人教版试题试卷第 2 章 基因和染色体的关系练习题

人教版试题试卷第 2 章 基因和染色体的关系练习题

ID:5878937

大小:297.50 KB

页数:6页

时间:2017-12-27

人教版试题试卷第 2 章 基因和染色体的关系练习题_第1页
人教版试题试卷第 2 章 基因和染色体的关系练习题_第2页
人教版试题试卷第 2 章 基因和染色体的关系练习题_第3页
人教版试题试卷第 2 章 基因和染色体的关系练习题_第4页
人教版试题试卷第 2 章 基因和染色体的关系练习题_第5页
资源描述:

《人教版试题试卷第 2 章 基因和染色体的关系练习题》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、高中生物必修二遗传练习题1.一批基因型为AA与Aa的豌豆,两者数量之比是1∶3。自然状态下(假设结实率相同)其子代中基因型为AA、Aa、aa的数量之比为(  )A.3∶2∶1B.7∶6∶3C.5∶2∶1D.1∶2∶12.下列有关性别决定的叙述,正确的是(  )A.同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍B.XY型性别决定的生物,Y染色体都比X染色体短小C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体3.研究表明:一对黑色家鼠与白化家鼠杂交,F1均为黑色家

2、鼠。F1中黑色家鼠个体自由交配,F2出现黑色家鼠∶浅黄色家鼠∶白化家鼠=9∶3∶4,则F2中浅黄色个体中能稳定遗传的个体比例为(  )A.1/1B.3/16C.1/3D.1/44.血友病是伴X隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关于其形成的原因下列说法正确的是(  )A.精子形成时减一异常减二正常B.卵细胞形成时减一异常或减二异常C.精子、卵细胞、受精卵形成均正常D.精子形成时可能减一正常减二异常5.生物研究性学习小组的同学在进行遗传病调查时,发现一位男生患有两种遗传病,进一步调查后画

3、出其家族的遗传病系谱图如图,下列说法错误的是(  )A.甲病的遗传方式属于常染色体显性遗传B.从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是家族中世代相传C.Ⅱ7与Ⅱ8再生一个孩子是患甲病女儿的概率为1/8D.已知Ⅱ3不是乙病基因的携带者,则乙病的类型为伴X染色体隐性遗传6、人体肤色的深浅由两对独立遗传的基因A、a和B、b所控制。显性基因A和B可以使黑色素量增加,两者增加的量相等,并且可以累加。一个基因型为AaBb的人与另一个基因型为AaBB的人结婚,下列关于其子女皮肤颜色的深浅的描述中,错误的是(  )A.亲代婚配可产生四种表现

4、型后代B.肤色最浅的孩子的基因型是aaBbC.与亲代AaBB表现型相同的有1/4D.与亲代AaBb皮肤颜色深浅一样的有3/87、果蝇中,正常翅(A)对短翅(a)为显性,此对等位基因位于常染色体上;红眼(B)对白眼(b)为显性,此对等位基因位于X染色体上。现有一只纯合红眼短翅的雌果蝇和一只纯合白眼正常翅雄果蝇杂交,得到F1,再将F1的雌雄果蝇相互交配,得到F2,你认为杂交结果正确的是(  )A.F2雌果蝇中正常翅个体与短翅个体的数目相等B.F2雄果蝇的红眼基因来自F1的父方C.F2雌果蝇中红眼个体与白眼个体的比例相等D.

5、F1中无论雌雄都是红眼正常翅6生物必修高中生物必修二8、(2012学年度广东省粤西北“九校”高三联考).假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法,孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是()A.提出问题是只建立在豌豆纯合亲本杂交实验基础上的B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验D.孟德尔发现的遗传规律不可以解释所有有性生殖生物的遗

6、传现象9、(2012届苏北四市第一次质量检测)孟德尔利用“假说—演绎”的方法发现了两大遗传规律。下列对其研究过程的分析中,错误的是()A.在豌豆杂交、F1自交和测交的实验基础上提出问题B.所作假说的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C.为了验证所作出的假说是否正确,设计并完成了正、反交实验D.先研究一对相对性状的遗传,再研究两对或多对相对性状的遗传10.(北京市通州区2011-2012学年度第一学期摸底)“假说—演绎法”是现代科学研究中常用的方法,利用该方法,孟德尔发现了两大遗传规律。下列对孟德尔的研究过程

7、的分析中,正确的是()A.孟德尔两对相对性状的杂交实验符合自由组合定律,不符合分离定律B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的”C.孟德尔为了验证所做出的假设是否正确,设计并完成了正、反交实验D.孟德尔在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上提出研究的问题11.软骨发育不全症是一种常染色体遗传病(A、a),发病率很低。该病显性纯合体(AA)病情严重而死于胚胎期,杂合体(Aa)时即有体态异常,身体矮小,有骨化障碍,但智力正常,隐性纯合体(aa)表型正常,对此以下正确的是()A.该遗传病为完全显性

8、现象,能活到成年人的基因型有Aa型和aa型B.该遗传病为不完全显性现象,且基因型分别为AA型病情重,Aa型病情较轻C.一对夫妇(基因型均为Aa)所生子女中,理论上表现型正常的概率为1/4D.在群体中,aa的基因型频率最低,Aa的基因型频率最高12、血友病是伴X隐性遗传病。一个家庭中母亲患血友病,父亲正常,生了一个凝血正常的男孩,关

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。