常见官能团的红外吸收范围.doc

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1、附录I常见官能团的红外吸收范围类型典型的结构式吸收位置/cm-1强度归属和附注醇一级醇RCH2OH约3640可变νCHνC-O约1050s二级醇约3630约1100可变sνCH，“单体”νC-O三级醇约3620约1150可变sνOH,“单体”νC-O分子间氢键多聚体3400~3200s宽而强的吸收谱带二聚体3600~3500s尖谱带双氧水H-O-O-H3590s酚36101200m→ssνOH,形成氢键移向低频νC-O分子内氢键3200~2500s宽吸收谱带酸3000~250014201300~1200960~910mmmm~w宽吸收带面内变形νC-OδOH面外变形

2、宽带γOH宽带肟3650~3500m→sνOH磷酸2700~2560mνOH过氧化物-O-O-H约3450mνOH过氧酸约3280约950mmνOHδOH(面外)胺胺一级胺3500~33001650~15901220~10201340~1250900~650w→sm~sw→ssmνNH,有两个谱带δNH(面内)νN-C(脂肪)νC-N(芳香)νNH(面外)，宽带二级胺3350~3310约34501650~15501220~10201350~1280wmww→msνNH,环胺很弱νNH强度比脂胺大δNH(面内)νC-NνC-N三级胺1360~1310sνC-N亚胺34

3、00~3300mνNH,νC=N在1690~1640一级铵盐约30001600~1570约1500ssνNH3+,两个宽谱带δa(NH3+)δs(NH3+)二级铵盐2700~22501600~1575smνNH2+三级铵盐约2700~2250νNH+四级铵盐R4N+没有特征吸收一级酰胺3500~34001640~1600mmνNH,一般两个带δNH二级酰胺RCONHR34401550~1530mmνNH,缔合在3300δNH3070为倍频内酰胺3440mνNH甲基烷烃2960±102870±101450±201375±15m~smmm~sνa(CH3)νs(CH3)

4、δa(CH3)δs(CH3)很特征异丙基1385~13651170~1140mm~sδs(CH3)双谱带骨架振动叔丁基1395~13651250~1210mm~sδs(CH3)双谱带骨架振动甲基酮3000~29001370~13501450~140wsw~mνC-Hδs(CH3),强度较大δs(CH3)甲氧基2835~28151460~1430msνs(CH3),δs(CH3)移至高频甲硫基1440~14151325~1320sδa(CH3)δs(CH3)移至低频甲胺基2820~27601430~1415sνCH3νs(CH3)移至高频硅化物1420~1290~12

5、30mmδa(CH3)δs(CH3)磷化物1430~13901210~1280mmδa(CH3)δs(CH3)卤化物1470~1250mδa(CH3)亚甲基亚甲基烷烃2925±102850±101465±20750~720ssmw~sνa(CH2)νs(CH2)δCH2r(CH2)n≥4时出现此带环烷n=22980±51030±15866mmmνa(CH2)νs(CH2)骨架振动n=330001000~900mmνa(CH2)骨架振动n=41445mδCH2n=514501055~1000msδCH2骨架振动环氧乙烷30501500mmνa(CH2)δCH2酮-CH

6、2-CO-1415±10sδCH2酸-CH2-CO2H1410sδCH2烯炔1445~14301445~1430mmδCH2硫化物-CH2-S1440~1415mδCH2卤代烷-CH2X1410~1350mδCH2移向低频叁键和累积双键炔2140~21003310~3300630±15sm~ss腈2260~22102175~2140s→ms重氮盐2260±20s丙二烯2100~19501070mwνa(C=C=C)νs(C=C=C)烯酮21501120swνa(C=C=C)νs(C=C=C)叠氮2160~21201340~1180swνa(N3)常为双带νs(N3)

7、异氰酸酯2275~22501400~1350vswνa(N=C=O)νs(N=C=O)异腈2200~21001594sw羰基羰脂酮1715~17101325~1215约1100vssmν(C=O)骨架振动通常有几个谱带基羰基α,β-不饱和酮1675±10vsν(C=O)α-卤代酮1735±10vsν(C=O)α-二酮1725±10vsνC=Oβ-二酮1700±101640~1540vsvs酮式烯醇式芳酮1690±101225~10751300vssmνC=O位置与苯环上取代基的性质有关双芳基酮1665±5vs由于共轭移向低频邻羟基芳酮1645±10vs分子内氢键