基因和染色体的关系知识点检测5

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1、www.ks5u.com[课时跟踪检测](本栏目内容，在学生用书中以独立形式分册装订！)一、选择题1．有关性染色体的叙述中，正确的是(　　)A．性染色体只出现在生殖细胞中B．在体细胞中性染色体上的基因不表达C．在体细胞增殖时性染色体不发生联会行为D．在次级卵母细胞中性染色体只含1个DNA解析：　性染色体在生殖细胞和体细胞中都存在；性染色体上的基因在体细胞中也可以表达，如控制果蝇白眼的基因；体细胞增殖的方式是有丝分裂，该过程中不发生同源染色体的联会；着丝点分裂前的次级卵母细胞中，1条性染色体上含有2条染色单体，此时含有2个DNA。答案：　C2．根据下面人类遗传系谱图中世代个体的表现

2、型进行判断，下列说法不正确的是(　　)A．①是常染色体隐性遗传病B．②可能是伴X染色体隐性遗传病C．③可能是伴X染色体显性遗传病D．④是常染色体显性遗传病解析：　①双亲都不患病，而女儿患病，一定是常染色体隐性遗传病，因为如果致病基因位于X染色体上，则女性患者的父亲必为患者。②双亲正常，后代有病，必为隐性遗传，由后代患者全为男性，可知致病基因位于X染色体上由母亲传递而来的可能性比较大。若致病基因位于常染色体上且三男患病、一女正常的概率极小，故此病一般为伴X染色体隐性遗传病。③父亲有病，母亲正常，子代女儿全患病，儿子全正常，可知为伴X染色体显性遗传病的可能性比较大。④父亲有病，儿子全

3、患病，女儿正常，则为伴Y染色体遗传病的可能性比较大。答案：　D3．(2015·全国卷Ⅰ)抗维生素D佝偻病为X染色体显性遗传病，短指为常染色体显性遗传病，红绿色盲为X染色体隐性遗传病，白化病为常染色体隐性遗传病。下列关于这四种遗传病遗传特征的叙述，正确的是(　　)A．短指的发病率男性高于女性B．红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者C．抗维生素D佝偻病的发病率男性高于女性D．白化病通常会在一个家系的几代人中连续出现解析：　短指为常染色体显性遗传病，该遗传病男女患病概率相等，A错误；女性红绿色盲患者，X染色体上必定有一个色盲基因来自父亲，故父亲一定患色盲，B正确；抗维生素D佝偻病女性患者

4、多于男性患者，C错误；白化病只有在隐性纯合时才会表现出来，具有隔代遗传特点，D错误。答案：　B4．右图为进行性肌营养不良遗传病的系谱图，该病为伴X染色体隐性遗传病，7号的致病基因来自(　　)A．1号　　　　　　　　B．2号C．3号D．4号解析：　已知进行性肌营养不良遗传病(相关基因用A、a表示)为伴X染色体隐性遗传病，则7号的基因型为XaY，其中Xa来自其母亲5号，则5号的基因型为XAXa，由于1号正常(XAY)，所以5号的Xa来自其母亲2号。由此可见，7号的致病基因最终来自2号。答案：　B5．下列关于X染色体上隐性基因决定的人类遗传病的说法，正确的是(　　)A．患者的双亲必有一

5、方是患者，人群中的患者男性多于女性B．有一个患病女儿的正常女性，其儿子患病的概率为1/2C．女性患者的后代中，儿子都患病，女儿都正常D．表现正常的夫妇，性染色体上不可能携带该致病基因解析：　若患者为男性，其致病基因来自母亲，母亲不一定患病，可能为携带者，即父母双方均正常，A错误；若女儿患病，其致病基因来自父母双方，母亲表现正常，则其为携带者，母亲将致病基因传给儿子的概率为1/2，B正确；若女性患者与男性患者婚配，则儿子、女儿均患病，C错误；表现正常的女性，可以携带致病基因，D错误。答案：　B6．一位只患白化病的女性(致病基因为a)的父亲正常，母亲只患色盲(致病基因为b)，则这位白

6、化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因型可能是(　　)A．aXB或aYB．aXB或aXbC．aaXBXB或aaXbXbD．aaXBXB或aaYY解析：　根据白化病患者的基因型为aaXBXb可知：在减数第一次分裂后期，同源染色体分离，即X与X染色体分离，由于在间期DNA分子复制，基因已加倍，且在正常情况下，所以该白化病患者正常情况下产生的次级卵母细胞的基因组成可能是aaXBXB或aaXbXb。答案：　C7.如图是人体性染色体的模式图，下列叙述不正确的是(　　)A．位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关B．位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现一致C．位于Ⅲ区的致病基因，在体细胞中也

7、可能有等位基因D．性染色体既存在于生殖细胞中，也存在于体细胞中解析：　由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅰ区为Y染色体所特有的片段，位于Ⅰ区的基因控制的性状只传递给男性后代，所以位于Ⅰ区基因的遗传只与男性相关，A正确；由人体性染色体的模式图分析可知，Ⅱ为X、Y共有的片段，为两者的同源区，其上有等位基因，所以位于Ⅱ区的基因在遗传时，后代男女性状的表现不一定一致，如XDXd×XdYD的后代，男性全部是显性性状，女性一半是显性性状，一半是隐性性状，B错误；Ⅲ区为X染色体所特有的片段，雌性