不同浓度的钾离子对神经干动作电位传导速度的影响

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时间:2017-12-27

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1、不同浓度的钾离子对神经干动作电位传导速度和幅度的影响设计者:李成辉李柳霞李明李清刘畅马冰冰2010级基医临床五年制(3)班第二组1.实验目的:观察不同浓度的钾离子对神经干动作电位传导速度的影响2.设计依据根据文献报道,(1)在一定范围内,高浓度钾离子溶液对神经干动作电位的传导速度有减慢作用;而低浓度的钾离子浓液却有利于传导。一般认为高浓度钾离子溶液的作用机制有两方面:一方面,高渗透压导致神经脱水,神经纤维脱水后,直径变小,电阻变大,从而导致其传导动作电位的机能下降,甚至出现神经传导阻滞。(2)由于胞外钾离子浓度大,增导致静息电位变小,

2、使得静息电位到阈电位的电位差增大,从而达到阈电位的时间将增长,传导速度变慢;反之,胞外钾离子浓度减,小静息电位到阈电位的电位差减少,从而达到阈电位的时间将减少,即速度加快。(3)同时,由于神经细胞处于高渗状态下,细胞内外渗透压差异变小,水份从细胞外向细胞内转移,以至细胞内外离子浓度发生变化,细胞外钠离子浓度变小,细胞内钠浓度变大,细胞内外钠离子浓度差别减少,当神经细胞受刺激,产生冲动时,钠离子内流减少,而导致神经干动作电位幅值减小。相反,低浓度的钾离子浓液导致神经细胞处于低渗透状态下,水分从细胞外流入细胞内,以至细胞内外钠离子浓度发生变

3、化,细胞外钠离子浓度变大,细胞内钠浓度变小,细胞内外钠离子浓度差别减少,当神经细胞受刺激,产生冲动时,钠离子内流增大,而导致神经干动作电位幅值增大;但低浓度的钾离子浓液对神经纤维半径影响不大。3实验对象:蟾蜍4实验器材:青蛙,生物信号采集处理系统、神经标本屏蔽盒、动作电位引导输入线、电刺激输出线、蛙类解剖手术器械、滤纸、丝线、棉线、滴管、任氏液、脱脂棉球5分组对照组:0.002mol/lkcl浓液实验组1:0.0010mol/lkcl浓液实验组2:0.0015mol/lkcl浓液实验组3:0.0025mol/lkcl浓液实验组4:0.0

4、030mol/lkcl浓液5观察指标:神经干双相动作电位传导速度6实验步骤和项目(1)制备蛙类坐骨神经-胫腓神经标本(2)连接实验装置按照《实验指导》中的实验6连好实验装置(3)打开,生物信号采集处理系统,启动软件并选择“实验模块”,双击“神经兴奋传导速度的测定”项目,屏幕出项了一个对话框,输入r1到r2电极的距离,进入记录界面。(4)将分离好的神经干标本放置于神经标本屏蔽盒的电极上,启动刺激器,从零开始逐渐增加强度,仔细观察双相动作电位,适当调整刺激强度至波形最佳,并记录其正常状态下动作电位的时程(D)(5)用脱脂棉球按实验分组用不同

5、的浓度的钾离子浓度的浓液浸湿后置于神经干上,每隔2min记录一次动作电位,观察其时程的变化,直至动作电位不再变化时,记录此时时程t1,取出脱脂棉球,用滤纸轻轻吸干神经干周围液体。注意不要移动神经干的位置。换用任氏液脱脂棉球,观察动作电位直至动作电位回复正常。继续下组浓度的测定,直至完全测完。(6)整理实验数据,兴奋传导的速度v=d/t7预测实验结果(1)与对照组相比,实验1与2组,观察到其图像的时程变短了,幅度减少;而实验3与4,其图像的时程变长了,幅度增大。(2)由计算数据所得:实验1与2组所测速度较对照组的要短,而实验3与4的速度却

6、要长。8.主要参考文献:(1).祁金顺尚改萍李文朝王黎敏李俊峰.高渗盐液对蟾蜍坐骨神经干C纤维动作电位的影响,中国应用生理学杂志,1995,11(1):44-46(2)2.缪利英彭炜瑛元晓冬.Medlab在神经干动作电位及传导速度测定实验中的应用,杭州医学高等专科学校学报,2002,23(3):68-70(3)《生理学》第七版

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