《微生物的培养与应用》学案

《《微生物的培养与应用》学案》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、《微生物的培养与应用》学案《微生物的培养与应用》学案生物选修一第二微生物的培养与应用教案★题目标（一）知识与技能了解有关培养基的基础知识；掌握培养基的制备、高压蒸汽灭菌和平板划线法等基本操作技术（二）过程与方法分析实验思路的确定和形成的原因，分析实验流程，对比前面的实验设计，归纳共性，分析差异，增加印象（三）情感、态度与价值观形成勇于实践、严谨求实的科学态度和科学精神★题重点无菌技术的操作★题难点无菌技术的操作★教学方法启发式教学★教学工具多媒体★教学过程（一）引入新在传统发酵技术的应用中，都利用了微生物的发酵作用，其中的微生物自于制作过程中

2、的自然感染。而在工业化生产中，为了提高发酵的质量，需要获得优良菌种，并保持发酵菌种的纯度。这就要涉及到微生物的培养、分离、鉴别等基本技术。现在我们开始学习微生物的培养和应用专题。（二）进行新1．基础知识1．1培养基的种类包括固体培养基和液体培养基等。〖思考1〗琼脂是从红藻中提取的多糖，在配制培养基中用作为凝固剂。【补充】培养基的类型及其应用：1．2培养基的化学成分包括水、无机盐、碳、氮四类营养成分。〖思考2〗从细胞的化学元素组成看，培养基中为什么都含有这些营养成分？、H、、N、P、S是构成细胞原生质的基本元素，约占原生质总量的97％以上。【补

3、充】碳：如2、糖类、脂肪酸等有机物，构成微生物的结构物质和分泌物，并提供能量。氮：如N2、氨盐、硝酸盐、牛肉膏、蛋白胨等，主要用合成蛋白质、核酸及含氮代谢物等。含有、H、、N的化合物既可以作为碳，又可以作为氮，如氨基酸等。1．3培养基除满足微生物生长的pH、特殊营养物质和氧气等要求。【补充】生长因子：某些微生物正常生长代谢过程中必须从培养基中吸收的微量有机小分子，如某些氨基酸、碱基、维生素等。〖思考3〗牛肉膏和蛋白胨主要为微生物提供糖、维生素和有机氮等营养物质。〖思考4〗培养乳酸杆菌时需要添加维生素，培养霉菌时需要将培养基pH调节为酸性，培养

4、细菌时需要将pH调节为中性或微碱性。活动2：阅读“无菌技术”，讨论回答下列问题：1．4获得纯净培养物的关键是防止外杂菌的入侵。1．无菌技术包括：（1）对实验操作空间、操作者的衣着和手进行清洁和消毒；（2）将培养器皿、接种用具和培养基等器具进行灭菌；（3）为避免周围微生物污染，实验操作应在酒精灯火焰附近旁进行；（4）避免已灭菌处理的材料用具与周围物品相接触。1．6比较消毒和灭菌（填表）〖思考〗无菌技术除了防止培养物被污染外，还具有的目的是防止感染实验操作者。1．7消毒方法：（1）日常生活经常用到的是煮沸消毒法；（2）对一些不耐高温的液体，则使用

5、巴氏消毒法（作简要介绍）；（3）对接种室、接种箱或超净工作台首先喷洒石炭酸或煤酚皂等溶液以增强消毒效果，然后使用紫外线进行物理消毒。（4）实验操作者的双手使用酒精进行消毒；（）饮水水用氯气进行消毒。1．8灭菌方法：（1）接种环、接种针、试管口等使用灼烧灭菌法；（2）玻璃器皿、金属用具等使用干热灭菌法，所用器械是干热灭菌箱；（3）培养基、无菌水等使用高压蒸汽灭菌法，所用器械是高压蒸汽灭菌锅。（4）表面灭菌和空气灭菌等使用紫外线灭菌法，所用器械是紫外灯。〖思考6〗对接种环灭菌时要用酒精灯的充分燃烧层火焰灼烧可能伸入试管或培养皿的部位。〖思考7〗利

6、用干热灭菌箱对玻璃器皿灭菌时物品不能摆得太挤，目的是避免妨碍热空气流通。〖思考8〗物品装入高压蒸汽灭菌锅灭菌后，要首先打开排气阀，煮沸并排除锅内冷空气，其目的是有利于锅内温度升高；随后关闭排气阀继续加热，气压升至100Pa，温度为121℃，并维持1～30in；最后切断热，使温度自然降温，气压务必降至零时打开锅盖，其目的是防止容器中的液体暴沸。【补充】培养基的配制原则：①目的要明确：根据培养的微生物种类、培养的目的等确定培养基的类型和配制量。②营养要协调：培养基中各种营养物质的浓度和比例要适宜。例如：碳氮比4∶1时，谷氨酸棒状杆菌大量繁殖而产生

7、谷氨酸少；碳氮比为3∶1时，菌体繁殖受抑制而谷氨酸合成量大增。③pH要适宜：细菌培养基pH中性或偏碱性，霉菌培养基呈酸性。2．实验操作2．1计算：根据配方比例，计算100L培养基各成分用量。2．2称量：准确称取各成分。称取牛肉膏和蛋白胨时动作要迅速，目的是防止牛肉膏吸收空气中水分。2．3溶化：①加水加热熔化牛肉膏；②加入蛋白胨和氯化钠继续加热；③加入琼脂；④用蒸馏水定容到100L。整个过程不断用玻棒搅拌，目的是防止琼脂糊底而导致烧杯破裂。2．4调pH：用1l/LNaH溶液调节pH至偏碱性。2．灭菌：将配制好的培养基转移到锥形瓶中，加塞包扎后用

8、高压蒸汽灭菌锅灭菌；所用培养皿用报纸包扎后用干热灭菌箱灭菌。2．6倒平板：待培养基冷却至0℃左右时在酒精灯火焰附近操作进行。其过程是：①在火焰旁右手拿锥形瓶，左手拔