MTO催化剂及流程.doc

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1、MTO催化剂及流程————————————————————————————————作者：————————————————————————————————日期：2.1催化剂的活性和选择性2.1.1ZSM–5及金属离子改性ZSM–5ZSM-5是最早开发成功的沸石催化剂,是一种典型的高硅沸石,具有中、大孔结构,甲醇在其上反应通常得到大量的芳烃和正构烷烃。由于在大孔沸石上的反应会迅速结焦,乙烯收率通常较低。为了提高催化剂在MTO反应中的乙烯选择性,许多公司通过引入金属离子及限制催化剂扩散参数的方法,改进ZSM-5催化剂性能。金属离子的引入

2、及对催化剂的扩散参数有效限定,可使分子筛的酸性、酸分布和孔径大小发生变化,提高催化剂在高温条件下的稳定性及对乙烯的选择性。碱土金属对HZSM-5进行浸渍改性：Ni浸渍改性对HZSM-5分子筛的影响。Ni降低了分子筛表面的酸性,使得甲醇转化率降低,催化剂稳定性高,而且再生以后可以完全恢复活性。Ni的质量分数为1%时最合适,可防止甲醇转化率大幅度下降,具有较好的稳定性。Ca对HZSM-5催化剂的影响。催化剂改性后转化产物中低碳烯烃的总选择性与催化剂的稳定性均显著提高,丙烯选择性由Ca改性前的30%提高到40%,Ca的加入有效调节了分子

3、筛的酸中心数量和酸中心强度,使催化剂寿命达30h左右。Mg对HZSM-5催化剂的影响。Mg-HZSM-5在甲醇制烯烃反应中显现出较好的催化性能,最佳工艺条件为:反应温度480℃,甲醇质量空速5h-1,V(甲醇):V(水)=1.5：1,镁含量以MgO计为4%(质量分数)左右。在此条件下,甲醇转化率96%以上,乙烯和丙烯的选择性分别为29.23%、43.06%。2.1.2SAPO-34型催化剂、DO123和MTO-100SAPO-34分子筛催化剂是1984年美国UCC公司研制开发的一种结晶磷硅酸铝盐,具有三维交叉孔道,可以有效地抑制芳

4、烃的生成,对低碳烯烃的选择性达到90%以上。与ZSM-5催化剂相比,其具有孔径较小、孔道密度高、可利用的比表面大、MTO反应速度快的优点。此外,SAPO-34还具有较好的吸附性能、热稳定性和水稳定性,其测定的骨架崩塌温度为1000℃,在20%的水蒸气环境中,600℃下处理仍可保持晶体结构。大连化物所使用的SAPO-34分子筛催化剂牌包括DO123（主产乙烯）和DO300（主产丙烯）是自主研发的。SAPO-34分子筛催化剂专利为UOP/Hydro所有,专利使用费高,所用模板剂昂贵,催化剂成本高。同时催化剂容易失活,耐磨性不理想。我国

5、大连化物所自行研制的DO123,催化性能相当。因此在我国开发SAPO-34催化剂有一定的优势。1988年，UOP基于SAPO-34研制,开发成功MTO-100型催化剂。该催化剂在分子级上的可选择特性使MTO的乙烯选择性比ZSM-5提高3倍。MTO流化床工艺要求开发一种具有足够强度、耐磨和一定筛分粒度的催化剂,为此UOP放大了催化剂制造规模并生产出几批示范产品。该催化剂在连续流化床工艺条件下考察了耐磨损耗性及稳定性,结果表明,MTO-100催化剂不仅耐磨损耗性相似于或超过其他流化床催化剂,而且可以在小型流化床装置上完成反应,再生45

6、0次以上仍然能够维持甲醇转化的高活性和乙烯、丙烯的高选择性。2.1.3HMCM-22分子筛HMCM-22分子筛由于其结构的特殊性,在MTP反应中表现出不同于SAPO-34,HZSM-5的催化性质。其丙烯选择性在初始阶段较低,随着反应时间的增加逐渐升高直至一个较稳定的值。8h反应后积炭量达10%,酸中心数目大幅减少。P的负载可以有效调变HMCM-22分子筛的酸性,提高其在MTP反应中的丙烯选择性,同时也可以起到抑制积炭的作用。2.1.4复合催化剂由于具有AEI结构的SAPO-18和具有CHA结构的SAPO-34在MTO反应中的催化性

7、能相差不大,而且两者化学组成相近,NorskHydro公司的Wendelbo等从延长催化剂寿命的角度考虑,合成出了多批混合相分子筛催化剂,其中将SAPO-18和SAPO-34按照一定比例合成的RUW-19型催化剂,与该纯催化剂以及其它比例的两混合相催化剂相比,在保证较高的选择性基础上,显著延长了催化剂寿命。ExxonMobil公司Janssen等从减少副产物丙烷的角度,合成了一系列AEI/CHA混合分子筛催化剂,调整AEI/CHA配比及SiO2/Al2O3,在保证低碳烯烃选择性的基础上,有效地降低了丙烷选择性。2.2工艺流程设计2

8、.2.1UOP/HYDROMTO工艺1985年，美孚公司在MTG的开发过程中，发现C2～C4烯烃MTG过程的中间产物。控制反应条件(如温度等)和调整催化剂的组成，能使反应停留在生产乙烯等低碳烯烃的阶段。1995年，UOP与NorskHydro公司合