甘肃省武威市第六中学2017_2018学年高二化学下学期第二次学段考试试题.pdf

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1、甘肃省武威市第六中学2017-2018学年高二化学下学期第二次学段考试试题第I卷（选择题）一、选择题。（每小题有1个正确答案，共16×3分＝48分）1．下列化学用语或模型正确的是（）A.乙烯的结构简式：CH2CH2B.甲烷分子的比例模型：C.羟基的电子式：D.葡萄糖的最简式：C6H12O62．下列说法不正确的是．．．（）A.CH3—CH=CH2和CH2=CH2的最简式相同B.CH≡CH和C6H6含碳量相同C.乙二醇和丙三醇为同系物D.正戊烷、异戊烷、新戊烷的沸点渐低3．某烷烃发生氯代反应后，只能生成三种沸点不同的一氯代

2、产物，此烷烃是（）A.(CH3)2CHCH2CH2CH3B.(CH3CH2)2CHCH3C.(CH3)2CHCH(CH3)2D.(CH3)3CCH2CH34．下列说法不正确的是（）．．．A.O2和O3互为同素异形体123B.1H、1H和1H互为同位素5．只用一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来，该试剂是（）A．FeCl3溶液B．溴水C．KMnO4溶液D．金属钠6．有机物具有下列性质：能发生银镜反应，滴入石蕊试液不变色，加入少量碱液并滴入酚酞试液，共煮后红色消失。该有机物是（）A．甲酸乙

3、酯B.乙酸甲酯C.乙醛D.甲酸7．某有机物CnHxOy完全燃烧需O2的物质的量是该有机物的n倍，生成CO2和H2O的物质的量相等。-1-/5该有机物中n、x、y的关系是（）xA．n2xyB．nyC．nx2yD．x2ny28．过量的某饱和一元醇14g与乙酸反应生成15.8g乙酸某酯，反应后可以回收该醇2.4g，饱和一元醇的相对分子质量约为（）A．98B．116C．188D．1969．下面四种变化中，有一种变化与其他三种变化类型不同的是（）．．浓H2SO4A．CH3CH2OH+CH3COOHCH3COOCH2CH3+H2O

4、△浓硫酸B．CH3CH2OH170℃CH2=CH2↑+H2O浓硫酸C．2CH3CH2OHCH3CH2OCH2CH3+H2O140℃D．CH3CH2OH+HBrCH△3CH2Br+H2O10．下列几种反应类型：①消去②加聚③水解④加成⑤还原⑥氧化，用丙醛制取1，2一丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应类型是（）A．⑤①④③B．⑥④③①C．①②③⑤D．⑤③④①11．某有机物中有一个C6H5—，一个—CH2—，一个—C6H4—，一个—OH，则该有机物能使FeCl3溶液显紫色的结构有（）A．2种B．3种C．4种D．5种12．

5、两种气态烃的混合气体共1mol，在空气中燃烧得到1.5molCO2和2molH2O，该混合气体中()A．一定含有甲烷，不含乙烷B．一定含乙烷，不含甲烷C．一定是甲烷和乙烯的混合气体D．一定含甲烷，但不含乙烯13.下列物质中存在顺反异构体的是（）A.2－氯丙烯B.丙烯C.2－丁烯D.1－丁烯14.下列化合物分别跟溴在铁粉作用下被取代，所得一溴代物有三种的是（）A.①③B.②④C.①④D.②③15.下列饱和一氯代烷不发生消去反应的是()A.CH3CH2CHClCH3B.(CH3)2CHCHClCH3-2-/5C.(CH3)

6、2CClCH2CH3D.(CH3)2CHC(CH3)2CH2Cl16.检验溴乙烷中的溴元素所用的一组试剂的正确顺序是()A.氢氧化钠、硝酸银B.硝酸银、硝酸、氢氧化钠C.硝酸、硝酸银D.氢氧化钠、硝酸、硝酸银二、非选择题17．(10分)乙炔是一种重要的有机化工原料，以乙炔为原料在不同条件下可以转化成以下化合物。回答下列问题：(1)正四面体烷的二氯取代产物有______种。(2)关于乙烯基乙炔分子的说法错误的是_____(填字母符号)。A．能使酸性KMnO4溶液褪色B．1mol乙烯基乙炔最多能与3molBr2发生加成反应

7、C．乙烯基乙炔分子内含有两种官能团D．等质量的乙炔与乙烯基乙炔完全燃烧时的耗氧量不相同E．乙烯基乙炔分子中的所有原子一定都共平面(3)环辛四烯的分子式为________，写出与环辛四烯互为同分异构体且属于芳香烃分子的结构简式：________________________________(4)下列属于苯的同系物的是________(填字母符号)。18．（14分）实验室制取乙酸乙酯，得到含有乙醇、乙酸和水的乙酸乙酯粗产品。现拟分离粗产品乙酸乙酯、乙酸和乙醇的混合物，下列框图是分离操作步骤流程图：请回答下列问题：（1）试

8、剂a是：____________，分离方法I是____________，分离方法II是____________，试剂b是______________，分离方法III是____________。（2）甲、乙两位同学欲将所得粗产品提纯，在未用指示剂的情况下，他们都是先加NaOH溶液中和酯中过量的酸，然后用蒸馏法将酯分离出来。-3-/5