新型冠醚化合物的合成性能及应用研究的新进展.pdf

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1、第43卷第7期应用化工Vol.43No.72014年7月APPliedChemicalIndustryJul.2014新型冠醚化合物的合成性能及应用研究的新进展张来新（宝鸡文理学院化学化工学院，陕西宝鸡721013）摘要：介绍了冠醚化学的产生发展及应用，详细综述了：①新型冠醚的合成及其对阳离子的选择性识别作用；②新型双冠醚配体及其稀土过渡金属配合物的合成；③新型氮杂冠醚的合成及应用。并对冠醚化学的发展进行了展望。关键词：冠醚；合成；应用中图分类号：TQ53文献标识码：A文章编号：1671-3206（2014）07-1328-03Recentresearchprogressons

2、ynthesisperformanceandapplicationofcrownethercompoundsZHANGLai-xin（Chemistry&ChemicalEngineeringDePartment，BaojiUniversityofArtsandSciences，Baoji721013，China）Abstract：Introducingthegeneration，develoPment，andaPPlicationsofcrownetherchemistry.EmPhasesarePutonthreeParts：synthesisofnewcrownether

3、sandtheirselectiverecognitiontocations；synthesisofbis-crownetherligandsandtheirrare-earth-transitionmetalcomPlexes；synthesisandaPPlicationsofnewaza-crownethers.FuturedeveloPmentsareProsPectedintheend.Keywords：crownethers；synthesis；aPPlication1967年Pedersen及1969年Lehn等相继报道难以尽举。与此同时，Pedersen、Leh

4、n和Cram分别冠醚及穴醚两类大环配体的制备及它们对碱金属及在冠醚、穴醚和手性冠醚、球苑方面的开创性发现和碱土金属阳离子的特殊络合能力，以及随着大环配研究工作，并创建和极大地推动了超分子化学和主-［1］位体中杂原子种类、原子数目及大环空穴尺寸的变客体化学的飞速发展，故该三位化学家于1987年化对不同金属离子的络合具有钥匙和锁子有明显选共享诺贝尔化学奖。择性的关系以来，引起了世界多学科科学家浓厚的1新型冠醚的合成及其对阳离子的选择识研究兴趣，目前已发展成为一门新兴的热门边缘学别作用科———冠醚化学。1.137-冠-10的合成及其对阳离子的选择性键合由于冠醚化学是一门植根深远的新兴

5、边缘学行为科，目前已渗透到化学的众多分支学科。例如有机冠醚化合物虽然结构简单，但在性能上与天然合成、高分子合成、配位化学、分析化学、萃取化学、离子载体有着惊人的相似性。由于冠醚类化合物能生物化学、药物化学、土壤化学、电化学、分析分离化够选择性键合金属阳离子，形成主-客体超分子络合学、催化化学、无机化学、物理化学、金属及同位素分物，因而设计合成新型冠醚以提高其对金属阳离子离、光学异构体的识别及拆分，并渗透到其它学科，的选择性键合能力一直是大环化学研究的热点之如生物物理、原子能科学、生命科学、材料科学、能源一。陈岭等以1，5-萘二酚和三缩四乙二醇单磺酸科学、环境科学。不仅如此，冠醚

6、化学在工业、农业、酯为起始原料，设计合成了一种新的由均苯四甲酸国防、航空航天、医药学、四化建设等各方面的应用二酰亚胺和1，5-萘二酚、三缩四乙二醇组成的37-收稿日期：2014-01-08基金项目：陕西省教育厅自然科学基金资助课题（04JK147）；陕西省植物化学重点实验室基金资助项目（09JS066）；宝鸡文理学院自然科学基金资助课题（zk12014）作者简介：张来新（1955-），男，陕西周至人，宝鸡文理学院教授，主要从事大环化学研究及天然产物分离提取。电话：0917-3364129，E-mail：zhanglx1215@sina.com第7期张来新：新型冠醚化合物的合成性

7、能及应用研究的新进展1329［2］冠-10，主体分子内同时存在均苯四甲酸二酰亚胺性。得到的多核金属配合物将有助于电子转移的研缺电子π平面和1，5-萘二酚富电子π平面，能在分究，并且可以充当研究生物体内氧化还原过程的模子内形成电荷转移（CT）作用。研究表明，该冠醚形型化合物。林志东等以4-甲酰基苯并15-冠-5和脂成了分子内的CT复合物。并发现该37-冠-10能有肪链多胺反应，合成了一个新型的Schiff碱型双冠效的识别锂离子，而不能识别其它碱金属离子。该醚化合物，即N，N'-二［（4'-苯并