药用水技术方案.doc

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1、第…节、概述水是药物生产屮用戢最大、使用最广的一种原料，用于生产过程及药物制剂的制备。中国药典（2000年版）中所收我的制药用水，因具使用的范围不同而分为纯化水、注射用水及灭菌注射用水。制药用水的原水通常为自來水公司供应的自來水或深井水，英质最必须符合屮华人民共和国国家魁GB5749-85《生活饮用水卫生标准》。原水不能直接用作制剂的制备或试验用水。纯化水为原水经蒸懾法、离了交换法、反渗透法或其他适宜的方法制得的供药用的水，不含任何附加剂。山于各种生产方法存在不同的逊的可能性,因此対各生产装置要特别注意是否有微生物污染，对其各个部位及流出的水应经常监测,尤其是这些部位

2、停用几小时后再使用时。纯化水可作为配制普通药物制剂用的溶剂或试验用水，不得用于注射剂的配制。注射用水为纯化水经蒸他所得的水，应符合细菌内毒索试验要求。注射用水必须在防止内毒索产生的设计条件下生长、贮藏及分装。注射用水可作为配制注射剂用的溶剂。灭菌注射用水为注射用水照注射剂生产工艺制备所得，主要用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂。我国《规范》（1998年修订）规定的工艺用水为药品生产工艺中使用的水，包括饮用水、纯化水、注射用水。此外工艺用水还有：1.初淋水（大容杲注射剂GMP规定，菌落数＜0.5CFU/ml）;2.终淋水（大容量注射剂GMP规定，菌落数＜0.1CF

3、U/ml）;3.灭菌锅冷却用水（大容最注射剂GMP规定，菌落数＜0.01CFU/ml）;4.其他用途的软化水、冷却用氨水等。水处理系统的规模取决于原水水质、生产用水量及工艺对水质的要求，其屮原水水质和工艺对水质的要求决定制水流程的繁简，而用水戢只决定设备的大小。一般來说原水为自來水时，预处理的设备较少，而当工艺对水质的要求较高时，用于去离了水、除菌及除微粒的设备较全。水处理系统动态变化较大，原水几天前的抽样结果往往在几天后是无效的：而另一方面,这些原水却又被用來大批杲地生产极其昂贵的药品,因此从某种程度而言，水处理装置又是不可靠的，必须半先进行验证，然后进行II常严密

4、地监测和控制。水系统验证的H的就在于考验该水处理系统在未來可能发生的种种情况下，有可能稳定地供应数量和质量地合格用水,验证就意味着要提供这方面文字性的证据。要完成这一任务，就需要在一个较长的时间内，对系统在不同运行条件卜•的状况进行抽样试验。本章主要阐述药品生产企业普遍使用的纯化水（PurifiedWater）、注射用水（WaterforInjection）,包括清洁蒸汽（PureSteam）的验证。至于某些待定生产工艺采用的软化水（如锅炉用的软化水）、大容量注射剂使用的冷却用水、初淋水、终淋水、氨水等详见以后儿个篇章屮关于生产工艺验证屮的论述。灭菌注射用水则可作为注

5、射剂看待，详见注射剂验证的有关内容。第二节GMP对工艺用水的要求药品生产企业的工艺用水主要是指制剂生产屮洗瓶、配料等丁•序以及原料药生产的精制、洗涤等丁•序所用的水。水的名称应避免和水的制造过程有关，如去离子水、除盐水、蒸缰水这样的名称，即水的制造过程与其名称脱钩，呦是从化学和微生物的角度根据质帚:指标对水进行分类（如屮国药典规定纯化水可以用三种不同方法制得，将來可能还会有更好得方法）。注射用水一般用纯化水通过蒸饰法（还冇反渗透法和超滤法）制得，化学纯度高达99.999%,无热原。因纯蒸汽的制备过程与用蒸帑水制备注射用水的过程相同，可使用同一台多效蒸馆水机或单独的纯蒸

6、汽发生器，故将纯蒸汽放在注射用水一起讨论。药品生产工艺用水的用途见表2-20o水质类别用途水质要求1、制备纯化水的水源2、口服剂瓶子初洗应符合生活饮用水卫生标准饮用水3、设备、容器的初洗(GB5749-85)4、屮药材、屮药饮片的清洗、浸润和提取1、制备注射用水（纯蒸汽）的水源2、非无菌药品亢接接触药品的设备、器具和包装材料最后一次洗涤用水纯化水3、注射剂、无菌药品瓶子的初洗应符合屮国药典标准4、非无菌药品的配料5、非无菌药品原料稱制1、无菌产品H接接触药品的包装材料最后一次精洗用水2、注射剂、无菌冲洗剂配料注射用水3、无菌原料药将制应符合中国药典标准4、无菌原料药H

7、接接触无菌原料的包装材料的最后洗涤用水纯蒸汽1、无菌药品物料、容器、设备、无菌衣或其他物品需进入无菌作业区的湿热无菌处理2、培养基的湿热灭菌纯蒸汽冷凝水皿符合屮国药典注射用水标准纯化水水质标准2-21项目中国药典（2000年版）欧洲药（2000年增补版）=1*GB3①美国药典（第24版）2'*GB3來源木品为蒸镭法、离了交换法、反渗透法或其他适辽方法制得山符合法定标准得饮用水经蒸谓、离了交换或其他适宜方法制得山符合美国环境保护协会或欧共体或日本法定要求得饮用水经适宜方法制得性状无色澄明液体，无臭、无味无色澄明液体无臭、无味酸碱度PH符合规定氨0.3