肾性骨病宣教ppt课件.ppt

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1、肾性骨病的防治中日友好医院血透中心肾性骨病（骨营养不良）慢性肾功能不全时出现的骨矿化及代谢的异常称之为肾性骨营养不良，是影响病人预后的重要合并症之一。它可发生于肾功能不全的早期以及晚期已行透析治疗的病人。可有不同的病理改变及临床表现。肾性骨病的病因继发性甲状旁腺功能亢进酸中毒活性维生素D3相对或绝对不足铝及B2-MG蛋白沉积于骨组织肾性骨营养不良的常见类型高骨转运和高PTH水平（典型病理改变为纤维性骨炎，也可表现为混合性骨病）-继发甲旁亢低骨转运和低／正常PTH水平（骨软化和动力缺失性骨病）_铝中毒或低动力骨病钙磷乘积>60mg2/dL2有二尖瓣和半月瓣钙化的危险钙磷乘积的升

2、高预示着瓣膜钙化的进展和严重程度动脉瓣钙化和腹主动脉钙化,冠状动脉钙化也与钙磷乘积的升高有关钙磷乘积和瓣膜钙化的危险性RibeiroS,etal.NephrolDialTransplant.1998;13:2037-2040.HütingJ.Chest.1994;105:383-388.1.LlachF.KidneyInt.1999;56(suppl73):S-31–S-37.2.HsuCH.AmJKidneyDis.1997;28:641-649.心脏钙化的后果钙和磷的过量是导致软组织钙化的主要因素.缺血性心脏病左室功能失调心脏衰竭左室功能失调心律失常死亡钙负荷的来源饮食摄

3、入钙补充含钙的磷结合剂维生素D替代治疗(增加钙吸收)透析液含铝的磷结合剂缺钙以往的实践需要高钙透析液来维持血钙浓度和抑制PTH分泌含钙的磷结合剂维生素D疗法时过境迁-现代的实践高钙透析液促进高钙血症透析怎样导致钙的流入?PlasmaIonizedLevel1.1-1.3mmol/L(2.2-2.6mEq/L)Dialysate1.75mmol/L(3.5mEq/L)高钙血症是使用碳酸钙和高钙透析液时的最常见并发症Ca++透析病人处于正钙平衡过量的钙到哪里去?胃肠道血浆骨骼血管维生素D应用的注意事项1、本品生物活性强，易引起高钙血症，故要从小剂量开始。治疗中定期监察血钙浓度一旦

4、发生高血钙（如血Ca>11mg/dl）或CaP>60-65则要减量或停用，待血钙恢复正常后重新开始使用。2、本品也影响肠、骨和肾对磷的转运，对有高血磷时，应先降低血磷（血P小于5.5mg/dl）。3、本品有抑制PTH的作用，因此治疗中必须严密监测血PTH变化，以防止PTH过度抑制而发生无力型骨病。当PTH<正常2倍时,应减少剂量或停用。4、已知或怀疑有高血铝时，需加强对铝的监测，甚至作DFO试验，并先治疗高血铝。5、若合并服用洋地黄类药物，要当心高血钙会增强洋地黄毒性，致心律失常。6、孕妇与哺乳妇女因谨慎应用，以免致畸或乳汁中含VD影响婴儿。7、对于透析病人为顺利防治继发性

5、甲旁亢，很多病人需要用低钙透析液维生素D应用的注意事项钙磷代谢紊乱及防治HD透析液钙含量高钙2.25~1.88mmol/L(4.5~3.75mEq/L;9~7.5mg/dL)常用钙1.5~1.75mmol/L(3.0~3.5mEq/L;6~7mg/dL)低钙1.25~1.0mmol/L(2.5~2.0mEq/L;5~4mg/dL)钙磷代谢紊乱防治策略-1CaxP：Block指出应不大于55,比目前标准70明显小。血Ca的合理范围9.2~9.6mg/dl，P2.5~5.5mg/dl。美国：60%HD病人血P>5.5mg/dl,40%CaxP>60。我中心:血P>5.5mg/dl

6、占35%,CaxP>60占22%.ChenH认为钙平衡与年龄有关，35岁以上透析病人以零或负钙平衡为主。钙磷代谢紊乱防治策略-2透析液钙浓度个体化:20岁以下者用中/高钙浓度有助于维持正钙平衡。35岁以上病人用这种浓度就可能增加钙负荷,以中/低钙浓度为宜,此人群只有保持负钙平衡情况时,才能安全使用维生素D和碳酸钙治疗继发甲旁亢。低钙透析液适应证：继发甲旁亢VitD冲击期间;甲状旁腺功能低下合并高血钙;高钙血症。钙磷代谢紊乱防治策略-3限磷:充分透析高蛋白饮食下很难做到,高蛋白低磷食品-维凯奶粉。磷结合剂应不增加铝中毒或高血钙的危险。醋酸钙吸附磷能力是碳酸钙的2倍新磷结合剂:R

7、enagel-不含钙和铝的磷结合剂。逆转转移性钙化最好的办法是肾移植继发性甲状旁腺功能亢进性骨病组织学表现：纤维性骨炎(Osteitisfibrosa)骨形成及骨吸收均增加周围骨小梁纤维化面积0.5%，骨形成率（BoneFormationRate,BFR）升高并非所有的慢性肾衰竭病人（包括透析前或开始透析治疗后）都出现继发性甲状旁腺功能亢进有资料表明，大约39%的透析病人iPTH水平在正常值的2-3倍以上。继发性甲状旁腺功能亢进发生的主要危险因素进入透析治疗时间长女性长期高磷血症临床表现常见的症状：骨