《伴性遗传》ppt课件.ppt

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1、《伴性遗传》ppt红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。有两个驼峰的骆驼数字五十八，黄5红8伴性遗传带着问题出发：1、什么是伴性遗传？2、伴性遗传有什么特点？3、伴性遗传在实践中有什么应用？一：伴性遗传概念：位于性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相关联的遗传方式，称为伴性遗传。（色盲，血友病等）伴

2、性遗传分类伴X遗传伴Y遗传伴X隐性遗传伴X显性遗传色盲血友病抗维生素D佝偻症外耳道多毛症8（1）这些患者都是什么性别？说明色盲遗传与什么有关？（3）红绿色盲基因位于常染色体上，还是位于性染色体上？找出依据。（4）红绿色盲基因位于X染色体上，还是Y染色体上？为什么？隐性基因，Ⅱ3、Ⅱ4和Ⅲ6ⅠⅡⅢ12123456132456789101112P34资料分析分析图解，确定色盲症的遗传类型性染色体X染色体（2）红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？从哪些亲子代可以判断？答：男性，性别雄性♂雌性♀zzzw10Ⅱ：X和Y染色体同源区段Ⅰ：X染色体非同源区段Ⅲ：Y染色体非同源

3、区段色盲基因X和Y染色体上的基因可能分布情况:为什么色盲基因只在X染色体上呢？11小结：红绿色盲是由___染色体上的__性基因控制的一种遗传病，即__________遗传病。红绿色盲基因b位于X染色体上，Y上没有。记为。红绿色盲基因的等位基因（正常基因B），也位于X染色体上,即：。X隐伴X隐性XbXB笔记12人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲13色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？14问题：为什么红绿色盲在遗传上表现为男性患者多于女性患者呢？男性患者女性患者调查显示红绿

4、色盲的患病男性多于女性。伴X隐性遗传病的特点：1、患者男性多于女性：因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。一.笔记16人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型表现型XBXB正常XBXb正常(携带者)XbXb色盲XBY正常XbY色盲特点1：男性患者多于女性笔记XbY男患者XBXB女正常XBXb女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式人类红绿色盲的几种遗传方式1.色觉正常的女性纯合子×男性红绿色盲（遗传图

5、解及解释）2.女性携带者×正常男性（遗传图解及解释）3.女性携带者Х男性红绿色盲（遗传图解及解释）4.女性红绿色盲Х正常男性（遗传图解及解释）19Ⅰ配子Ⅱ女性正常男性色盲XYbXXBb正常女性（携带者）男性正常1：1XXBBYXbXBXYB×如何传递？20女性携带者×正常男性ⅡXXBbXYB配子ⅢBXXBBXXBbXYXYb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1BXbbXBXXBYBY×色盲基因传递特点双亲正常子病21XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbY④②IIIIIIIV特点2：交叉遗传男性患者通过女儿传递给外孙。22XBYX

6、bYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbYXBXbXbXbXBYXbY④②⑤IIIIIIIV隔代遗传23亲代：配子：子代：XBXbXbYXBYXbXBYXBXb1：1：1：1女性携带者男性色盲XbXbYXbXb女性色盲男性正常×XbXb×XBY女性携带者男性色盲女性色盲男性正常XbXBYXBXbXbY1：1女性携带者男性色盲女病父必病。母病儿必病你能否由以下图解总结出其他的规律呢？女病父子病24色盲症的遗传（伴X隐性遗传）有什么特点呢？（1）男性患者多于女性患者（2）交叉遗传。男性患者通过女儿传递给外孙。（3）隔代遗传。(母病儿必病，女病

7、父必病)女病父子病笔记25①XBXB×XBY→②XbXb×XbY→③XBXB×XbY→④XBXb×XBY→⑤XBXb×XbY→⑥XbXb×XBY→XBXBXBYXbXbXbYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbXbXbYXBYXBXbXbYXbXbXbYXbXbXbYXbXbXbY六种婚配方式后代患病情况III3的基因型是_____,他的致病基因来自于I中_____个体,该个体的基因型是__________.(2)III2的可能基因型是______________,她是杂合体的的概率是________。（3）IV1是色盲携带者的概率是＿＿。III

8、IIIIV