【新课改】2020高考生物一轮复习检测38：基因工程（含解析）.doc

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1、课下达标检测（三十八）基因工程一、基础题点练1．(2019·济南模拟)已知限制性内切酶XmaⅠ和SmaⅠ的识别序列分别为C↓CCGGG和CCC↓GGG。有关这两种酶及应用的叙述，错误的是(　　)A．这两种酶作用的底物都是双链DNAB．DNA中出现这两种酶识别序列的几率不同C．XmaⅠ切割DNA形成的黏性末端是—GGCCD．使用这两种酶时需注意控制反应温度、时间等解析：选B　限制酶作用的底物是双链DNA分子；这两种限制酶作用的核苷酸序列相同，所以这两种识别序列在DNA中出现的的几率相同；根据碱基互补配对原则，CCCGGG的互补链是GGGCCC，并根据XmaⅠ的切割位点可知，切割后的黏性末端

2、是—CCGG；温度能影响酶的活性，所以使用酶时需要注意控制反应温度和时间等。2．科学家采用基因工程技术将矮牵牛中控制蓝色色素合成的基因A转移到玫瑰中，以培育蓝玫瑰，下列操作正确的是(　　)A．利用DNA分子杂交技术从矮牵牛的基因文库中选取基因AB．用氯化钙处理玫瑰叶肉细胞，使其处于感受态C．用含四环素的培养基筛选转基因玫瑰细胞D．将基因A导入玫瑰细胞液泡中，防止其经花粉进入野生玫瑰解析：选A　矮牵牛中有控制蓝色色素合成的基因A，利用DNA分子杂交技术，可以从矮牵牛的基因文库中选取目的基因(基因A)；将目的基因导入植物细胞时，常采用农杆菌转化法，不能使用Ca2＋处理法；根据标记基因来筛选转

3、基因玫瑰细胞，而标记基因不一定是四环素抗性基因；玫瑰细胞液泡中没有DNA，不能将目的基因导入液泡中，应将目的基因导入叶绿体或线粒体中，以防止其经花粉进入野生玫瑰。3．下列关于蛋白质工程的叙述，错误的是(　　)A．蛋白质工程的基础是基因工程B．蛋白质工程遵循的原理包括中心法则C．蛋白质工程是在分子水平上对蛋白质分子直接进行操作，定向改变分子的结构D．蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子解析：选C　蛋白质工程是通过基因修饰或基因合成对现有蛋白质进行改造，或合成新的蛋白质，故蛋白质工程的基础是基因工程；蛋白质工程遵循的原理包括中心法则；蛋白质工程是通过改造基因来实现对蛋白质分子

4、的改造的；蛋白质工程能产生出自然界中不曾存在过的新型蛋白质分子。4．如图表示的是三种黏性末端，下列说法正确的是(　　)A．图中所示黏性末端是由同种限制酶切割形成B．若图甲中的G碱基处发生突变，限制酶可能无法识别该切割位点C．图中所示黏性末端是限制酶断开氢键形成D．目前常用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒等几类原核生物解析：选B　产生甲黏性末端的限制酶的识别序列为，产生乙黏性末端的限制酶的识别序列为，产生丙黏性末端的限制酶的识别序列为，可见甲、乙、丙黏性末端是由3种限制酶作用产生的；限制酶具有专一性，能够识别双链DNA分子的某种特定核苷酸序列，如果甲中的G发生突变，限制酶可能无法识别该切

5、割位点；图中所示黏性末端是限制酶断开磷酸二酯键形成的；质粒是环状DNA分子，噬菌体和动植物病毒都没有细胞结构，它们都不属于原核生物。5．(2019·滨州期末)基因工程为花卉育种提供了新的技术保障。如图为花卉育种的过程(字母代表相应的物质或结构，数字代表过程或方法)。下列说法正确的是(　　)A．①过程需要的酶有限制酶和DNA聚合酶B．②过程常用的方法是农杆菌转化法C．③、④过程为分化和再分化，该过程体现了植物细胞的全能性D．转基因生物DNA上是否插入目的基因，可用抗原—抗体杂交技术检测解析：选B　①过程是基因表达载体的构建，需要的酶有限制酶和DNA连接酶；②过程常用的方法是农杆菌转化法；③

6、、④过程为脱分化和再分化，该过程体现了植物细胞的全能性，运用了植物组织培养技术；检测转基因生物的DNA上是否插入了目的基因，应采用DNA分子杂交技术检测。6．下列是利用肝脏细胞粗提取DNA实验的两个关键操作步骤，相关叙述错误的是(　　)A．步骤1中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持pH的稳定B．步骤1中，冰浴处理的主要原理是低温下DNA水解酶容易变性C．步骤2中，异戊醇的作用可能是使与DNA结合的蛋白质因变性而沉淀D．步骤2中，离心后应取上清液，因为DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度比较大解析：选B　步骤1中，加入柠檬酸钠缓冲液的目的是维持pH的稳定；低温不会使酶变性失活，只能降低酶

7、的活性；步骤2中，DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度比较大，因此异戊醇的作用可能是使与DNA结合的蛋白质因变性而沉淀；步骤2中，离心后应取上清液，因为DNA在2mol/LNaCl溶液中溶解度比较大。二、高考题型练7．(2019·东营模拟)如图1所示为用PvuⅠ限制酶切下的某目的基因及其上DNA片段示意图；图2所示为三种质粒示意图。图中Ap为氨苄青霉素抗性基因，Tc为四环素抗性基因。EcoRⅠ、PvuⅠ等为限制酶及其切割的位点。