3、推到c→0,得,因k已测定,则可求出;（5）膜渗透法由于高分子溶液为非理想溶液，其渗透压和浓度的比值有浓度依赖性，通常用维利多项展开修正：式中，A2A3为第二维利系数和第三维利系数，它们都表示高分子溶液与理想溶液的偏差，一般地，A3及更高次的系数很小，可忽略在一定温度下，测定几个不同浓度的高分子稀溶液的渗透压π，以π/c对对c作图,得一直线，将直线外推至c=0处，可求出聚合物试样的分子量，从直线的斜率可求出第二维利系数。nM2A（6）凝胶渗透色谱法(GPC法)4.的测求方法wM（1）光散射法对于分子量不太大的,如<
4、105的瑞利比方法原理对于分子量>105的方法步骤A、配置几种不同浓度的稀溶液,用阿贝折射仪和示差折射仪测出溶液的n和,由光散射用光源,可计算出K;cn¶¶B、Rθ的测求以准确测定出R90(苯)的纯液体为参比标准由因散射光传输中有折射现象,引入折射校正因子;通过测与散射光强I成比例的电流值S表示I,则有2øöçèæ苯nn∣可得到Rθ.散射角为θ时溶液散射光电流值散射角为θ时纯溶剂散射光电流值（2）超速离心沉降平衡法强离心力场作用下,高分子的密度与溶剂密度不等时,高分子向边缘沉降或向中心浮起,造成溶液浓度不均,而热运
5、动使浓度均匀化;当沉降速度与扩散速度相等时,达到沉降平衡.距旋转中心为r1、r2处的浓度高分子的偏微比容旋转角速度若测定出沉降平衡时的c和r,计算出的为.GPC法（3）5.的测求zM（1）超速离心沉降平衡法（2）GPC法溶液与溶剂折光指数之差6.的测求ηM（1）粘度法方法步骤及仪器参数A、选择乌氏粘度计毛细管长l=90~120mm；直径R=0.35~1.07mm溶剂流出时间为100~130s测出溶液的粘度ηr在1.1~2.0B、MHS方程特性粘数【η】=KMα查K、α值及相应的溶剂、温度C、配聚合物溶液D、用外推法
6、或一点法测求[η]Huggins方程Kraemer方程关于、的说明1ttr=h11tttsp-=h液体(溶液、溶剂)在粘度计毛细管中层,则液体流动符合下式:p—使液体流动的力,液体自身的重力，ρhg后一项为动能改正项ρ—液体密度;m—仪器常数,≈1当仪器确定后,为常数,设为A、B如仪器设计得当,动能校正项可忽略,得到又因为溶液浓度很小,则ρ≈ρ1所以（2）GPC法7.凝胶渗透色谱法(GPC)1方法原理将待研究的聚合物配成稀溶液,引入到装有多孔性填料的色谱柱中,用溶解聚合物的溶剂淋洗,按照高分子在溶液中尺寸大小不同,
7、由大到小依次被淋洗出来,通过对淋洗液浓度、体积检测和数据处理,可以得到分子量的分布和各种平均分子量.2分离机理空间体积排斥理论有限扩散理论流动分离理论构象熵理论色谱柱中的多孔性填料的孔洞大小有一个分布;高分子可能通过色谱柱中的总体积为Vt=V0+Vi,V0为凝胶粒间体积,Vi为凝胶中孔洞的体积;对于尺寸大于某一数值的高分子,可通过的体积只有V0,最先淋洗出来,而对于尺寸小于某一定值的高分子,可通过的体积为V0+Vi,最后被淋洗出来,均不能被分离;尺寸居于中间的,依高分子尺寸不同,可通过色谱柱中体积大小不同,用Ve=
8、V0+KiVi表示,尺寸越大,Ve越小,先被淋洗出来,尺寸越小,Ve越大,后被淋洗出来,高分子按照尺寸由大到小依次被淋洗出来达到分级目的.Ki－分配系数示差折光仪进样阀溶剂储槽除气器过滤器泵流量控制阀参比柱记录仪虹吸管色谱柱光电计3GPC仪的装置及工作流程谢谢大家！2003年4月4日公司简介
