γ干扰素释放试验指南.pdf

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1、γ干扰素释放试验在中国应用的建议γ-干扰素释放试验(interferon-γreleaseassays,IGRAs)是检测结核分枝杆菌(MTB)特异性抗原刺激T细胞产生的γ-干扰素,以判断是否存在MTB的感染。IGRAs可弥补PPD试验的不足,目前多个国家已将其用于诊断MTB潜伏感染(latenttuberculosisinfection,LTBI),我国部分医院也已常规开展此项检测,且多家IGRAs试剂已经或即将进入临床应用。LTBI是宿主感染MTB后的一种特殊状态,感染者体内的MTB处于持留状态,不能诊断为活动性结核病,但具有发展为活动性结核病的风险。

2、对LTBI的高危人群进行早期诊断和适当干预,在结核病控制中具有积极意义。PPD试验作为诊断MTB感染的传统方法,具有操作简便、成本低廉的特点,至今仍广泛使用,但该方法使用的PPD抗原成分复杂,易受卡介苗接种和非结核分枝杆菌(nontuberculosismycobacterium,NTM)的影响,特异度较低,且对人免疫缺陷病毒(HIV)感染及重症疾病患者等免疫功能受损人群的敏感度不足。研究结果提示,IGRAs诊断MTB感染的特异度高于PPD试验,但也有文献报道,特别是在中、低收入国家,IGRAs与PPD试验相比并没有足够的优势。IGRAs技术要求高,操作程

3、序复杂,样本检测时限短,难以实现高通量,价格昂贵。由于缺乏严谨、大规模和前瞻性的人群研究数据,故IGRAs的应用范围及结果解读存在较大争议。为了指导IGRAs在我国的合理应用,中华医学会结核病学分会与《中华结核和呼吸杂志》编辑委员会组织有关专家经过长时间的反复研讨,在借鉴世界卫生组织(WHO)关于中低收入国家IGRAs应用说明的基础上,结合我国IGRAs应用现状,提出以下建议。一、IGRAs简介1.IGRAs的原理和主要方法:受到MTB抗原刺激致敏的T细胞再次遇到同类抗原时可产生γ-干扰素,IGRAs通过检测全血或分离自全血的单核细胞在MTB特异性抗原刺激

4、下产生的γ-干扰素,判断受试者是否感染MTB。目前国际上较成熟的IGRAs有2种:(1)采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测全血中致敏T细胞再次受到MTB特异性抗原刺激后释放的γ-干扰素水平,称之为全血检测或结核感染T细胞免疫检测;(2)采用酶联免疫斑点技术(enzyme-linkedimmunospotassay,ELISPOT)测定在MTB特异性抗原刺激下,外周血单个核细胞中能够释放γ-干扰素的效应T细胞数量,称之为细胞检测或结核感染T细胞检测。上述2种检测方法的原理类似,检测技术和操作程序略有不同,均采用MTB的RD1区基因编码抗原多肽作为特异性抗

5、原,主要有相对分子质量为6000的早期分泌抗原靶(FSAT-6)和相对分子质量为10000的培养滤液蛋白(CFP-10)抗原或抗原多肽。有些产品在此基础上增加了TB7.7抗原多肽。我国目前生产或代理ICRAs试剂盒的多个厂家完成或正在进行注册审评,其中部分产品已获准上市。2.IGRAs的适应证和优缺点:经国家食品药品监督管理总局批准,目前IGRAs的使用范围是检测血液样本中效应T细胞产生γ-干扰素的能力,用于诊断MTB感染。适应证主要包括LTBI的诊断和活动性结核病的辅助诊断。ESAT-6和CFP-IO主要存在于MTB复合群,而在卡介苗和大多数NTM中缺失

6、,因此IGRAs的特异度较好。但ESAT-6和CFP-10也存在于少数几种NTM中,如堪萨斯分枝杆菌、海分枝杆菌、苏尔加分枝杆菌、转黄分枝杆菌和胃分枝杆菌,故IGRAs阳性不能排除上述几种NTM感染的可能。由于ELISPOT技术是从单细胞水平进行检测,可及时捕获细胞周围分泌的细胞因子,故敏感度更高。但在实际使用中发现,IGRAs在不同地区、不同人群中的特异度和敏感度均存在较大差异,在某些人群中并未显示其敏感度和特异度优于PPD试验。且IGRAs对实验技术和实验条件要求较高,价格昂贵,样本检测时限短,难以实现高通量,因而限制了在中低收入国家的推广应用。此外,

7、不同IGRAs产品使用的抗原、检测试剂、检测参数和界值设定等可能存在差异,对最终检测结果及其判读有一定影响。3.IGRAs国际应用指南:截至2011年,共有来自25个国家和2个国际组织编制的33个关于IGRAs应用的指南,其中部分指南可通过基于循证医学的结核病诊断网站(http://www.tbevidence.org)获得。绝大部分指南来自结核病低负担的发达国家,结核病中、高负担国家中仅有巴西、保加利亚、韩国和沙特阿拉伯发表了相应的指南。欧美等发达国家通常推荐将ICRAs用于辅助诊断MTB感染。由于ICRAs的检测效率受结核病流行情况等影响,若直接将结核

8、病低负担国家制定的指南推广到结核病高负担国家显然不合适。即便都是低

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