高分子化学习题集.doc

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1、1、下列物质哪些是高聚物？（1）水（2）木材（3）肉（4）棉花（5）橡胶轮胎（6）油漆2、高聚物常用的分子量有哪几种？解释它们的含义，并说明它们分别由什么方法测定。3、设聚合物样品中含有各1moL的103、104、105分子量的组分，计算聚合物的三种平均分子量，并比较它们的大小。4、写出合成下列聚合物的单体和反应式。（1）涤纶（2）尼龙－66（3）聚丙烯腈（4）天然橡胶（5）丁苯橡胶（6）聚甲醛（8）聚四氟乙烯（10）聚氨酯5、写出下列单体的聚合反应式和单体、聚合物的名称。（1）CH2=CHF（2）CH2=C(CH3)2（3）HO－(CH2)5－C

2、OOH（4） （5）NH2(CH2)10NH2+HOOC(CH2)8COOH（6）CH2=C(CH3)－CH=CH27、举例说明橡胶、纤维、塑料间结构－性能的差别和联系。8、高分子化学结构的多重性包括哪些方面？分别说明。7、下列烯类单体能否进行自由基聚合？并解释原因。CH2＝C(C6H5)2CH2=C(CH3)C2H5CH3CH=CHCH3ClCH=CHClCF2=CF2CH2=C(CH3)COOCH3CH2=CHCOOCH3CH2=CHCNCH2=C(CH3)CH=CH8、以偶氮二异丁腈为引发剂，写出醋酸乙烯酯聚合历程中各基元反应式。9、PVA的

3、单体是什么？写出其聚合反应式。10、甲基丙烯酸甲酯聚合时，歧化终止的百分比与温度的依赖性如下表所示：T,℃406080歧化终止，％505970计算：（a）歧化终止与偶合终止的活化能差值；（b）偶合终止为90％时的温度。11、如果某引发剂的半衰期为4hr，那么反应12hr后，引发剂还剩余多少（百分比）没有分解？12、 写出下列常用引发剂的分子式和分解反应式。偶氮二异丁腈，偶氮二异庚腈，过氧化二苯甲酰，异丙苯过氧化氢，过氧化羧酸叔丁酯，过硫酸钾-亚硫酸盐体系，过氧化氢-亚铁盐体系13、 直接光引发和加光引发剂的光引发有什么不同？14、据报道，过氧化二乙

4、基的一级分解速率常数为1.0×1014e-35000cal/RTs-1，试预测这种引发剂的使用温度围。15、 在稳态状态下，如果[M×]=1×10-11mol/L，那么在30、60、90分钟后，[M×]分别等于多少？16、何为自动加速作用？其出现的根本原因是什么？17、阻聚作用与缓聚作用的定义，常见阻聚剂有哪几种类型？它们的阻聚机理有什么不同？18、单体溶液浓度为0.20mol/L，过氧化物引发剂浓度为4.0×10-3mol/L，在60℃下加热聚合，问需多长时间能达到50％的转化率？计算时采用如下数据：kp=145L/mol×s，kt=7.0×10

5、7L/mol×s，f=1，引发剂半衰期为44hr。19、用引发剂W在60℃下热引发单体Z（单体浓度8.3mol/L）进行本体聚合，得到下列数据： Rp×103,mol/L×s0.005083500.55500.02033300.05013170.105920.15358 若试验证明Rp=4.0×10-4[I]1/2，请计算CM，kp/kt1/2和fkd的值。在聚合中，向引发剂链转移重要吗？如果重要，请简述怎样计算CI。20、氧化还原体系Ce4+-醇可以引发自由基聚合：链增长反应为：这里Mn×是聚合度为n的大分子自由基，主要的终止反应为：运用稳态假设

6、，推导聚合速率的表达式，引发效率f，并假设链增长反应是唯一消耗大量单体的反应。21、动力学链长与平均聚合度有何关系？链转移反应对之有何影响？22、当十二烷基硫醇加入到苯乙烯中，引起聚苯乙烯聚合度下降，但聚合速率却基本没有改变，请解释原因。23、苯乙烯在过氧化二特丁基的引发下聚合，聚合温度60℃，用苯作溶剂。引发剂浓度为0.01mol/L，苯乙烯浓度为1.0mol/L，初始引发速率和聚合速率分别为4.0×10-11mol/L×s和1.5×10-7mol/L×s，试计算fkd的值，计算初期动力学链长和初期聚合度。计算时采用如下数据：CM=8.0×10-

7、5CI=3.2×10-4CP=1.9×10-4CS=2.3×10-660℃下苯乙烯密度为0.887g/ml60℃下苯的密度为0.839g/ml24、苯乙烯在紫外线辐射下进行本体聚合，在27℃下，初始聚合速率和聚合度分别为1.0×10-3mol/L×s和200，那么在77℃下，聚合速率和聚合度分别是多少？25、自由基聚合中，在某一反应温度、单体浓度、引发剂起始浓度、反应时间下的转化率如下表所示：实验温度，℃[M]，mol/L[I]×103，mol/L反应时间，min转化率，%1601.002.5500502800.501.0700753600.801

8、.0600404600.2510.0?50若反应遵循公式，试计算实验4中，达到50％转化率时所需的反应时间，并计算总活化能