索拉非尼治疗中晚期肝癌的临床观察.pdf

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1、肿瘤药学2014年1O月第4卷第5期Anti—tumorPharmacy,October2014,Vo1.4,No.5—341一索拉非尼治疗中晚期肝癌的临床观察★余家密,王晓杰,郭增清,陈誉,陈玲(福建省肿瘤医院内科,福建福州,350001)摘要:目的探讨索拉非尼治疗中晚期原发性肝癌的临床疗效、安全性及其预后影响因素。方法回顾性研究我院54例应用索拉非尼治疗3个月以上的中晚期肝癌患者,分析其客观疗效、肿瘤进展时间(TTP)、总生存期(OS)及不良反应的发生情况。结果54例患者服药1.5月后疾病控制率(DCR)为88.9%,服药3月后DCR为72.2%,患者的中位TTP为6

2、0个月(1.5-11.5个月),中位OS为11.0个月(3.0~40.0个月)。单用索拉非尼和联合索拉非尼治疗的患者,中位TTP和OS比较均无显著性差异(P>0.05),索拉非尼治疗时间<4.5月的患者,中位TTP和OS均较索拉非尼治疗时间≥4.5月的患者显著缩短(P<0.O1),治疗前血清AFP水平≥400ng.mL患者TTP和OS均较治疗前血清AFP水平<400ng.mL患者显著缩短(P<0.05)。手足皮肤反应、腹泻、高血压是索拉非尼治疗所致的主要不良反应。结论索拉非尼可有效治疗中晚期肝癌,不良反应可耐受。单用或联合应用索拉非尼治疗中晚期肝癌的预后相当,索拉非尼治疗

3、时间及患者治疗前血清AFP水平与索拉非尼治疗中晚期肝癌的预后有关。关键词:中晚期原发性肝癌;索拉非尼;预后;甲胎蛋白中图分类号:R735.7文献标识码:A文章编号:2095—1264(2014)05—0341—05doi:10.3969q.issn.2095-1264.2014.070ClinicalObservationontheSorafenibintheTreatmentofMiddleandAdvancedPrimaryHepatocellularCarcinoma★YUJiarai,WANGXiaofie*,(oZengqing,CHENYu.CHENLing(

4、Internalmedicinedepartment,F@ianProvincialCancerHospital,FuZhou,Fufian,350001,China)Abstract:ObjectiveTostudytheclinicaleficacyandsafetyaswellastheinfluencingfactorsofprognosisofSorafenibinthetreatmentofmiddleandadvancedprimaryhepatocellularcarcinoma(PHC).MethodsFifty-fourpatientswithmidd

5、leandadvancedprimaryhepatocellularcarcinomatreatedinourhospitalbysorafenibforatleastthreemonthswereretro-spectivelyanalyzed,andtheobjectiveeficacy,timetoprogression0q'P),overallsurvival(OS)andincidenceofadverseef-fectswereobservedduringthetreatment.ResultsAftertreatmentfor1.5months,thedis

6、easecontrolratefDCR1was88.9%,butwas72.2%after3months’treatment.rhemedian丌Pwas6.0monthsf1.5一l1.5months),andmedianOSwasl1.0monthsf3.0~40.0months).NosignificantdifferenceswerefoundinthemedianTTPandOSbetweenpatientstreatedbySorafenibaloneandthosebycombinationwithSorafenib.rhemedianTrPandOSofp

7、atientswhoweretreatedbySorafenibfor<4.5monthsweresignificantlyshorterthanthoseofpatientswhoweretreatedbySorafenibfor≥4.5monthsfP<0.01).ThemedianTTPandOSofpatientswhoseserumAFPleve1/>400ng·mLbeforetreatmentwereobviouslyshortert}lanthoseofpatientswhoseserumAFPlevel<40

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