洁净服清洁灭菌效果验证方案.doc

《洁净服清洁灭菌效果验证方案.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、1．概述本公司洁净区划分为10000级及10000级背景下的100级，洁净服按其区域及用途使用不同颜色进行了区分，100级、10000级区及质量部生测区的洁净服统一在10000级区域内进行清洗灭菌。洁净服清洗灭菌的效果直接会对洁净区的净化造成影响,因此必须对其清洗灭菌的操作程序进行验证，确认其效果。收集、分类待清洗洁净服液体洗涤剂清洗饮用水漂洗纯化水漂洗烘干脱水臭氧灭菌分类发放整理2．验证目的和内容2.1验证目的与内容确认大容量注射剂（聚丙烯输液瓶）车间洁净服清洗灭菌后的清洁程度。确认车间清洗灭

2、菌方法符合生产工艺要求2.2验证范围验证本公司大容量注射剂（聚丙烯输液瓶）车间及质量部生测室洁净服清洗灭菌的效果。3.验证机构组成3.1验证机构的组成公司验证委员会，负责所有验证工作的领导和组织，负责审批验证方案和验证报告、发放验证证书。验证委员会针对每一个具体验证项目成立专门验证工作小组，负责该验证项目的验证方案起草、实施、组织与协调，负责验证结果记录与评定，负责完成验证报告。3.2《洁净服清洗灭菌效果验证》验证小组成员部门部门职责责任人工作划分备注生产部方案起草、培训、组织实施、书写报告乐建

3、勇方案起草王博培训、组织实施、书写报告按《工作服清洗操作程序》SOP/MK/SC326进行操作徐亚红进行操作、复核质量部取样、检验、出报告于成娟、朱敏进行操作、审核公司验证委员会方案审定、批准、实施、发放验证合格证吴德晖方案审核赵小军方案批准4.验证项目及认可标准4.1擦拭回收率试验擦拭样品回收率（%）洁净工作服80%4.2擦拭试验洁净级别认可标准100级≤2CFU/ml10000级≤2CFU/ml5．验证依据5.1《药品生产验证指南》（国家食品药品监督管理局）5.2《药品生产质量管理规范》（1

4、998修订）5.3《中华人民共和国药典》（2005年版）5.4《验证管理规程》SMP/MK/ZL0165.5《工作服清洗操作程序》SOP/MK/SC3265.6《洁净服清洁灭菌效果验证规程》STP/MK/SC1046．验证方法(回收率试验)6.1回收率试验6.1.1试验前准备配制金黄色葡萄球菌浓菌液，在试验前使用0.9%无菌生理盐水逐级稀释，至浓度为50～100个/ml的标准菌液。6.1.2供试组样品制备任意选取洁净服3套，在洁净服任意部位上划定1dm2的区域，用无菌棉签将1ml标准菌液均匀地涂

5、布于划定区域，自然风干。同时标准菌液计数。用无菌镊子夹取经无菌生理盐水浸润无滴液的无菌棉球，均匀地擦拭洁净服上划定的区域，后放入广口瓶中（瓶中已加入10.0ml无菌生理盐水），立即上塞,振摇1分钟，精密取1.0ml荡洗水接种于φ90mm培养皿内的营养琼脂培养基中，30-35℃培养48小时计细菌数。6.1.3对照组样品制备在已选取的洁净服上任意选未进行菌液接种的区域1dm2，用无菌镊子夹取经无菌生理盐水浸润无滴液的无菌棉球，均匀地擦拭，后放入广口瓶中（瓶中已加入10.0ml无菌生理盐水），立即上塞

6、,振摇1分钟，精密取1.0ml荡洗水接种于φ90mm培养皿内的营养琼脂培养基中，30-35℃培养48小时计细菌数。6.1.4回收率测定回收率=试验组平均菌落数-对照组平均菌落数×100%菌液的平均菌落数6.2擦拭试验取供试样品按《工作服清洗操作程序》SOP/MK/SC326清洗、灭菌、干燥后，于10000级环境下的工作台上，用无菌镊子夹取经无菌生理盐水浸润无滴液的无菌棉球，均匀地擦拭洁净服领口、袖口和袜套上划定的区域，后放入广口瓶中（瓶中已加入10.0ml无菌生理盐水），立即上塞,振摇1分钟，精

7、密取1.0ml荡洗水接种于φ90mm培养皿内的营养琼脂培养基中，30-35℃培养48小时计细菌数。6.3取样检验周期取样量：3套/次，连续取样3天。6.4验证记录洁净服擦拭回收率试验记录年月日样品试验组菌落数菌液组菌落数对照组菌落数回收率(%)平均回收率样1领口袖口袜套样2领口袖口袜套样3领口袖口袜套结论复核人:检验人：洁净服擦拭试验记录样品级别细菌数（CFU/ml）样品年月日年月日年月日100级样1领口袖口袜套样2领口袖口袜套样3领口袖口袜套10000级样1领口袖口袜套样2领口袖口袜套样3领口

8、袖口袜套质量部样1领口袖口袜套样2领口袖口袜套样3领口袖口袜套结论复核人:检验人：7.异常情况处理洁净服清洗灭菌效果验证过程中，应严格按照生产工艺标准操作程序、设备维护保养程序、取样检测标准操作程序和企业质量标准标准进行操作和判定。出现个别指标不符合标准的结果时，应按下列程序进行处理：1、针对不合格指标应展开调查，确属取样造成的，重新取样检测，重新检测的项目必须合格。2、必要时采用前后分段取样和倍量取样的方法，进行对照检测，以确定不合格原因。3、若属系统运行方面的原因，必要时报验证委员会，调整系