生物:2.3《伴性遗传》课件(新人教版必修2).ppt

生物:2.3《伴性遗传》课件(新人教版必修2).ppt

ID:56384401

大小:1.94 MB

页数:29页

时间:2020-06-14

生物:2.3《伴性遗传》课件(新人教版必修2).ppt_第1页
生物:2.3《伴性遗传》课件(新人教版必修2).ppt_第2页
生物:2.3《伴性遗传》课件(新人教版必修2).ppt_第3页
生物:2.3《伴性遗传》课件(新人教版必修2).ppt_第4页
生物:2.3《伴性遗传》课件(新人教版必修2).ppt_第5页
资源描述:

《生物:2.3《伴性遗传》课件(新人教版必修2).ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在PPT专区-天天文库

1、男性患者女性患者第三节伴性遗传一、性别决定1、生物的性别主要是由染色体所决定的2、性染色体和常染色体性染色体───决定性别的染色体常染色体───与决定性别无关的染色体男性:XY性染色体女性:XX3、性别决定方式:①XY型XX型(同型)性染色体决定雌性XY型(异型)性染色体决定雄性比较:人类X、Y染色体的差异据新华社电第五次全国人口普查结果显示:我国男女性别比例为51.5:48.5。为什么人类的性别比总是接近于1:1?精子卵细胞XYXXXYXXXXY1:1子代①XY型性别决定过程②性别决定的时期:受精作用ZZWZWZZZW1:1ZZ×♂♀zzzw异型雌性同型雄性♂♂♀♀

2、性染色体ZW型:鸟类、蛾蝶类ZW型性别决定性染色体上的基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联,这种现象叫伴性遗传.二、伴性遗传2、伴性遗传实例伴X隐性遗传--红绿色盲1、概念道 尔 顿①红绿色盲是一种常见的人类遗传病;患者由于色觉障碍,不能象正常人一样区分红色和绿色。红绿色盲基因是隐性的,它与它的等位基因都只存在于X染色体上,Y染色体上没有相应基因。表现型基因型男性女性人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXbXbXbXBXBXbYXBY正常正常携带者色盲正常色盲②人类色觉的基因型⑴⑵⑶⑷⑸⑹女性正常男性色盲XBXB×XbY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性

3、正常1:1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbY男性的色盲基因只能传给女儿,不能传给儿子。女性携带者男性正常XBXb×XBY亲代配子子代XBXbXBY女性携带者男性正常1:1:1:1女性携带者与正常男性结婚XBXBXbY女性正常男性色盲XBXbXBY男孩的色盲基因只能来自于__这对夫妇生一个色盲男孩概率是__再生一个男孩是色盲的概率是__母亲1/41/2练习:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbXYbbXXBYⅠ.交叉遗传,通常隔代③红绿色盲的遗传特点女性携带者男性色盲XBXb×XbY亲代

4、配子子代XBXbYXbXbXBY女性色盲男性正常1:1:1:1女性携带者与色盲男性结婚XbXBXbXbY女性携带者男性色盲女儿色盲父亲一定色盲女性色盲男性正常XbXb×XBY亲代配子子代XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1色盲女性与正常男性结婚XBY父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲Ⅱ.母患子必患,女患父必患男女婚配方式XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男:50%女:0男:100%女:0男:50%女:50%都色盲无色盲Ⅲ.男性多于女性男性正常女性正常男性患者女性患者判断下列遗传

5、系谱有可能是红绿色盲的是ABABCD男性正常女性正常抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型(或0型)腿、骨骼发育畸形(如鸡胸)、生长缓慢等症状。发病规律?3.伴X显性遗传:抗维生素D佝偻病X染色体上的显性遗传病特点:代代遗传,女患者多于男患者,子患母必患,父患女必患XDYXDXdXDXdXdYXdXd××XdY伴Y遗传:外耳道多毛症Y染色体遗传特点:患者全为男性,父传子,子传孙伴性遗传在实践中的应用ZBWZbZb非芦花雄鸡芦花雌鸡亲代ZbZBWZBZbZbW芦花雄鸡非芦花雌鸡1

6、:1非芦花雄鸡与芦花雌鸡交配的遗传现象子代配子×指导生产实践伴性遗传在生产时间中可用于判断后代性别提高产量人类遗传病的判定方法一、性别决定:性染色体1、XY型:XYXXXYXXXXY2、ZW型:二、伴性遗传:实例:红绿色盲及其遗传分析2、伴X隐性遗传的特点1、概念:Ⅰ、交叉遗传,通常隔代Ⅱ、男性患者多于女性患者亲代配子子代总结伴X显性、伴Y遗传×3、其他伴性遗传病1、人类精子的染色体组成是--------------------------------()A、44条+XYB、22条+X或22条+YD、11对+X或11对+YD、22条+Y2、人的性别决定是在------

7、--------------()A、胎儿形成时B、胎儿发育时C、形成合子时D、合子分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父是色盲外,其它的均正常,这个男孩的色盲基因来自于--()A、祖父B、祖母C、外祖父D、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇,其父亲均为色盲患者,他们所生的子女中,儿子患色盲的概率是------------------()A、25%B、50%C、75%D、100%B巩固练习交叉遗传III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是___

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。