人造板材有害物质检测方法.ppt

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1、人造板材有害物质检测一、检测依据二、（9～11）L干燥器法测定胶合板、装饰单面胶合板、细木工板等甲醛释放量三、40L干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量四、穿孔萃取法测定中密度纤维板、高密度纤维板、刨花板、定向刨花板等甲醛含量五、气候箱法测定饰面人造板甲醛释放量六、例题一、检测依据《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2010（2013年版）《室内装饰装修材料人造板及其制品中甲醛释放限量》GB18580-2001《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657-1999《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T1

2、7657-2013二、（9～11）L干燥器法测定胶合板、装饰单面胶合板、细木工板等甲醛释放量1仪器设备图1干燥器图2支撑网图3金属支架图4水槽图5分光光度计图6分析天平2试剂2.1优级纯试剂重铬酸钾等。2.2分析纯试剂碘化钾、硫代硫酸钠、碘化汞、硫酸、盐酸、无水碳酸钠、氢氧化钠、碘、可溶性淀粉、乙酰丙酮、乙酸铵、冰乙酸、甲醛溶液等。3溶液配制3.1乙酰丙酮-乙酸铵溶液配制：称取150g乙酸铵于800mL蒸馏水或去离子水中，再加入3mL冰乙酸和2mL乙酰丙酮，并充分搅拌，定容至1L，避光保存。该溶液保存期3d，3d后应重新配制。3.2甲醛

3、校定溶液将100mg/L甲醛标准溶液，用蒸馏水稀释至甲醛含量为3μg/mL。4标准曲线的绘制把0、5、10、20、50和100mL的甲醛校定溶液分别移加到100mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度。然后分别取出25mL溶液，进行比色分析。绘制标准曲线，计算斜率，保留四位有效数字。5胶合板、装饰单板贴面胶合板、细木工板甲醛试验步骤5.1样品制备试件尺寸长l=150mm±1.0mm；宽b=50mm±1.0mm。试件的总表面积应接近1800cm2，据此确定试件数量。图7细木工板样品5.2试件平衡处理试件在相对湿度（65±5）%、温度（20±2）

4、℃条件下放置7d或平衡至质量恒定。试件质量恒定是指前后间隔24h两次称量所得质量差不超过试件质量的0.1%。平衡处理时试件间隔至少25mm，以便空气可以在试件表面自由循环。5.3甲醛的收集试验前，用水清洗干燥器和结晶皿并烘干。在直径为240mm的干燥器底部中央放置外径为120mm、高度为60mm的结晶皿，把金属丝支撑网放置在结晶皿上方。在结晶皿内加入（300±1）mL蒸馏水，水温为（20±1）℃。在干燥器上半部分放置金属支架，支架上固定试件，试件之间互不接触。干燥器应放置在没有振动的平台上，在（20±0.5）℃下放置24h±10min，

5、蒸馏水吸收从试件中释放的甲醛。图8样品装入干燥器内状态图9恒温恒湿箱图10恒温恒湿设备图11恒温恒湿控制软件5.4空白试验在干燥器内不放试件，其它检测条件相同，做空白试验，确定空白值。空白值不得超过0.05mg/L。5.5甲醛浓度测量方法准确吸取25mL甲醛溶液到100mL带塞三角烧瓶中，并量取25mL乙酰丙酮-乙酸铵溶液，塞上瓶塞，摇匀。再放到（65±2）℃的水槽中加热10min，然后把溶液放在避光处20℃下存放（60±5）min。在分光光度计上412nm处，以蒸馏水作为参比溶液，调零，用厚度为0.5cm的比色皿测定吸收液的吸光度As

6、。图12待测样品图13样品水槽中加热状态5.6甲醛释放量按下式计算，精确至0.01mg/L。c=f（As-Ab）1800/A式中：c—甲醛浓度，mg/L；As—待测液的吸光度；Ab—蒸馏水的吸光度；f—标准曲线的斜率，mg/mL；A—试件表面积，cm2。四、40L干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量1.检测依据《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》GB/T17657-19992.甲醛校定溶液：按标定好的甲醛溶液浓度，计算含有15mg甲醛的甲醛溶液体积，用移液管移取该体积数到1000mL容量瓶中，用蒸馏水稀释至刻度。则该溶液甲醛含量为15μg

7、/mL。2标准曲线的绘制把0、5、10、20、50和100mL的甲醛校定溶液分别移加到100mL容量瓶中，并用蒸馏水稀释至刻度。然后分别取出10mL溶液，进行比色分析。绘制标准曲线，计算斜率，保留四位有效数字。曲线斜率每月校正一次，新配制乙酰丙酮、乙酸铵溶液时必须校正。3.样品制备试件被测表面积450cm2，四周用不含甲醛的铝胶带密封。图14饰面板样品4甲醛的收集在容积40L的干燥器底部放置直径为57mm、高度为50~60mm的吸收容器，在吸收容器内加入20mL蒸馏水。试样置于吸收容器上面，测定装置在（20±1℃）下放置24h，蒸馏水吸

8、收从试件中释放的甲醛，此溶液为待测液。5甲醛浓度测量方法量取10mL乙酰丙酮（体积百分浓度为0.4%）和10mL乙酸铵溶液（质量百分浓度为20%）于50mL带塞三角烧瓶中，从结晶皿中准确吸取10mL待测液到