氧化镁含量的测定──CyDTA络合滴定法.pdf

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1、氧化镁含量的测定──CyDTA络合滴定法1范围:本方法适用高炉渣中质量分数大于1%的氧化镁含量的测定2原理:试样经酸溶或混合熔剂熔融,以盐酸浸取后,在微酸性下,加六次甲基四胺和少量的铜试剂使钙、镁、与铁、镍、铝、钛等于干扰元素分离,以乙二醇二乙醚二胺四乙酸(EGTA)掩蔽概,以酸性铬蓝K-萘酚绿B混合指试剂,用环己烷二胺四乙酸(CyDTA)标准滴定溶液滴定。根据所消耗的CyDTA标准滴定溶液的体积,计算出氧化镁的质量分数。3试剂3.1碳酸钠-硼酸混合熔剂:取2份无水碳酸钠和1份硼酸研细、混匀。3.2过硫酸铵,铜试剂,抗坏血酸,盐酸(1+1,5+95

2、)氢氟酸,高氯酸,氨水(1+1)六次甲基四胺溶液(200g/L),氢氧化钠(200g/L)三乙醇胺(1+4),甲基橙指示剂(1g/L)3.3氨水-氯化铵缓冲溶液,pH=10:称取67.5克氯化铵,溶于200mL水中,加570mL氨水,用水稀释至1000mL,混匀。3.4酸性铬蓝K指示剂溶液(5g/L):用三乙醇胺(1+1)配制萘酚绿B指示剂溶液(5g/L):用三乙醇胺(1+1)配制3.5EGTA标准溶液,0.01mol/L称取3.8gEGTA,置于250mL烧杯中,分次加入适量的氢氧化钾溶液(300g/L),稍加热至刚好溶解,冷却至室温后,移入10

3、00mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。3.6氧化镁标准溶液,1.00mg/mL称取1.0000g经850℃灼烧1h并冷却至室温的基准氧化镁(质量分数大于99.95%),精确至0.0001g。加20mL盐酸(1+1)溶解后移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1.00mg氧化镁。3.7CyDTA标准滴定溶液,0.01mol/L:称取3.64gCyDTA,置于250mL烧杯中,分次加入适量的氢氧化钾溶液,加热至刚好溶解,取下冷却至室温后,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。3.8标定:移3份10.00mL的氧化镁标

4、准溶液(1.00mg/mL),分别置于400mL烧杯中,加约100mL沸水,加2.5mL三乙醇胺,滴加氨水调节溶液pH为10,加10mL氨水-氯化铵缓冲溶液,加0.5~1.0mLEGTA标准溶液,加2滴酸性铬蓝K指示剂溶液与6滴萘酚绿指示剂溶液用CyDTA标准滴定溶液滴定至红色消失呈蓝1绿色为终点。3.9计算CV1CyDTA的浓度TV式中:T─为单位体积CyDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的质量,mg/mL;C─氧化镁标准溶液的浓度,mg/mL;V1——移取氧化镁标准溶液的体积,mL;V─滴定3份氧化镁标准溶液所消耗的CyDTA标准滴定溶液的平均体积

5、,mL。4操作步骤4.1称样:称取约0.5g,粒度不大于0.097mm的试样,精确至0.0001g。4.2空白试验:随同做空白试验。4.3试料分解:将试料置于250mL聚四氟乙烯烧杯中,以少量水润湿,加入15mL盐酸(1+1),10~20滴氢氟酸,加热至试料溶解,加入5mL高氯酸,继续加热至冒高氯酸烟至近干,取下稍冷,以少量水冲洗杯壁,加5~10mL盐酸,加热溶解盐类,冷却至室温后,移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。若试样不能完全溶于酸中,则将试料置于已装有2g混合熔剂的坩埚中,混匀后覆盖1g混合熔剂,置于1000℃的高温炉中熔融5mi

6、n,取出冷却后,将坩埚置于盛有煮沸的100mL水中及20mL盐酸的250mL烧杯中,加热溶解,洗出坩埚。冷却至室温,移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。4.4沉淀分离:分取50.00试液于100mL容量瓶中,加1滴甲基橙溶液,用氨水调节至溶液有红色变黄色,再用盐酸(1+1)调至刚好呈稳定的红色。加10mL六次甲基四胺溶液,混匀。加0.5g铜试剂,混匀,加1g过硫酸铵,移入250mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀,静置澄清或干过滤后使用。4.5滴定:移取50.00mL上述澄清或干过滤液于250mL烧杯中,加75mL热水、0.1g抗坏血酸、5

7、mL三乙醇胺溶液(1+4),混匀,放置片刻。加10mL氨水-氯化铵缓冲溶液,加滴定钙所需的EGTA标准溶液,并过量0.5mL,加2滴酸性铬蓝K指示剂溶液、6滴萘酚绿B指示剂,用CyDTA标准溶液滴定至溶液呈蓝绿色为终点。5计算T(V2V0)ωMgO=100m10002式中:ωMgO─氧化镁的质量分数,%;T─单位体积CyDTA标准滴定溶液相当于氧化镁的质量,mg/mLV2─滴定试液消耗的CyDTA标准滴定溶液的体积,mL;V0─滴定空白试验溶液的消耗CyDTA标准滴定溶液的体积,mL;m─试料的质量,g3

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