化学选修五第1-2章大题练习.doc

化学选修五第1-2章大题练习.doc

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1、1.某同学欲用下图装置制备物质乙酸乙酯,并将试管B中乙酸乙酯分离出来,用到的主要玻璃仪器有:烧杯、  ,试管B中盛装的溶液为  ,其作用为:  (填字母编号)。A.中和乙酸和乙醇B.中和乙酸并吸收部分乙醇C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出D.加速酯的生成,提高其产率试管A中防止液体加热暴沸所采用的方法是:  ,其中浓硫酸的作用除催化剂外还有:  ,图中分液漏斗的作用是:  。与乙酸乙酯互为同分异构体且能与Na2CO3反应生成CO2的有机物的结构简式为:  、  。2.实验室用如图所示的装置制取乙酸乙酯。(1)乙酸分子中COOH原子团的名称是 

2、 ,写出左侧试管中制取乙酸乙酯的化学反应方程式  。(2)装置中通蒸气的导管应置于饱和碳酸钠溶液的液面上而不能插入溶液中,目的是:  (3)浓硫酸的作用是  。(4)饱和碳酸钠溶液的作用是  。(5)用30g乙酸与46g乙醇反应,如果实际产率是理论产率的67%,则可得到的乙酸乙酯的质量是  。A.29.5gB.44gC.74.8gD.88g3.乙醇是一种重要的化工原料。某化学课外学习小组利用图示装置制取乙酸乙酯。请填空:(1)试管a中需加入浓硫酸、冰醋酸2mL、乙醇3mL,正确的加入顺序是  ;(2)加热前,试管a中应加入少量碎瓷片,目的是:  ;(3)若实验室中所用乙醇的

3、化学式为CH3CH218OH,请写出该实验的化学方程式:  ;(4)试管b中的加有饱和碳酸钠溶液,其作用是:  ;(5)反应结束后,震荡试管b,静置,观察到的现象是:  。4.某化学课外小组用如图一装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴,再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。(1)观察到A中的现象是  。(2)实验结束时,打开A下端的活塞,让反应液流入B中,充分振荡,写出有关反应的化学方程式  。(3)C中盛放CCl4的作用是  。(4)若证明苯和液溴发生的是取代反应,而不是加成反应,可向试管D中加入AgNO3溶液,若产生淡黄色沉淀,则能证明。另一种验证的方法是

4、  。5.如图是实验室制乙烯的发生装置和乙烯性质实验装置,反应原理为:CH3CH2OHCH2═CH2↑+H2O,回答下列问题:(1)图1中仪器①、②的名称分别为  、  .(2)收集乙烯气体最好的方法是  .(3)向溴的四氯化碳溶液中通入乙烯(如图2),溶液的颜色很快褪去,该反应属于  (填反应类型),反应的化学方程式为  .6.某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验.(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象,请写出相应的化学方程式  、  ;(2)甲和乙两个水浴作用不相同.甲的作用是  ,乙的作用是  ;(3)反应进行一段时间后,试管a中能收集到不同的物质,它们是

5、  ;集气瓶中收集到的气体的主要成分是  .(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验,试纸显红色,说明液体中还有  .要除去该物质,可先在混合液中加入  (填写字母),然后再通过蒸馏即可除去.a.氯化钠溶液 b.苯 c.碳酸氢钠溶液 d.四氯化碳.7.为了测定某有机物A的结构,做如下实验:①将4.4g该有机物完全燃烧,生成0.2molCO2和3.6g水;②用质谱仪测定其相对分子质量,得如图1所示的质谱图;③A的核磁共振氢谱如图2:试回答下列问题:(1)有机物A的相对分子质量是  (2)有机物A的实验式是  (3)有机物A的分子式是  (4)红外光谱上发现A有﹣COOH

6、和2个﹣CH3则有机物A的结构简式  。8.有机物A的结构简式为,它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质请回答下列问题:(1)化合物E的分子式是  .(2)在A~E五种物质中,互为同分异构体的是  (填字母).(3)写出下列反应的化学方程式A→B:  ;A→D:  .(4))化合物D不能发生的反应是  (填字母).A.加成反应B.酯化反应C.消去反应D.水解反应E.银镜反应(5)C通过加聚反应能形成高聚物,该高聚物的结构简式为  .9.A和B两种物质的分子式都是C7H8O,它们都能跟金属钠反应放出H2,A不跟NaOH溶液反应而B可与NaOH溶液反应,B能使适量的

7、溴水褪色并产生白色沉淀,A不能,B苯环上的一溴代物有二种结构,则(1)A为  ,B为  (均填结构简式),A、B互为  ;(2)1molB与浓溴水反应可消耗Br2  mol;(3)A与O2在Cu催化下发生的反应方程式为  .10.下列为乙酸乙酯的合成路线:请写出下列物质的化学式A:  B:  C:  D:  请写出A→B反应方程式:  C→D的反应方程式:  B与D反应方程式:  .11.有机物X是一种重要的有机合成中间体,用于制造塑料、涂料和粘合剂等高聚物.为研究X的组成与结构,进行了如下实验:(1)有机物X的质

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