2015年生物一模汇编：遗传规律与生物变异（学生版）.docx

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1、专题六遗传规律与生物变异【2015年奉贤一模】23．某种哺乳动物的血型系统中，有复等位基因12个，分别是A1、A2、A3┈┈A12,其中A1与A2共显性，其余相互之间完全显性，则在群体中有多少种基因型和表现型（）A．6613B．6612C．7812D．781329．灰身长翅AB//ab雌果蝇与相同基因型的雄果蝇交配，已知连锁基因A、B之间的交换值为10%，则它们后代基因型为aabb的概率是（）A．20．25%B．22．5%C．20%D．16%（四）生物进化和生物多样性（9分）假设有一个方形保护区，边长为1000米，如图1，如果家猫由边界深入保护区100米捕食，就会使森林中的鸟类不能成功地保

2、护它们的幼雏，因此保护区仅有640000平方米适于鸟类繁育。若该保护区被一条宽10米、南北向的公路和一条也是10米宽、东西向的铁路分割成大小相等的四个区域，如图2，这样家猫可以像沿着边缘一样，沿着公路和铁路进入森林捕食。45．被公路和铁路占去2%土地后，适于鸟类繁育的保护区面积是平方米。46．下列对于被公路和铁路造成隔离状态的保护区的描述中，正确的是。（多选）（2分）A．边界长度与原保护区相近B．物种的遗传多样性会降低C．种间斗争会加剧D．物种的迁移可能受限制47．若原保护区的A物种的不同种群被分割到甲、丁两地，分别进化为B、C两个物种。进化的前提条件是物种具有的特性，形成两种进化方向的主

3、要原因是，而使不同种群间停止了，最终形成新物种。48．假设该保护区的某鸟类种群中，基因型AA占46%，aa占20%，5年后，该种群AA为48%，aa为25%，该种群是否发生进化？。并说明理由：。（七）回答有关遗传病及其预防问题（12分）Ⅰ、下图为一家族的遗传图谱：甲病（用基因D、d表示）和乙病（用基因F、f表示）这两种疾病都为单基因遗传病，其中有一种为伴性遗传病。经诊断，发现甲病为结节性硬化症，又称Bournerille病，基因定位在第9号染色体长臂上，大多表现为癫痫、智能减退和特殊面痣三大特征。62．通过家族遗传图谱可推知结节性硬化症是一种（染色体和显隐性）遗传病。63．Ⅱ3的基因型为，

4、其致病基因来源是。64．据Ⅱ4和Ⅱ5的情况推测，他们的女儿III8的基因型有种可能。65．若Ⅲ一4与Ⅲ一5结婚，生育一患两种病孩子的概率是。Ⅱ、ABO血型是人类的一种遗传性状，受控于第9号染色体长臂上的基因。对该家族部分成员进行ABO血型鉴定，结果如下表（“+”凝集，“—”不凝集）：标准个体血清I1I2Ⅱ2Ⅱ3Ⅲ3Ⅲ4A型——+——+B型+——+——66．仅考虑第9号染色体上的相关基因，Ⅲ一3的基因型为，已知Ⅱ3和Ⅱ2再生一个与Ⅲ3相同表现型孩子的概率为5%，则两人再生一个A型血且不患结节性硬化症的孩子的概率为。67．为减少遗传病的发生，首先要禁止近亲结婚，那么图中Ⅲ4的旁系血亲有。Ⅲ、除

5、禁止近亲结婚以外，产前诊断可预防遗传病的患儿出生。其中的羊水检查是检查羊水和羊水中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。下图是羊水检查的主要过程。68．从物理性质来看，培养动物细胞常用的是培养基，与植物和微生物的培养基不同，该培养基中除了碳源、氮源等五大营养素外，还必须加入。69．对胎儿脱落细胞进行染色体分析时，通常选用处于有丝分裂(时期)的细胞，主要观察染色体的。【2015年黄浦区一模】23．若用玉米为实验材料验证孟德尔分离定律，下列因素对得出正确实验结论影响最小的是（）A．所选实验材料是否为纯合子B．所选相对性状的显隐性是否易于区分C．所选相对性状是否受一对等位基因控制D．是否严格遵守

6、实验操作流程和统计分析方法24．某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知Ⅰ－1基因型为AaBB，且Ⅱ－2与Ⅱ－3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是（）图13A．Ⅰ－3的基因型一定为AABbB．Ⅱ－2的基因型一定为aaBBC．Ⅲ－1的基因型可能为AaBb或AABbD．Ⅲ－2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的3概率为1625．人类遗传病发病率逐年增高,相关遗传学研究备受关注。据图分析,下列表述正确是（）A．图A中发病率调查和图B中遗传方式的调查,都应该在人群中随机取样调查B．7号个体完全不携带这两种致病基因的概率是C．图示中有关遗传病均不能利用普通光学显微镜进行

7、产前诊断D．多基因遗传病的显著特点之一是成年人发病率显著增加26．假若某植物种群足够大，可以随机交配，没有迁入和迁出，基因不产生突变。抗病基因R对感病基因r为完全显性。现种群中感病植株rr占1/9，抗病植株RR和Rr各占4/9，抗病植株可以正常开花和结实，而感病植株在开花前全部死亡。则子一代中感病植株占（）A．1/9B．1/16C．4/81D．1/8（七）人类遗传病（9分）下图是某家系有关甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传