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时间:2020-06-17
《人教版高中生物必修二课件6.2基因工程及其应用共65张PPT.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、转鱼抗寒基因的番茄转基因鲑鱼同时具有高产、稳产和抗逆性等优良品质的农作物新品种.抗虫害的玉米第二节《基因工程及其应用》第六章《从杂交育种到基因工程》教学目标知识技能目标简述基因工程的基本原理举例说出基因工程在农业、医药等领域的应用情感态度价值观目标关注转基因生物和转基因食品的安全性简教学重点难点述基因工程的基本原理教学方法手段类比猜想创设情境例证法4本章,我们主要讨论4个问题:1.什么是基因工程——基因工程的概念。2.为什么能进行基因工程——基因工程的原理和技术。3.怎样进行基因工程——4大步骤4.基因工程的应用和前景——生产基因工程产品、开展基因治疗等。5、蛋白质工
2、程1、概念:又叫做基因拼接技术或DNA重组技术。通俗的说,就是按照人们的意愿,把一种生物的某种基因提取出来,加以修饰改造,然后放到另一种生物的细胞里,定向地改造生物的遗传性状。原理:表达水平:过程:一、基因工程基因重组DNA分子水平1、定向改造某些性状2、克服远缘杂交意义:培育转基因大肠杆菌的简要过程:你认为上述培育转基因大肠杆菌的关键步骤有哪些?普通大肠杆菌(不能分泌胰岛素)人体组织细胞提取胰岛素基因与运载体DNA拼接导入大肠杆菌(含胰岛素基因)转基因大肠杆菌(能分泌胰岛素)实例展示培育转基因大肠杆菌的关键步骤:1.ONE胰岛素基因从人体细胞内提取出来2.TWO胰岛
3、素基因与运载体DNA连接3.THREE胰岛素基因导入受体(大肠杆菌)细胞基因的“剪刀”基因的“针线”基因的运载体如:EcoRI1、该限制酶只能识别GAATTC的序列,说明了限制酶具有的特性是。2、EcoRI限制酶识别了GAATTC的序列后,将会发生什么样的变化?积极思考专一性1.基因的剪刀—限制性内切酶基因操作(geneengineering)的工具模型构建1CTTCATGAATTCCCTAAGAAGTACTTAAGGGATTGGCATCTTAAAATTCCGTAG练习使用EcoRI剪切目的基因CTTCATGAATTCCCTAAGAAGTACTTAAGGGATTGGC
4、ATCTTAAAATTCCGTAG目的基因黏性末端(2006.台州质检)下列是由限制酶切割形成的DNA片段,能用相应DNA连接酶将它们恢复连接的组合是①…CTGCA…G②…G…CTTAA③G…ACGTC…④AATTC…G…A.①③;②④B.①②;③④C.①④;②③D.以上都不对A2.分子针线—DNA连接酶(DNAlinking-enzyme)积极思考DNA连接酶连接的是两个脱氧核苷酸(deoxyribonucleotide)分子的什么部位?基因操作(geneengineering)的工具模型构建2使用DNA连接酶制作重组DNA分子甲片段CTTCATGAATTCCCTA
5、AGAAGTACTTAAGGGATT乙片段GGCATCTTAAAATTCCGTAG重组DNA分子RecombinantDNAGGCATCTTAAAATTCCGTAGba1.(双选)如图,下列有关酶功能的叙述中,正确的是A.切断a处的酶为限制酶B.连接a处的酶为RNA聚合酶C.切断b处的酶为解旋酶D.连接b处的酶为DNA连接酶小试身手DNA连接酶的作用是:A.子链和母链之间形成氢键B.黏性末端之间形成氢键C.两个DNA末端间的缝隙连接D.A、B、C都对C3、基因的运载体作用:将外源基因送入受体细胞。条件:能在宿主细胞内复制并稳定地保存。具有多个限制酶切点以便与外源基因相
6、连。具有某些标记基因,便于进行筛选种类:质粒、噬菌体和动植物病毒。3、基因的运输工具——运载体标记基因,便于进行检测。质粒存在于许多细菌和酵母菌等生物中,是细胞染色体外能够自主复制的很小的环状DNA分子。三、基因工程的操作步骤从细胞中分离出DNA从大肠杆菌中提取质粒限制酶提取目的基因限制酶目的基因与运载体结合DNA连接酶目的基因导入受体细胞目的基因的表达与检测基因工程操作的基本步骤基因工程(geneengineering)的“四步曲”提取目的基因1目的基因与运载体结合2将目的基因导入受体细胞3目的基因的检测和表达4步骤一:目的基因的获取1、什么是目的基因?请举出三个以
7、上的例子2、获取目的基因的常用方法有哪些?(1)直接从供体细胞中分离基因(鸟枪法)(2)人工合成基因(反转录法、直接合成法)目前被广泛提取使用的目的基因有:苏云金杆菌抗虫基因、植物抗病基因(抗病毒、抗细菌)、人胰岛素基因等。用限制酶切断成许多片段⑴直接分离基因——鸟枪法将供体细胞中的DNA用限制酶切割为许多片段,再用运载体将这些片段都运载到不同的受体细胞中去,让这些DNA片段在受体细胞中扩增。从中找出含有目的基因细胞,并将含有目的基因的DNA片段分离出来。 该法最大的缺点是带有很大的盲目性,工作量大。一般不适用于真核细胞的基因。⑵人工合成基因法D
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