ECMO中凝血检测管理.ppt

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1、ECMO中凝血检测管理ComplicationsTop3:Bleeding44.4%Infection37.8%Oxygenatorplasmaleakage/hemolysis35.6%抗凝—ECMO成功的第一步对凝血机制认识的进展机体凝血与抗凝血的平衡抗凝血系统纤溶系统凝血系统抗凝凝血纤溶11凝血酶原激活物形成凝血酶形成纤维蛋白形成ⅩⅩa凝血酶原凝血酶(Ⅴ+Ca2+、PL)纤维蛋白原纤维蛋白ⅫⅫaⅪ、Ⅸ、ⅧⅢ（TF）TF-Ⅶ、Ca2+内源性凝血系统外源性凝血系统血栓形成由外源性途径开始内源性途径外源性途径DavieEW.THE

2、JOURNALOFBIOLOGICALCHEMISTRY.2003;278;51:50819–50832IIa因子在凝血机制中的作用内源性凝血途径外源性凝血途径XIaIXaXaIIaVIIIaVa纤维蛋白原纤维蛋白血小板激活激活激活激活激活激活VIIa组织因子DavieEW.THEJOURNALOFBIOLOGICALCHEMISTRY.2003;278;51:50819–50832MonroeDM,etal.ArteriosclerThrombVascBiol.2006;26:41-48ECMO期间凝血系统的变化特点ECMO中外源性凝

3、血途径的激活在启动凝血过程时起重要作用接触性凝血途径参与了凝血的发展和维持ECMO抗凝必要性ECMO系统涂层系统非生理的内皮细胞血细胞特别是血小板激活，积聚，数量下降。血管内皮损伤手术创伤持续缺血、缺氧严重感染、内毒素TF释放ECMO中的抗凝策略降低血液表面的相互作用一旦ECMO开始，由白蛋白、纤维素、球蛋白，因子Xll等组成的分子层便与管道表面黏附。如果管道用albumin/FFP预处理,将大大降低上述黏附反应的程度。使用涂层管道。使用抗凝剂肝素：ECMO中的主要抗凝剂硫酸粘多糖，带负电荷分子量3,000-30,000从牛肺或猪肠粘膜

4、中提取肝素类抗凝作用位点VIIaVaXIaIXaXaIIaVIIIa激活激活激活激活激活MackmanN.NATURE.2008;451:914-918组织因子普通肝素低分子肝素纤维蛋白原纤维蛋白XIIa抗IIa活性随分子量增加而升高各类肝素分子量抗IIa活性与肝素分子量相关抗Xa活性1IU/ml时的抗IIa活性GerotziafasGT,etal.JThrombHaemost2007;5:955–962肝素管理监测ACT：正常值90-130second初始剂量：100U/㎏bolus（0.5-1.0mg/kg）预充液内肝素5mg/50

5、0ml（725U/500ml）维持剂量：泵注速度：10-60u/㎏/hr范围：无活动出血：ACT160～200s有活动出血：ACT130～160s肝素应用辅助流量减低时需维持ACT在高限水平。高流量辅助、脏器出血或胸腔引流进行性增多，ACT可维持在低限水平。停ECMO前加大肝素量鱼精蛋白快速中和肝素应用不能终止已经发生的凝血反应因此肝素用于预防凝血。抗凝应尽量减低凝血的起始发生程度肝素补充：滴定原则肝素个体化每个患者对相同剂量的肝素反应不一样。1、CPB与非CPB患者2、距离CPB后时间3、不同年龄4、肝肾功能不全延长了肝素的作用5、尿

6、量的排除对ACT影响很大ATlll缺乏-预充FFP危重新生儿循环血中ATlll常常低下。长时间CPB患者。肝功能低下。伴有粘液瘤者。HIT两种类型轻型：PLT减少较轻，对出血影响不大危重型:发生在输注PLT后3-5天，PLT数量显著下降，同时并发栓塞、出血PF4抗体形成停用肝素更换抗凝剂：Argatroban直接的凝血酶抑制剂预后相对较好化验检查项目化验检查是ECMO及其它治疗的依据红细胞维持Hb>100g/L是必要的应根据血液测定结果及时输入新鲜红细胞。血小板维持其血液水平≥7×109/Ｌ。ACT监测生理值90-120s无活动性出血，

7、维持160-200s活动性出血，维持130-160s凝血功能检测全血激活凝血时间(ACT)监测每1-2h监测一次生理值90-130s无活动性出血，维持160-200s活动性出血，维持130-160s肝素类对ACT影响可反映其抗IIa活性普通肝素、达肝素对ACT的影响药物浓度(U/ml)y=134.07x+136.58r=0.99y=60.6x+129.52r=0.99普通肝素MarmurJD,etal.JAmCollofCardiol.2003;14:394–402达肝素ACT(秒)ACT管理注意事项取样本位置，防止肝素污染及时检测同批

8、次检测试剂盒使用同一台ACT仪检测不同仪器测定值可能有差异出血出血判断肉眼所见HCT持续下降CT-颅内出血消化道出血（腹胀，潜血试验）出血原因排除外科性出血凝血因子，血小板计数下降TEG针对性处理出血原因局