行业标准:DB37T 3980-2020 鸽子性别鉴定的PCR方法.pdf

行业标准:DB37T 3980-2020 鸽子性别鉴定的PCR方法.pdf

ID:58831107

大小:171.10 KB

页数:9页

时间:2020-09-24

行业标准:DB37T 3980-2020 鸽子性别鉴定的PCR方法.pdf_第1页
行业标准:DB37T 3980-2020 鸽子性别鉴定的PCR方法.pdf_第2页
行业标准:DB37T 3980-2020 鸽子性别鉴定的PCR方法.pdf_第3页
行业标准:DB37T 3980-2020 鸽子性别鉴定的PCR方法.pdf_第4页
行业标准:DB37T 3980-2020 鸽子性别鉴定的PCR方法.pdf_第5页
资源描述:

《行业标准:DB37T 3980-2020 鸽子性别鉴定的PCR方法.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、ICS65.020.30B43DB37山东省地方标准DB37/T3980—2020鸽子性别鉴定的PCR方法PCRmethodforsexidentificationofpigeon2020-06-08发布2020-07-08实施山东省市场监督管理局发布DB37/T3980—2020前言本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。本标准由山东省畜牧兽医局提出并组织实施。本标准由山东省畜牧业标准化技术委员会归口。本标准起草单位:济南百准生物检验有限公司、山东农业大学。本标准主要起草人:孙淑红、朱琦、王方昆、孙建华、杨树青、王云、吴少鹏、张富友、朱建国、鞠孜敬、

2、唐德宏。IDB37/T3980—2020引言鸽子是一种单态性鸟,雌雄鸽外观差异很小,很难肉眼鉴定性别。鸽子的繁殖方式为典型的“一夫一妻”制,如果性别比例不当,不但影响鸽群的安宁,而且造成产蛋率下降等危害,给饲养管理和繁殖育种增加困难。鸽子性别鉴定的方法有翻肛鉴别、腹腔镜检、粪便类固醇检测等方法。随着分子生物学的发展,PCR方法因具有快速、灵敏、简便及特异性强等特点而被越来越广泛地应用到动物性别鉴定和性别控制,为保证畜产品质量、提高畜牧生产效率提供了高效可靠的技术支撑。本标准规定了PCR方法鉴别鸽子的性别技术,具有准确性高、检测步骤精简、成本较低以及对鸽子伤害较小

3、等优点,在对国内数千份鸽子微量血样本进行性别鉴定的基础上,制定了本标准。IIDB37/T3980—2020鸽子性别鉴定的PCR方法1范围本标准规定了鸽子性别鉴定的PCR操作方法。本标准适用于各种品类、各日龄鸽子的性别鉴定。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法GB/T19495.2转基因产品检测实验室技术要求NY/T541—2016兽医诊断样品采集、保存与运输技术规范3试剂或材料3.1

4、除另有规定外,所用试剂均为分析纯,实验室用水均符合GB/T6682二级水规定。3.2肝素钠:配制方法见附录A.1。3.3TAE电泳浓缩缓冲液:配制方法见附录A.2。3.4琼脂糖:配制方法见附录A.3。3.5雄性鸽子对照、雌性鸽子对照均为已知性别的鸽子全血DNA作为模板,-20℃保存。4仪器设备4.14℃冰箱(温控范围2℃~8℃)。4.2离心管(1.5mL~2mL)。4.3PCR仪。4.4电泳仪(电压90V~120V)。4.5凝胶成像仪。4.6高压灭菌锅(灭菌温度:105℃~135℃;工作压力:≤0.35MPa)。4.7微量移液器(2μL、20μL、200μL、1

5、000μL)及配套吸头。5样品采集、储存及运输5.1按NY/T541—2016规定进行采样。用无菌针头于鸽子爪处刺破皮肤,吸取20μL全血并与3μL~5μL肝素钠(参见附录A.1)混合,编号。5.2样品采集和样品处理应戴一次性手套,不得交叉污染。5.3采集的样品储存和运输,参见NY/T541—2016。1DB37/T3980—20206试验步骤本实验具体实验操作符合GB/T19495.2转基因产品检测实验室技术要求。6.1引物参照参考文献(刘宏祥等,2013),合成针对鸽子雌雄性别染色体CHD基因的一对引物(A1/A2)作为鸽子性别鉴定的引物,引物序列参见附录B

6、。6.2PCR扩增6.2.1PCR反应总体积为25μL,引物为A1/A2,模板为采集的鸽子抗凝全血,PCR反应体系参见附录C。6.2.2PCR反应条件为95℃5min、55℃5min循环2次裂解红细胞,释放DNA,然后94℃预变性5min,94℃40s、50℃30s、72℃40s,循环扩增31次,最后72℃延伸7min。同时设立雄性和雌性鸽子的DNA为对照。6.3PCR产物电泳取8μLPCR扩增产物,进行1.2%的琼脂糖凝胶电泳(120V,30min~50min)。电泳结束后,在凝胶成像仪上观察结果,拍照并做好试验记录。7结果判定7.1试验成立条件雄性对照的PC

7、R产物电泳后,在600bp的位置出现一条特异性的扩增条带,雌性对照PCR产物电泳后在450bp和600bp处均有扩增条带,试验结果成立。否则试验结果不成立。(见附录D)7.2结果判定雄性:检测样品PCR产物电泳后,仅有600bp的一条带,则鸽子性别为雄性。雌性:检测样品PCR产物电泳后,有450bp和600bp的两条带,则鸽子性别为雌性。2DB37/T3980—2020AA附录A(规范性附录)溶液配制A.1肝素钠抗凝剂150mg肝素钠粉末(150U/mg)与100mL生理盐水混合溶解。A.2TAE电泳缓冲液使用时将50倍TAE电泳浓缩缓冲液用去离子水50倍稀释即

8、可。50倍TAE电泳浓缩

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。