山东省烟台二中2019届高三上学期10月月考生物试题 Word版含解析.doc

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1、高三十月检测生物试题一、选择题1.下列关于DNA和基因表达的说法中，正确的是（　　）A.DNA复制过程中，催化磷酸二酯键形成的酶是解旋酶和DNA聚合酶B.DNA结构的物理模型中磷酸和脱氧核糖交替连接，构成DNA的基本骨架C.肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验共同证明DNA是主要遗传物质D.某些抗生素可通过阻止tRNA与mRNA结合来抑制细菌生长，其原理是直接阻止细菌的转录和翻译【答案】B【解析】DNA复制过程中，催化磷酸二酯键形成的酶是DNA聚合酶，而解旋酶的作用是破坏氢键，A错误；DNA分子中，磷酸和脱氧核糖交替连接排列在外侧，构成了DNA

2、的基本骨架，B正确；肺炎双球菌转化实验和噬菌体侵染细菌实验，都只能证明DNA是遗传物质，C错误；某些抗生素可通过阻止tRNA与mRNA结合来抑制细菌生长，其原理是直接阻止了细菌的翻译过程，D错误。2.下列关于人体细胞分化、衰老、凋亡与癌变的叙述，错误的是（　　）A.细胞分裂能力随细胞分化程度的提高而减弱B.衰老细胞中各种酶的活性显著降低C.细胞凋亡有助于机体维持自身的稳定D.癌细胞无接触抑制特征【答案】B【解析】细胞分化程度越高，分裂能力越弱，A正确；衰老的细胞中大多数酶的活性普遍降低，B错误；细胞凋亡能够维持内部环境的稳定，以及抵御外界各种因素

3、的干扰，C正确；癌细胞的细胞膜上糖蛋白减少，培养时无接触抑制特征，D正确。【考点定位】细胞分化、细胞衰老、细胞凋亡、细胞癌变。【名师点睛】本题主要考查细胞的生命历程，要求学生理解细胞分裂与细胞分化的关系，理解细胞衰老的特点，理解细胞凋亡的意义。3.红绿色肓为伴X染色体隐性遗传病，抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病。调查某一城市人群中男性红绿色盲发病率为P、男性抗维生素D佝偻病发病率为Q。下列叙述的正确是A.男性中色盲基因频率为P,抗维生素D佝偻病基因频率为QB.女性中色盲发病率大于PC.人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于QD.抗维生素D佝偻

4、病女患者的父亲和母亲可以都正常【答案】C【解析】依题意可知：在人群中色盲基因频率为P，抗维生素D佝偻病基因频率为Q，A项错误；女性中色盲发病率为P2，即小于P，B项错误；人群中女性抗维生素D佝偻病发病率大于Q，C项正确；抗维生素D佝偻病女患者的父亲和母亲，二者之一可以正常，D项错误。4.如果小偃麦早熟（A）对晚熟（a）是显性，抗干热（B）对不抗干热（b）是显性，两对基因自由组合，在研究这两对相对性状的杂交试验中，以某亲本与双隐性纯合子杂交，如果F1表现型的比为1:1，此亲本基因型可能有几种（　　）A.1B.2C.3D.4【答案】D【解析】【分析】

5、本题考查自由组合定律，考查自由组合定律的应用，对这两对基因的遗传，可先按分离定律分析F1表现型比为1:1时亲代的基因组成，然后按自由组合定律进行组合。【详解】以某亲本与双隐性纯合子杂交，F1表现型的比为1:1，则该亲本含有一对杂合基因，另一对基因为显性纯合或隐性纯合，基因型可能为AABb、AaBB、Aabb、aaBb，共有4种，选D。【点睛】根据子代表现型比例拆分为分离定律的分离比，确定每一对相对性状的亲本基因型，再组合。如：(1)9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)→AaBb×AaBb；(2)1∶1∶1∶1→(1∶

6、1)(1∶1)→(Aa×aa)(Bb×bb)→AaBb×aabb或Aabb×aaBb；(3)3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)→AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。5.果蝇的眼色由一对等位基因（A、a）控制,在纯种暗红眼♀×纯种朱红眼♂的正交实验中,F1只有暗红眼；在纯种暗红眼♂×纯种朱红眼♀反交实验中,F1雌性为暗红眼,雄性为朱红眼。则下列说法错误的是A.这对基因位于X染色体上,显性基因为暗红色基因B.正交、反交实验可以确定控眼色的基因是在X染色体上还是常染色体上C.正、反交的子

7、代中，雌性果蝇的基因型都是XAXaD.反交实验中，F1雌雄性个体交配,子代雄蝇暗红眼和朱红眼的比例为3:1【答案】D【解析】试题分析：根据正反交结果不同，说明控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，且暗红眼为显性性状，故AB正确；正交中双亲的基因型为XAXA和XaY，F1的基因型为XAXa和XAY，反交中双亲的基因型为XaXa和XAY，F1的基因型为XAXa和XaY，F1雌雄果蝇相互交配，则后代雄果蝇中，暗红眼：朱红眼=1:1，故C正确，D错误。【考点定位】伴性遗传【名师点睛】基因是位于X染色体上还是位于常染色体上的判断（1）若已知相对性状的显隐性，则

8、可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性且与性别无关，则为常染色体遗传。