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时间:2020-06-25
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1、活性污泥的镜检、SV30操作流程以及维护保养步骤步骤:1、打开显微镜进行预热20分钟,期间将连接生物显微镜的电脑客户端打开2、制作盖玻片标本:(1)首先,取好氧生化池内的活性污泥约1L,使用玻璃棒搅拌均匀后,用1L或100ml的量筒进行污泥沉降实验,时间30分钟,期间注意观察前5—10分钟的沉降速率以及30分钟的沉降比,在此过程中就沉降过程的固液分界情况、上清液的浑浊度进行描述;(2)取用95%的酒精消毒的盖玻片,用水流冲干,擦净后待用;(3)用1ml的吸量管深入量杯中部吸取少量搅拌均匀的活性污泥
2、,滴在事先擦拭干净的载玻片上,然后利用载玻片将其分散开来;并将周围逸散出来的混合液擦拭掉,以备镜检使用。3、将制作好的盖玻片标本放置于生物显微镜的镜台上,进行光线、亮度等的调整;4、微生物的观察1)首先,利用低倍显微镜进行视野的调整,待显微镜视野中出现微生物的图像后,将要观察的镜头置于显微镜的指针下,转换高倍镜进行观察;2)然后,按照“先整体后部分”的原则,进行微生物的观察。对微生物的整体情况进行观察,包括:微生物的种类(菌胶团细菌、放线菌/丝状菌、真菌、藻类、原生动物、微型后生动物等)、菌胶团的
3、结构、颜色及数量;丝状菌数量以及丝状菌占整体的比例;原生动物的数量、种类以及活性;微型后生动物等3)由于原生动物的形态相对于细菌而言,个体较大;数量、种类较容易观察,常常用来作为指示生物,表征污水的运行效果,要仔细关注原生动物的变化。4)为了方便作为基础微生物图谱来清晰的显示微生物情况,每次利用电脑客户端对当日的微生物观察情况进行拍照,作为记录;5、结果记录6、观察结束,关闭电脑客户端;关闭显微镜开关,将盖玻片清洗干净,浸泡在酒精内,待下次使用;并将烧杯用保鲜袋封口,避免酒精挥发微生物观察结果种类
4、菌胶团丝状菌原生动物后生动物日期
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