森林脑炎灭活疫苗.doc

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1、森林脑炎灭活疫苗SenlinnaoyanMiehuoyimiaoTick-borneEncephalitisVaccine,Inactivated本品系用森林脑炎病毒“森张”株接种原代地鼠肾细胞,经培养、病毒收获、灭活、纯化后加入稳定剂和氢氧化铝佐剂后制成。用于预防森林脑炎。1基本要求生产和检定用设施、原材料及辅料、水、器具、动物等应符合现行版《中国药典》三部“凡例”有关要求。2制造2.1生产用细胞生产用细胞为原代地鼠肾细胞。2.1.2细胞管理及检定应符合“生物制品生产和检定用动物细胞基质制备及检定规程”规定。2.1.3细胞制备生产用细胞来源于12~14日龄清洁级地鼠

2、。无菌取肾并剪碎,经胰蛋白酶消化分散细胞,接种细胞培养瓶,于37±0.5℃旋转培养适宜时间。来源于同一批地鼠于同一天消化制备的地鼠肾细胞为一个细胞批,源自同一容器消化制备的地鼠肾细胞为一个细胞消化批。2.2毒种2.2.1名称及来源生产用毒种为由中国医科大学卫生系从中国东北森林脑炎患者脑组织中分离的“森张”株。2.2.2种子批的建立应符合“生物制品生产检定用菌毒种管理规程”规定。每3-5年会同国家药品检定机构采用新分离的流行株病毒攻击,检测“森张”株的免疫保护力,以确保该毒株的有效性。“森张”株原始种子批毒种代次不超过第3代;主种子批毒种的代次为第6代;工作种子批毒种代

3、次为第10代。2.2.3种子批毒种的检定主种子批应进行以下全面检定,工作种子批应至少进行2.2.3.1~2.2.3.5项检定。2.2.3.1鉴别试验采用小鼠脑内中和试验法。将毒种10倍系列稀释,取10-3~10-6稀释度,每个稀释度加入等量的森林脑炎病毒特异性免疫血清参考品作为试验组,取10-6~510-9稀释度,每个稀释度加入等量的稀释液作为对照组,试验组和对照组同时置37℃中和30分钟,每个稀释度分别脑内接种7~9g小鼠10只,每只脑内接种0.03ml;逐日观察14天。中和指数应不低于500。2.2.3.2病毒滴定采用小鼠脑内滴定法。将毒种10倍系列稀释,取适宜稀

4、释度,每个稀释度脑内接种7~9g小鼠4只,每只脑内接种0.03ml;逐日观察14天,病毒滴度应不低于9.0LgLD50/ml。2.2.3.3无菌检查依法检查(附录XIIA),应符合规定。2.2.3.4支原体检查依法检查(附录XIIB),应符合规定。2.2.3.5病毒外源因子检查依法检查(附录XIIC),应符合规定。2.2.3.6免疫原性检查取主种子批毒种制备原疫苗,免疫10~12g小鼠35只作为试验组,每只腹腔注射0.3ml,同时设未经免疫小鼠30只作为对照组。分别于第1、第3、第5天免疫,于第10天用“森张”株病毒进行腹腔攻击,每只腹腔注射0.3ml。试验组的病毒的

5、稀释度取10-2~10-6,对照组的病毒稀释度取10-6~10-10,每病毒稀释度分别攻击6只,攻击后观察21天判定结果。对照组病毒滴度应不低于7.5LgLD50/0.3ml,毒种的免疫保护指数应大于100000。2.2.4毒种保存冻干毒种于-20℃以下保存,鼠脑毒种和液体毒种于-60℃以下保存。2.3原液制备2.3.1细胞制备同2.1.1项。2.3.2培养液培养液为含6~8%新生牛血清、0.2%乳白蛋白水解物Earle’s液。新生牛血清的质量应符合要求(附录XIIID)。2.3.3细胞外源因子检查依法检查(附录XIIC),应符合规定。2.3.4病毒接种和培养选择细胞

6、生长良好的细胞瓶弃去培养液,按??MOI接种,同一工作种子批按同一MOI接种,置33±1.0℃培养适宜时间。2.3.5病毒收获选择有典型细胞病变的培养瓶,进行病毒收获。可根据细胞生长5情况,可换以维持液继续培养,同一细胞批的同一次病毒收获液经检定合格后可合并为单次病毒收获液;2.3.6单次病毒收获液检定按3.1项进行。2.3.7单次病毒收获液保存于2-8℃保存不超过30天。2.3.8病毒灭活于收获的各单次病毒收获液中加入最终浓度为500μg/ml的甲醛(应在规定的蛋白含量范围内进行病毒灭活),置4~8℃,灭活3周。病毒灭活到期后,每个灭活容器应立即取样,分别进行病毒灭

7、活验证试验。2.3.9合并、离心、超滤浓缩同一细胞批生产的多次病毒收获液经病毒灭活后可进行合并。合并的病毒收获液经离心后,进行适宜倍数的超滤浓缩至规定的蛋白质含量范围。2.3.10纯化采用柱色谱法或其他适宜的方法将超滤浓缩后的病毒液进行纯化。2.3.11除菌过滤纯化后的病毒液经除菌过滤后,即为原液。2.3.12原液检定按3.2项进行。2.4半成品2.4.1配制用疫苗稀释液将原液按抗原含量为1:16,蛋白质含量应小于40µg/ml进行稀释,并加入适宜稳定剂、终浓度为0.50mg/ml的氢氧化铝作为佐剂以及50μg/ml硫柳汞作为防腐剂,即为半成品。2.

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