医用化学部分习题参考解答14章.doc

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1、第十四章1.用系统命名法命名下列化合物，并指出哪些是伯、仲、叔醇：解：（1）3，5-二甲基-2-乙基-4-氯-1-己醇（伯醇）（2）4-环己烯醇（仲醇）（3）邻甲基苯酚（4）2-甲基-1-苯基-2-丁醇（叔醇）（5）2-丁硫醇（6）（Z）-4-甲基-3-己烯-1-醇（伯醇）（7）1，3，5-苯三酚（8）乙二醇2.写出下列化合物的构造式：（1）异丙醇（2）甘油（3）苦味酸（4）邻甲苯酚（5）苯甲醚（茴香醚）（6）仲丁醇（7）芥子气（8）二苯甲醇（9）2-戊硫醇解：(1)(2)(3)(4)(5)(6)(7)(8)(9)3.试比较仲丁醇、异丁醇

2、和叔丁醇：（1）在一般反应条件下，它们的氧化产物有何不同？写出可能发生的氧化反应式。（2）它们与金属钠的反应速率有何差异？（3）在实验室里用何试剂鉴别它们？（4）哪个醇的脱水产物有顺反异构体？写出它的反应式。解：（1）叔丁醇不被一般氧化剂氧化。（2）与金属钠反应速率：异丁醇>仲丁醇>叔丁醇（3）用Lucas试剂鉴别；反应速率：叔丁醇>仲丁醇>异丁醇（4）仲丁醇脱水产物有顺反异构体。4.写出下列反应的主要产物：解：（1）（2）（3）；（4）（5）5.用反应式表示环戊醇与下列试剂的反应：（1）冷的浓H2SO4（2）热浓H2SO4（3）K2Cr

3、2O7（4）Lucas试剂（5）Na解：（1）（2）（3）（4）（5）6.用化学方法区别下列各组化合物：（1）正丁醇、苯酚和丁醚（2）叔丁醇和正丁醇（3）2,3-丁二醇和1,3-丁二醇（4）苯甲醇和邻甲基苯酚（5）甲丙醚和1-己烯（6）对甲酚和苯甲醚解：H2—Na—显色—FeCl3正丁醇苯酚丁醚（1）K2Cr2O7由橙色变绿色—正丁醇叔丁醇（2）2,3-丁二醇1,3-丁二醇沉淀溶解，深蓝色溶液—Cu(OH)2（3）FeCl3—显色苯甲醇邻甲苯酚（4）苯甲醚1-己烯—褪色Br2/CCl4（5）FeCl3—显色苯甲醇对甲苯酚（6）7.某醇依次

4、与下列试剂相继反应（1）HBr（2）KOH（醇溶液）（3）H2O（H2SO4催化）（4）K2Cr2O7+H2SO4，最后得2-丁酮，试推测原来醇可能的结构，并写出各步反应式。解：或8.某物质（A）C5H12O与金属钠反应放出H2。（A）与浓H2SO4共热得烯烃（B）C5H10。（B）氧化后得丙酮和乙酸。（B）与HBr反应的产物（C）C5H11Br再与NaOH水溶液反应后又得（A）。推导（A）的可能的构造式。解：（A）为9.化合物（A）C7H8O不溶于NaHCO3水溶液，但溶于NaOH溶液。（A）用溴水处理得（B）C7H6OBr2。推导（A

5、）、（B）可能的构造式。解：（A）为（B）为