【精品】2020版高考生物一轮复习检测19：基因在染色体上和伴性遗传（含解析）.doc

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1、基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1．(2018·无锡学测模拟)下图是某家族红绿色盲的遗传系谱图，图中一定不带致病基因的个体是(　　)A．Ⅱ5　　　　　　　　　B．Ⅱ6C．Ⅲ9D．Ⅲ10解析：选B　红绿色盲为伴X染色体隐性遗传，Ⅱ6表现正常，基因型为XBY，无致病基因。2．下图是某种伴性遗传病的遗传系谱图。有关叙述正确的是(　　)A．该病是隐性遗传病B．Ⅱ4是纯合子C．Ⅲ6不携带致病基因D．Ⅲ8正常的概率为1/4解析：选C　Ⅱ4患病，而其儿子Ⅲ6正常，表明该遗传病不是X染色体隐性遗传病，应为X染色体显

2、性遗传病，Ⅲ6不携带致病基因；Ⅱ4基因型为XBXb；Ⅱ5基因型为XbY，Ⅲ8正常的概率为1/2。3．(2019·南通学测模拟)人类的体细胞中有23对同源染色体，携带的基因有几万个。下列相关叙述错误的是(　　)A．每条染色体上含有多个基因B．染色体是人体细胞内基因的主要载体C．人体不同细胞内表达的基因完全不同D．一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体解析：选C　真核生物细胞中，染色体是基因的主要载体，一条染色体上有多个基因；人体不同细胞所表达的基因种类有所不同，而不是完全不同，如人体细胞都表达呼吸酶基

3、因；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，导致染色体数目减半，因此次级卵母细胞的前期、中期细胞中所含染色体数目为体细胞的一半，即23条，但在减数第二次分裂后期，着丝点分裂导致染色体数目加倍，即染色体数目变为46条，因此一般人体次级卵母细胞内最多有46条染色体。4．(2016·浙江选考)调查发现，人类的外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症。下列叙述正确的是(　　)A．该症属于X连锁遗传B．外耳道多毛症基因位于常染色体上C．患者的体细胞都有成对的外耳道多毛症基因D．患者产生的精子中有外耳道多毛症基因占

4、1/2解析：选D　由于外耳道多毛症总是由父亲传给儿子，女性无此症，故该症的致病基因只位于Y染色体上，属于Y连锁遗传，A、B错误；这类遗传病的致病基因位于Y染色体上，X染色体上没有与之相对应的基因，故患者的体细胞只有一个外耳道多毛症基因，C错误；由于患者只有Y染色体上含致病基因，产生的精子中有一半含X染色体，一半含Y染色体，故有外耳道多毛症基因的精子占1/2，D正确。5．果蝇的灰身与黑身为一对相对性状，直毛与分叉毛为一对相对性状。现有表现型均为灰身直毛的果蝇杂交，F1的表现型及比例如图所示。下列相关叙述

5、正确的是(　　)A．控制果蝇灰身和黑身这对相对性状的基因位于X染色体上B．若同时考虑这两对相对性状，则F1雌果蝇中杂合子所占比值为1/4C．从图2可以得知，直毛和分叉毛这一相对性状的遗传不遵循基因分离定律D．若仅考虑体色，则F1的灰身果蝇自由交配产生的后代中纯合子所占比值为5/9解析：选D　由图1可以看出，F1的灰黑与黑身在雌雄果蝇中表现型一样，说明控制灰身和黑身的基因位于常染色体上；从图2可以得知，控制直毛和分叉毛这一相对性状的基因位于X染色体上，由F1的表现型及比例可以推知，F1雌果蝇基因型为AA

6、XBXB、AAXBXb、2AaXBXB、2AaXBXb、aaXBXB、aaXBXb，其中杂合子(AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、aaXBXb)所占比值为3/4；无论常染色体还是X染色体，只要是一对等位基因的遗传，均符合基因分离定律；F1灰身果蝇的基因型为1/3AA、2/3Aa，产生配子的种类及比例为2/3A、1/3a，自由交配产生的后代为4/9AA、4/9Aa、1/9aa，其中纯合子所占比值为5/9。6．(2019·扬州一模)科学家对人类的X、Y两条染色体进行研究发现，两条染色体既有同源区段

7、，又有非同源区段(如图所示)。下列叙述正确的是(　　)A．性染色体上的等位基因只存在于Ⅱ同源区B．Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别决定相关C．遗传上与性别相关联的基因只存在于Ⅰ、Ⅲ非同源区D．血友病、红绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区解析：选D　性染色体上的等位基因除了存在于Ⅱ同源区外，还可以存在于Ⅰ的非同源区，如红绿色盲基因，A错误；与性别决定相关的睾丸决定基因存在于Ⅲ非同源区，Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ区段上的基因均与性别相关联，但不一定与性别决定相关，如性染色体上的血友病基因与性别决定无关，B、C错误；血友病、红

8、绿色盲致病基因只存在于Ⅰ非同源区，D正确。7.已知控制某遗传病的致病基因位于人类性染色体的同源部分，右图表示某家系中该遗传病的发病情况(深色表示患者)，选项是对该致病基因的测定，则Ⅱ6的有关基因组成应是选项中的(　　)解析：选A　根据Ⅱ5和Ⅱ6患病、Ⅲ9正常，判断该病是显性遗传病。Ⅲ9的X染色体一定有一条来自Ⅱ6，说明Ⅱ6的X染色体上无该病的致病基因。由于该致病基因位于人类性染色体的同源部分，所以Ⅱ6的致病基因位于Y染色体上，人体的X染色体比Y染色体长。