《安全管理制度》之药品质量事故处理和报告管理制度.doc

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1、药品质量事故处理和报告管理制度       一．医院不得购进、销售假劣药品。       二．医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。       三．验收人员不得误验，漏验造成假劣药品调剂室销售。       四．在陈列中不得养护管理不善造成药品变质、失效。       五．以上情况因责任心不强，造成质量事故发生后，各岗位人员将发生事故的该品种批次的药品收回。       六．质量管理员将发生问题的情况，及时填写“药品质量事故报告单”报质量管理组织。       七．药房质量管理负责人对质量事故进行调查，了解并提出处

2、理意见。，报质量管理组织，必要时按照规定及时上报有关部门。       八．医院重视发生的质量问题，查清事故原因，明确事故责任，并对药剂人员进行教育，针对性的指定政改防范措施。       九．对发生的质量事故不得虚报隐瞒。如发现虚报瞒报者严肃处理，确保人民用药安全。