如何解析红外光谱图.doc

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1、如何解析红外光谱图一、预备知识1、不饱和度(Ω)的计算：计算公式：Ω=(2nc+2-nH-nX+nN)/2不饱和度为0,有饱和烷烃；不饱和度为1，有一个双键或一个饱和的环；苯环为4个不饱和度；环烯和叁键为2个不饱和度。(X代表卤素，计算不饱和度是不计算氧原子等二价化合物)2、分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物；而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；3、若在稍高于3000cm-1有吸收,则应

2、在2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中炔(C≡C)2200~2100cm-1，烯(C=C)1680~1640cm-1(1650处有弱峰),芳环1600,1580,1500,1450cm-1(1600、1500处有中强峰)若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺、反，邻、间、对）；4、碳骨架类型确定后,再依据官能团特征吸收，判定化合物的官能团；5、解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2

3、820，2720和1750~1700cm-1的三个峰，说明醛基—CHO的存在。二、熟记健值1.烷烃：R-H,(C-H)伸缩振动（3000-2850cm-1）一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。1380cm-1为甲基的dC-H对称弯曲振动，甲基特征.1460cm-1为甲基和亚甲基重合.判断有无亚甲基特征,无峰则无亚甲基CH2一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm-1以下，接近3000cm-1的频率吸收。2.烯烃：C=C烯烃=C-H伸缩（3100~3010cm-1），C=C骨架伸缩振动

4、(1675~1640cm-1)（1650处尖而弱的峰）；烯烃C-H面外弯曲振动（1000~675cm-1）。3.炔烃：(R—C≡C—H)炔烃C-H伸缩振动（3300cm-1附近波数高于烯烃和芳香烃），骨架(C≡C)伸缩振动（2250~2100cm-1）。4.芳烃()：芳环上C-H伸缩振动3100~3000cm-1,C=C骨架振动1600~1450cm-1,C-H面外弯曲振动880~680cm-1。芳烃重要特征：在1600，1580，1500和1450cm-1可能出现强度不等的4个峰。C-H面外弯曲振动吸收880~680c

5、m-1，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化，在芳香化合物红外谱图分析中，常用判别异构体。5.醇和酚：(R—OH)（3650~3200）（3300处有强峰）主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm-1,为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm-1，为宽的吸收峰；C-O伸缩振动：（1300~1000cm-1）强吸收峰，O-H面外弯曲：769-659cm-16.醚(R—O—R)特征吸收：C-O伸缩振动：（1300~1000cm-1）强吸收峰，脂肪醚

6、：1150~1060cm-1一个强的吸收峰芳香醚：1270~1230cm-1（为Ar-O伸缩），1050~1000cm-1（为R-O伸缩）7.醛和酮：(—C—HRrrkrO2720cm-1处特征峰),(—C—O1870~1600cm-1处有强峰)醛的特征吸收：2820，2720cm-1（醛基C-H伸缩）特征峰脂肪酮：1715cm-1，强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低8.羧酸：(—C—OHO)羧酸二聚体：3300~2500cm-1宽而强的O-H伸缩吸收1720~1706cm-1C=O伸缩吸收

7、1320~1210cm-1C-O伸缩吸收，—C—OR920cm-1成键的O-H键的面外弯曲振动9.酯：(O)饱和脂肪酸酯(除甲酸酯外)的C=O吸收谱带：C=O1870~1600cm-1处有强峰区域饱和酯C-O谱带：1300~1000cm-1区域为强吸收10.胺：(-NH2)N-H伸缩振动吸收3500~3100cm-1；C-N伸缩振动吸收1350~1000cm-1；N-H变形振动相当于CH2的剪式振动吸收：1640~1560cm-1；面外弯曲振动吸收900~650cm-1.11.腈：(－C≡N)三键伸缩振动区域，有弱到中等

8、的吸收脂肪族腈2260cm-1处中强吸收峰芳香族腈2240-2222cm-112.酰胺：3500-3100cm-1N-H伸缩振动1680-1630cm-1C=O伸缩振动1655-1590cm-1N-H弯曲振动1420-1400cm-1C-N伸缩13.有机卤化物：脂肪族C-X伸缩:C-F1400-730cm-1，C-C