2019-2020学年中图版生物必修二单元综合测评3 Word版含解析.pdf

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1、单元综合测评(三)(时间：90分钟，分值：100分)一、选择题(共25小题，每小题2分，共50分)1．如果科学家通过基因治疗，成功改造了某患血友病女性的造血干细胞，使其凝血功能全部恢复正常。那么她与正常男性结婚后所生子女中()A．儿子、女儿全部正常B．儿子、女儿中各一半正常C．儿子全部患病，女儿全部正常D．儿子全部正常，女儿全部患病C[基因治疗没改变该女子生殖细胞中的基因型，血友病是伴X隐性遗传病，故其儿子都从她那儿继承了血友病致病基因而患病，女儿从丈夫那儿获得了正常显性基因而全部正常。]2．赫尔希通过T噬菌体侵染细菌的实

2、验证明DNA是遗传物质，实验包括42个步骤：①培养噬菌体，②35S和32P标记噬菌体，③放射性检测，④离心分离。其先后顺序为()A．①②④③B．④②①③C．②①④③D．②①③④C[T噬菌体是由蛋白质外壳和DNA组成的，用放射性同位素35S和32P可2以分别对其进行标记，然后让其感染细菌(培养噬菌体)，再进行离心分离，最后进行放射性检测，发现进入细菌体内的只有DNA，从而得出DNA是遗传物质的结论。]3．DNA分子经过诱变，某位点上的一个正常碱基(设为P)变成了尿嘧啶，该DNA连续复制两次，得到的4个子代DNA分子相应位点上

3、的碱基对分别为U—A、A—T、G—C、C—G，推测“P”可能是()A．胸腺嘧啶B．腺嘌呤C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶D[DNA的复制是半保留复制，根据碱基互补配对的原则由4个子代DNA分子开始，由后往前推测出原DNA中P点的碱基种类，见下图。]4．真核细胞内某基因由1000个脱氧核苷酸组成，其中碱基A占20%。下列说法正确的是()A．该基因一定存在于染色体上B．该基因的一条脱氧核苷酸链中(C＋G)/(A＋T)为3∶2C．DNA解旋酶能催化该基因水解为多个脱氧核苷酸D．该基因复制3次，需游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸2800个B[

4、真核细胞的线粒体或叶绿体中也含有基因，但不存在于染色体上；根据已知条件可知在该基因中，A＝T＝200个，G＝C＝300个，在一条链上C＋G＝300，A＋T＝200，因此B是正确的；DNA解旋酶的作用是作用于碱基对之间的1氢键，C错误；由题意可知G＝(－20%)×2000＝600，复制三次需要G的数目2是(23－1)×600＝4200个，D错误。]5．将牛催乳素基因用32P标记后导入小鼠乳腺细胞，选取仅有一条染色体上整合有单个目的基因的某个细胞进行体外培养。下列叙述错误的是()A．小鼠乳腺细胞中的核酸含有5种碱基和8种核苷酸

5、B．该基因转录时，遗传信息通过模板链传递给mRNAC．连续分裂n次后，子细胞中32P标记的细胞占1/2n＋1D．该基因翻译时所需tRNA与氨基酸种类数不一定相等C[A项，小鼠乳腺细胞属于真核细胞，其细胞中的核酸有两种：DNA和RNA，DNA中含氮碱基有A、G、C、T4种，RNA中含氮碱基有A、G、C、U4种，故小鼠乳腺细胞中含氮碱基共有A、G、C、T、U5种；根据含氮碱基与五碳糖的不同，细胞中DNA的基本组成单位脱氧核糖核苷酸有4种，RNA的基本组成单位核糖核苷酸有4种，故小鼠乳腺细胞中共有8种核苷酸。B项，基因的表达包括

6、转录和翻译两个过程。转录时，以基因(有遗传效应的DNA片段)的一条链为模板，遵循碱基互补配对原则合成mRNA，将遗传信息由模板链传递给mRNA。C项，将小鼠乳腺细胞进行体外培养(原料中不含32P)，连续分裂n次后，产生的子细胞有2n个，根据DNA的半保留复制特点可知，其中只有2个细胞含32P，因此，子细胞中含32P标记的细胞占2/2n，即1/2n－1。D项，基因翻译时，每种tRNA上的反密码子对应mRNA上一种决定氨基酸的密码子，决定氨基酸的密码子共61种，而合成蛋白质的氨基酸约20种，所以翻译时所需tRNA与氨基酸种类数

7、不一定相等。]6．下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码)()—ATGGGCCTGCTGA……GAGTTCTAA—1471013100103106A．第6位的C被替换为TB．第9位与第10位之间插入1个TC．第100、101、102位被替换为TTTD．第103至105位被替换为1个TB[本题考查基因突变的类型，A项属于个别碱基的替换，由于密码子的简并性，可能没有影响，也可能只影响本密码子对应的氨基酸；B项属于碱基的增添，这样就会使自增添处合成的多肽序列全部被改变；C

8、项只会引起该密码子对应的氨基酸的改变；D项最多可能引起自此以后合成的多肽序列改变。]7．除草剂敏感型的大豆经辐射获得抗性突变体，且敏感基因与抗性基因是一对等位基因。下列叙述正确的是()A．突变体若为1条染色体的片段缺失所致，则该抗性基因一定为隐性基因B．突变体若为1对同源染色体相同位置的片段缺失所致，则