药效评价原则.pdf

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1、抗肿瘤药物药效学指导原则一、基本原则1.抗肿瘤药物分类(1)细胞毒类药物()：包括干扰核酸和蛋白质合成、抑制拓扑异构酶及作用于微管系统的药物等；(2)生物反应调节剂()；(3)肿瘤耐药逆转剂()；(4)肿瘤治疗增敏剂()；(5)肿瘤血管生成抑制剂()；(6)分化诱导剂()；(7)生长因子抑制剂()；(8)反义寡核苷酸()。2.抗肿瘤药物药效学需研究内容2.1包括体外抗肿瘤试验，体内抗肿瘤试验。2.2评价药物的抗癌活性时，以体内试验结果为主，同时参考体外试验结果以做出正确的结论。2.3I类抗肿瘤新药应进行药物作用机制

2、初步研究。二、体外抗肿瘤活性试验1.试验目的1.1对候选化合物进行初步筛选；1.2了解候选化合物的抗瘤谱；1.3为随后进行的体内抗肿瘤试验提供参考，如剂量范围、肿瘤类别等。2.试验方法选用10-15株人癌细胞株，根据试验目的选择相应细胞系及适量的细胞接种浓度，按常规细胞培养法进行培养；推荐使用四氮唑盐还原法、还原法、磺酰罗丹明1/12B染色法、或51释放试验、集落形成法等测定药物的抗癌作用。药物与细胞共培养时间一般为48-72小时，贴壁细胞需先贴壁24小时后再给药。试验应设阳性及阴性对照组，阳性对照用一定浓度的标准

3、抗肿瘤药，阴性对照为溶媒对照。3.评价标准以同一样品不同浓度对肿瘤细胞抑制率作图可得到剂量效应曲线，然后采用法计算半数有效浓度(50值或50值)。体外试验至少重复一次。附注：评价药物抗癌活性的方法：1.还原法1.1基本原理：四氮唑[,3-(4,52)-2,5]是一种能接受氢原子的染料。活细胞线粒体中与相关的脱氢酶在细胞内可将黄色的转化成不溶性的蓝紫色的甲[月替]()，而死的细胞则无此功能。用二甲基亚讽()溶解甲[月替]后，在一定波长下用酶标仪测定光密度值，即可定量测出细胞的存活率。1.2操作步骤:1.2.1选用对数

4、生长期的贴壁肿瘤细胞，用胰酶消化后，用含10％小牛血清的l640培养基配成5000个／的细胞悬液，接种在96孔培养板中，每孔接种200μl，37℃，5％2培养24h。1.2.2实验组换新的含不同浓度被测样品的培养基，对照组则换含等体积溶剂的培养基，每组设3～5平行孔，37℃，5％2培养4～5d。1.2.3弃去上清液，每孔加入200μl新鲜配制的含0.2／的无血清培养基．37℃继续培养4h。小心弃上清，并加入200μl，用微型超声振荡器混匀后，在酶标仪上以试验波长为570，参比波长为450测定光密度值。1.3结果评定

5、:按下式计算药物对肿瘤细胞生长的抑制率：肿瘤细胞生长抑制率％＝(1-实验对照)×100％以同一样品的不同浓度对肿瘤细胞生长抑制率作图可得到剂量反应曲线，从中求出样品的半数杀伤浓度50。合成化合物或植物提取纯品的50＜10μg／m1或植物2/12粗提物的50＜20μg／m1时，则判断样品在体外对肿瘤细胞有杀伤作用。2.生长曲线法的基本原理：在最适条件下，肿瘤细胞在培养液中呈指数生长，如取细胞数的对数与培养时间作图可得一条直线，故称此时为对数生长期。随着细胞密度不断增高，由于代谢产物的积聚及营养物的消耗，细胞生长逐渐减

6、慢以致停止，此时称高坪期或稳定期。因此药物对细胞生长的影响可通过生长曲线反映出来。3.染料排斥试验的基本原理：活细胞有排斥某些染料如伊红、台盼蓝、苯胺黑等的能力，而死细胞由于膜完整性的破坏，可被着色。因此培养的肿瘤细胞中加入这些染料，一定时间后，对着色和未着色的细胞进行计数，即可算出被杀死的细胞比例。4.集落形成法的基本原理：克隆原细胞具有持续增殖能力，当单个细胞分裂6代或6代以上时，其后代所组成的群体(集落)便含50个以上细胞。通过集落计数可对克隆原细胞作定量分析。它反映了单个细胞的增殖潜力，故能较灵敏地测定抗癌

7、药的活性，日前被认为是一种较理想的检测方法。常用的集落形成法可分为贴壁法及半固体培养法两种。5.法的基本原理：(是一种蛋白质结合染料，粉红色，可溶于水。可与生物大分子中的碱性氨基酸结合。其在515波长的读数与细胞数呈良好的线性关系。故可用作细胞数的定量。法的一个缺点是值可随放置时间而变，而法无此现象。因此更适用于进行大规模的试验。三、体内抗肿瘤试验体内抗肿瘤试验必须选用三种以上肿瘤模型，其中至少一种为人癌裸小鼠移植模型或其它人癌小鼠模型。试验结果三种模型均为有效，再重复一次也为有效，评定该化合物对这些实验性肿瘤具有

8、治疗作用。鼓励使用人类肿瘤裸鼠移植瘤模型和多种类的移植瘤模型、原位接种模型和中3/12空纤维测定()等方法。1.动物动物要求健康，符合等级动物要求，有实验动物合格证。雌雄均可，但同一批实验中动物性别必须相同。小鼠鼠龄为5-6周，体重为18-22克。评价同一物质的活性时，不同批次的实验必须采用同一品系的小鼠。2.肿瘤模型2.1小鼠肿瘤模型淋巴细胞白血病腹水瘤L