2003年2月24日，2003年9月8日录用摘要:-Fe-Fe3B-Y2O3纳米复合材料采用熔体纺技术研发，其电磁微波吸收性能在0.05-20.05GHz范围内。与-Fe/Y2O3复合物相比，-Fe-Fe3B-Y2O3的共振频率转移到一个较高的频率范围，这归因于

2、四方-Fe3B的大各向异性场HA（～0.4MA/m）。其相对介电常数（）一直在低于0.5-10GHz的地区，这表明复合粉体具有高电阻率（）。含质量分数80%，厚度6-3mm的-Fe-Fe3B-Y2O3粉末的树脂复合材料分别在2.7-6.5GHz频率范围内获得有效的电磁微波吸收（反射损耗<-20dB）。在吸收体厚度4mm、4.5GHz条件下观察到最低反射损耗为-33dB。关键词：-Fe-Fe3B-Y2O3纳米复合材料；电磁微波；吸收性能1.引言最近，就业通信设备使用的电磁波范围为1-6GHz，（包括移动电话，智

3、能交通系统，电子收费系统和局域网络系统）已经飞速发展。因此，严重的电磁干扰问题已经恶化。对这些问题的关注，促使研究抗电磁干扰涂层的电磁波吸收材料、自我隐身技术以及运用于民用和军用的微波暗室。材料的复磁导率（）和复介电常数（）决定了反射和衰减电磁波的吸收特性。对磁性电磁波吸收剂来说，吸收厚度（dm）和磁损耗()之间有如下关系：根据方程式（1）：（1）其中，c表示光速，fm表示相匹配的频率。金属磁性材料有高的饱和磁化率和在高频率处有Snoek’s限[1-3]。因此，在如此高的频率范围，他们的复磁导率仍保持在高位值

4、。所以，有可能从这些材料中制备薄的吸收剂。然而，这些材料磁化的减少是由于涡流损耗引起的电磁波。因为这个原因，最好使用那些绝缘材料孤立的较小微粒。杉本等人已经报道了-Fe/SmO复合物在0.73-1.3GHz范围内具有良好的电磁微波吸收特性，其来源于通过传统电弧熔炼技术制备的一种稀土金属间化合物Sm2Fe17[4,5]。我们也已经报道了通过熔炼技术制备的-Fe/Y2O3复合物在2.0-3.5GHz范围内表现出良好的电磁微波吸收特性，这归因于-Fe的细粒度（约20nm）[6]。磁性稀土纳米复合材料，比如Fe3B/

5、Nd2Fe14B，已经被当作高性能磁铁，这可能是通过退火非晶熔纺带制造的[7,8]。纳米复合材料的微观结构强烈依赖于退火温度和时间以及合金成分。本研究的目的是探讨由Fe3B/Nd2Fe14B制备的-Fe-Fe3B-Y2O3纳米复合材料的电磁波吸收特性，并与-Fe/Y2O3作比较。2.实验步骤2.1材料准备Y5Fe77.5B17.5的三元合金锭第一次通过在氩气流下感应熔化铱、铁、硼三种金属（纯度大于99.9%）被制备出来。通过在单辊快淬设备，在轧辊表面以20米/秒的速度，使用早期锭为起始原料制备出1.5毫米宽、

6、约30毫米厚度的非晶态合金带Y5Fe77.5B17.5。球磨之后，粒子尺寸2-4毫米的粉末在氦气流下被加热到953K，以每分钟40K的加热速度加热10分钟。在随后的2小时573K的氧气流中加热，结合成粉末并通过XRD表征。在高分辨率的扫描电子显微镜（HITACHIS-5000）观察到微观结构。2.2特性通过均匀混合含20wt%环氧树脂的复合粉末制备环氧树脂复合材料，并把它压成圆柱形压块。这些压块在453K下加热30分钟被加工处理，然后切成外径7.00毫米和内径3.04毫米的环形试样。通过使用惠普8720B网络

7、矢量分析仪测量环形试样的散射参数（S11，S21）。相对渗透率和电容率值取决于在0.05-20.05GHz频率范围内测量的散射参量。根据以下方程，在给定频率、吸收厚度的相对渗透率和电容率的条件下计算出反射损耗曲线。（2）（3）其中，f表示电磁微波的频率，d表示吸收剂的厚度，c表示光速，Z0表示空气的阻抗，Zin表示吸收器的输入阻抗。3.结果与讨论3.1结构特征图1表示典型的X射线衍射非晶态Y5Fe77.5B17.5粉末衍射图：（a）直接获得，（b）在氦气流953K热处理10分钟后，（c）在氧气流573K不成比

8、例氧化样品（b）2h后。从图1（a）可以发现，用熔纺技术制备的Y5Fe77.5B17.5合金粉末是非晶态的。图1（b）是经过热处理的，其粉末是由Fe3B和Y2Fe14B两相物质组成的。经不规则氧化后，Y2Fe14B相消失了。图1（b）的X射线衍射图与图1（c）的作比较，我们看到Fe3B的主要峰值强度（2θ=44.5），这只是-Fe的一个主要峰值（110），其比氧化后的强。这个结果表明-Fe的形成是因