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1、.主要基团的红外特征吸收峰-1基团振动类型波数（cm）波长（μm）强度备注一、烷烃类CH伸3000～28433.33～3.52中、强分为反称与对称CH伸（反称）2972～28803.37～3.47中、强CH伸（对称）2882～28433.49～3.52中、强CH弯（面内）1490～13506.71～7.41C-C伸1250～11408.00～8.77二、烯烃类CH伸3100～30003.23～3.33中、弱C＝C＝C为-1C＝C伸1695～16305.90～6.132000～1925cmCH弯（面内）1430～12907.00～7.75中CH弯（面外）1010～65
2、09.90～15.4强单取代995～98510.05～10.15强910～90510.99～11.05强双取代顺式730～65013.70～15.38强反式980～96510.20～10.36强三、炔烃类CH伸～3300～3.03中C≡C伸2270～21004.41～4.76中CH弯（面内）1260～12457.94～8.03CH弯（面外）645～61515.50～16.25强四、取代苯类CH伸3100～30003.23～3.33变三、四个峰，特征泛频峰2000～16675.00～6.00骨架振动（）CC1600±206.25±0.081500±256.67±0.1
3、01580±106.33±0.041450±206.90±0.10CH弯（面内）1250～10008.00～10.00弱CH弯（面外）910～66510.99～15.03强确定取代位置单取代CH弯（面外）770～73012.99～13.70极强五个相邻氢邻双取代CH弯（面外）770～73012.99～13.70极强四个相邻氢间双取代CH弯（面外）810～75012.35～13.33极强三个相邻氢900～86011.12～11.63中一个氢（次要）对双取代CH弯（面外）860～80011.63～12.50极强二个相邻氢1,2,3,三取代CH弯（面外）810～75012
4、.35～13.33强三个相邻氢与间双易混1,3,5,三取代CH弯（面外）874～83511.44～11.98强一个氢1,2,4,三取代CH弯（面外）885～86011.30～11.63中一个氢860～80011.63～12.50强二个相邻氢﹡1,2,3,4四取代CH弯（面外）860～80011.63～12.50强二个相邻氢﹡1,2,4,5四取代CH弯（面外）860～80011.63～12.50强一个氢﹡1,2,3,5四取代CH弯（面外）865～81011.56～12.35强一个氢﹡五取代CH弯（面外）～860～11.63强一个氢..五、醇类、酚类OH伸3700～32
5、002.70～3.13变OH弯（面内）1410～12607.09～7.93弱C—O伸1260～10007.94～10.00强O—H弯（面外）750～65013.33～15.38强液态有此峰OH伸缩频率游离OHOH伸3650～35902.74～2.79强锐峰分子间氢键OH伸3500～33002.86～3.03强钝峰（稀释向低频*移动）分子内氢键OH伸（单桥）3570～34502.80～2.90强钝峰（稀释无影响）OH弯或C—O伸伯醇（饱和）OH弯（面内）～1400～7.14强C—O伸1250～10008.00～10.00强仲醇（饱和）OH弯（面内）～1400～7.14
6、强C—O伸1125～10008.89～10.00强叔醇（饱和）OH弯（面内）～1400～7.14强C—O伸1210～11008.26～9.09强酚类（ФOH）OH弯（面内）1390～13307.20～7.52中Ф—O伸1260～11807.94～8.47强六、醚类C—O—C伸1270～10107.87～9.90强或标C—O伸脂链醚C—O—C伸1225～10608.16～9.43强脂环醚C—O—C伸（反称）1100～10309.09～9.71强C—O—C伸（对称）980～90010.20～11.11强芳醚＝C—O—C伸（反称）1270～12307.87～8.13强氧与
7、侧链碳相连（氧与芳环相连）＝C—O—C伸（对称）1050～10009.52～10.00中的芳醚同脂醚CH伸～2825～3.53弱O—CH3的特征峰七、醛类CH伸2850～27103.51～3.69弱一般～2820及～-1（—CHO）2720cm两个带C＝O伸1755～16655.70～6.00很强CH弯（面外）975～78010.2～12.80中饱和脂肪醛C＝O伸～1725～5.80强α，β-不饱和醛C＝O伸～1685～5.93强芳醛C＝O伸～1695～5.90强八、酮类C＝O伸1700～16305.78～6.13极强C—C伸1250～10308.00～9.70
