波谱解析1-4答案.pdf

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1、;.波谱解析试题1一、名词解释：1．发色团2.化学位移二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收max为314nm（lg=4.2），指出这个化合物是属于哪一种结构。(A)(B)四、下面为化合物A、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？A：B：;..;.五、归属下列化合物碳谱中的碳信号。（15）六、某化合物的分子式为C14H14S，其氢谱如下图所示，试推断该化合物的结构式，并写出推导过程。（15分）;..;

2、.七、某化合物分子式为C3H7ON,结合下面给出的图谱，试推断其结构，并写出简单的推导过程。;..;.波谱解析试题1答案一、名词解释：1．发色团：从广义上讲,分子中能吸收紫外光和(或)可见光的结构系统叫做发色团。因常用的紫外光谱仪的测定范围是200～40Onm的近紫外区,故在紫外分析中,只有－*和（或）n－*跃迁才有意义。故从狭义上讲,凡具有π键电子的基团称为发色团2.化学位移：不同类型氢核因所处化学环境不同,共振峰将分别出现在磁场的不同区域。实际工作中多将待测氢核共振峰所在位置(以磁场强度或相应的共振频率表示)与某基准物氢核

3、共振峰所在位置进行比较,求其相对距离,称之为化学位移。二、简答题：1．红外光谱在结构研究中有何用途？（1）鉴定是否为某已知成分（2）鉴定未知结构的官能团（3）其他方面的应用：几何构型的区别；立体构象的确定；分子互变异构与同分异构的确定。2．偏共振去偶碳谱在结构研究中具有什么样的意义？l当照射1H核用的电磁辐射偏离所有H核的共振频率一定距离时,测1313得的C-NMR(OFR)谱中将不能完全消除直接相连的氢的偶合影响。此时，C的信号将分别表现为q（CH3）,t（CH2），d（CH），s（C）。据此，可以判断谈的类型。三、A:21

4、7（基值）+30（共轭双烯）＋5×2（环外双键）＋5×4（烷基）=277（nm）B:217（基值）+30（共轭双烯）+36（同环二烯）＋5×1（环外双键）＋5×5（烷基）=313（nm）其中，化合物B的计算值与给出的紫外吸收max（314nm）接近，因此，该化合物为B。四、-1A：约3520cm为酚羟基（或酚OH）的伸缩振动，表明有酚羟基（或酚OH）；-1约1600，1580，1500，1450cm为苯环的骨架振动，表明有苯环。-1B：约1750cm为酯羰基的振动吸收峰，表明有酯羰基。五、39.6（C-1），110.8（C-2

5、），124.8（C-3），131.5（C-4），154.0（C-5），189.5（C-6）六、解析：C14H14SΩ=14＋1－(14/2)＝8;..;.1H-NMR中δ7.1（10H，s）应为苯环芳氢信号，因氢数为10，又为单峰，示有二个对称的单取代的苯基(C6H5)结构。将两个单取代的苯基结构中的碳、氢数目与分子式比较，还余2个碳、4个氢、1个硫原子。因此，δ3.60（4H，s）为与2个与电负性基团相连的亚甲基，即-CH2-。因氢谱中给出的质子信号均为单峰，表明分子既有很高的对称性。因此该化合物的结构式为：CH2SCH2七

6、、解析：C3H7ONΩ=3＋1－(7/2)＋1/2=1IR中，1680cm-1吸收峰为羰基的伸缩振动吸收峰，表明有1个羰基；3400、3500cm-1吸收峰为NH2的对称伸缩振动吸收峰和不对称伸缩振动吸收峰，表明有1个－NH2。13C-NMR中δ10（q）为－CH3；δ29（t）为－CH2－；δ178.0（s）为－CO;1H-NMR中δ1.2（3H，t）应为-CH3，且与1个-CH2-相连，即-（CH2）-CH3；δ2.3（2H，q）因化学位移值较大，示与羰基或双键相连；且红外光谱显示含有羰基，又因表现为q峰，表明应与一个甲基

7、相连，示有结构片段：CH3-CH2-CO-δ6.4（2H，br.）峰宽且矮，示存在结构片断：－NH2根据上述分析，得到结构片段如下：CH3-CH2-CO-－NH2因此其结构式为：CH3-CH2－CO－NH2;..;.波谱解析试题2一、名词解释1.助色团2.偶合常数二、简答题1．紫外光谱在结构研究中有何用途？2．如何利用质谱判断化合物中是否含有一个Cl原子或一个Br原子？三、化合物可能是A或B，它的紫外吸收max为302nm（lg=4.1），指出这个化合物是属于哪一种结构。HO(A)HO(B)四、下面为化合物A（分子式为C8H8

8、）、B的红外光谱图，可根据哪些振动吸收峰推断化合物A、B中分别存在哪些官能团？A:B:;..;.五、归属下列化合物氢谱中的质子信号。（15分）六、某化合物分子为式C8H8O，碳信号分别为：δ197.8(s),δ137.1(s),δ132.9(d),δ128.4(d),δ128