基因突变及其他变异知识点检测4

《基因突变及其他变异知识点检测4》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在应用文档-天天文库。

1、www.ks5u.com[课时跟踪检测](本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题1．(2015·邯郸摸底)下列关于人类遗传病的叙述中，错误的是(　　)A．人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病B．抗维生素D佝偻病、哮喘和猫叫综合征三种遗传病中只有第一种遗传病符合孟德尔遗传定律C．21三体综合征患者体细胞中染色体数目为47条D．单基因遗传病是指受一个基因控制的疾病解析：　单基因遗传病是指受一对等位基因控制的疾病，D错误。答案：　D2．下列说法中正确的是(　　)A．先天性疾病是遗传病，后天性疾病不是

2、遗传病B．家族性疾病是遗传病，散发性疾病不是遗传病C．遗传病的发病，在不同程度上需要环境因素的作用，但根本原因是遗传因素的存在D．遗传病是仅由遗传因素引起的疾病解析：　先天性疾病如果是由遗传因素引起的，肯定是遗传病，但有的则是由于环境因素或母体条件的变化引起的，如病毒感染或服药不当；而有的遗传病则是由于环境因素引发遗传因素起作用导致的后天性疾病。家族性疾病中有的是遗传病，有的则不是遗传病，如营养缺乏引起的疾病。同样，由隐性基因控制的遗传病由于出现的概率较小，往往是散发性的而不表现家族性。答案：　C3．下列关于人类遗传

3、病的监测和预防的叙述，正确的是(　　)A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性婚配适宜选择生女孩B．羊水检查是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病D．遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析：　苯丙酮尿症是位于常染色体上的遗传病，在后代中无性别的差异。B超检查、羊水检查等均为产前诊断的手段。遗传病的研究咨询过程应首先了解家庭病史，然后才能确定传递方式。答案：　C4．对150个具有某种遗传病的家庭进行调查发现，双亲都表现正常，子女中只有男性患某种遗传病。根据上述情况判断该病遗传方式最可能是由(　

4、　)A．X染色体上的显性基因控制B．常染色体上的显性基因控制C．X染色体上的隐性基因控制D．常染色体上的隐性基因控制解析：　双亲都表现正常的，子女中只有男性患某种遗传病，说明该病最可能是伴X隐性遗传，故选C。如果是X显性遗传，儿子的患病基因必然来自双亲中的一方，双亲至少有一个患者，故A错误。常染色体显性基因控制，双亲至少一方有患者，故B错误。常染色体隐性基因控制后代中男女可能都患病，故D错误。答案：　C5．下图为某种遗传病的系谱图，其遗传方式不可能为(　　)A．常染色体显性遗传B．常染色体隐性遗传C．伴X染色体显性遗

5、传D．伴X染色体隐性遗传解析：　若为伴X染色体隐性遗传，则女儿患病，其父必患病，这与题图不符。答案：　D6．多基因遗传病的特点是(　　)①由多对基因控制　②常表现出家族聚集现象　③易受环境因素影响　④发病率极低A．①③④B．①②③C．③④D．①②③④解析：　多基因遗传病是指由多对基因控制的人类遗传病。多基因遗传病不仅表现出家族聚集现象，还比较容易受环境因素的影响，多基因遗传病在群体中的发病率比较高。答案：　B7．(2015·课标全国卷Ⅱ)下列关于人类猫叫综合征的叙述，正确的是(　　)A．该病是由于特定的染色体片段缺失

6、造成的B．该病是由于特定染色体的数目增加造成的C．该病是由于染色体组数目成倍增加造成的D．该病是由于染色体中增加某一片段引起的解析：　本题考查人类遗传病及染色体变异。人类猫叫综合征是人类的第5号染色体片段缺失导致的，A正确。答案：　A8．某男性与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子。如图为此男性的一个精原细胞部分染色体示意图(白化病基因a、色盲基因b)。下列叙述错误的是(　　)A．此男性的初级精母细胞中含有2个染色体组B．在形成此精原细胞的过程中不可能出现四分体C．该夫妇所生儿子的色盲基因一定来自其母亲D．该

7、夫妇再生一个表现型正常男孩的概率是3/8解析：　初级精母细胞中染色体已完成复制，但两条姐妹染色单体由一个着丝点连接，染色体数目不变，细胞中含有2个染色体组，A正确；精原细胞形成的过程属于有丝分裂，不可能出现四分体，B正确；色盲基因位于X染色体上，所生儿子的色盲基因一定来自其母亲，C正确；由题图知男性的基因型为AaXbY，与一正常女性婚配，生育了一个白化病兼色盲的儿子，可知女性的基因型为AaXBXb，该夫妇再生一个表现型正常男孩的概率为3/4×1/2×1/2＝3/16，D错误。答案：　D9．下列关于人类基因组计划的叙述

8、，合理的是(　　)A．该计划的实施将有助于人类对自身疾病的诊治和预防B．该计划是人类从细胞水平研究自身遗传物质的系统工程C．该计划的目的是测定人类一个染色体组中全部DNA序列D．该计划的实施不可能产生种族歧视、侵犯个人隐私等负面影响答案：　A10．下面是某人群中耳垂遗传情况调查结果，据此可以判断(　　)双亲均无耳垂①仅父亲有耳垂②仅母亲有耳垂③