红细胞衰老及程序性死亡机制.pdf

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1、·1124·中国实验血液学杂志JournalofExperimentalHematology2014;22(4):1124—1128文章编号(ArticleID):1009—2137(2014)04—1124—05·综述·红细胞衰老及程序性死亡机制王瑜,刘兴顺山西医科大学第二临床医学院麻醉科;山西医科大学生物化学与分子生物学教研室,山西太原030001摘要细胞核和线粒体在有核细胞的凋亡过程中起到关键的作用。红细胞没有细胞核和线粒体,但依据红细胞的生理行为及近年来的研究结果表明:红细胞衰老及死亡是一个程序性的死亡过程,并用eryptosis一词来特指红细胞

2、凋亡。红细胞凋亡主要通过胞质Ca2浓度增加而触发,进而激活Ca“敏感性K通道、翻转酶、钙蛋白酶及其他蛋白水解酶等,通过这些酶的作用引发红细胞程序性死亡的相关分子发生级联反应,最终使衰老红细胞被清除。诸多分子及信号通路参与了红细胞的衰老及凋亡,其过程受到精确的调控。红细胞已经成为研究衰老及凋亡的一个很好的材料,研究成果有助于进一步探索有核细胞的凋亡过程。本文就影响红细胞程序性死亡的因素、ca“和神经酰胺在红细胞程序性死亡中的作用,囊泡化在红细胞衰老过程中的作用、红细胞衰老抗原等问题进行综述。关键词红细胞;衰老;程序性死亡;红细胞凋亡中图分类号R331.14

3、1文献标识码Adoi:10.7534/j.issn.1009—2137.2014.04.045MechanismsofAgingandProgrammedDeathofErythrocytesReviewWANGYu.UXing—ShunDepartmentol’Anesthesiology,SecondClinicalMedicalCollege,ShanxiMedicalUniversity,Taiyuan030001,ShanxiProvince,China;DepartmentofBiochemistryandMolecularBiology,S

4、hanxiMedicalUniversity,Ta~uan030001,ShanxiProvince,ChinaCorrespondingAuthor:LIUXing—Shun,Lecturer.E-mail:liuxingshun2004@163.comAbstractErythrocyteslacknucleiandmitochondria,criticalelementsinthemachineryofnucleatedcellapoptosis.Howere,mostrecently,itbecameobviousthaterythrocytes

5、mayundergoprogrammedaging,aswellassuicidaldeath.Thetermeryptosishasbeencoinedtodescribethesuicidalerythrocytedeath.EryptosisistriggeredmainlybyincreasedcytosolicCa2activityintum,CaactivatesCa一sensitiveKchannels,scramblase,calpainandotherproteases,,respectively.Aseriesofmoleculare

6、ventsoferythrocyteprogrammeddeathinduced.Thecascadereactionofrelatedmoleculesandfinallyleadtocellclearance.Thereisevidencesuggestingthaterythrocytesaginganddeathprocessareregulatedtightlyandtherearemanymolecularparticipantsandsignalingpathwaysinvolvedinaginganddeathprocessoferyth

7、rocytes.Erythrocyteshavealreadybeenusedasamodelforagingstudy,andtheknowledgeaboutmechanismsinvolvedineryptosismayprovideanimportantcluetounderstandthemechanismsinvolvedinsuicidaldeathofnucleatedcells.Inthisreviewthefactorsinfluencingprogrammeddeathoferythrocytes,theroleofCaandcer

8、amideinprogrammeddeathoferythrocytes,the

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