离子交换树脂应用进展

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1、离子交换树脂应用进展廖庄华（化学与生物工程系应化091班学号090600201018）摘要：介绍了离子交换树脂在药学、天然产物提取分离有机催化剂的应用进展。关键词：离子交换树脂口服药物树脂液体缓控释给药系统催化剂废水处理离子交换树脂是一类带有功能基团的可以再生、反复使用且不溶性惰性高分子材料，不为生物体吸收。整个分子由三部分组成[1]：具有三维空间立体结构的网状骨架；与网状骨架载体以共价键连接不能移动的活性基团，亦称功能基团；与活性基团以离子键结合，电荷与活性基团相反的活性离子，亦称平衡离子。如聚苯乙烯磺酸型树脂，其骨架是聚苯乙烯高分子，活性基团是磺酸

2、基，平衡离子是钠离子。如图1所示。根据可交换离子的不同，离子交换树脂分为阳离子交换树脂和阴离子交换树脂两大类，由于酸碱性强弱不同又可分强酸性和弱酸性阳离子交换树脂及强碱性和弱碱性阴离子交换树脂。在水介质中，离子与树脂间发生液固两相间的传质与化学反应过程，它们的结合是可逆的，即在一定条件下能够结合，条件改变后也可以被释放出来。离子交换反应进行的速度与程度受到其结构参数，如酸（碱）性、交换容量、交联度、粒径等的影响。1.离子交换树脂在药学方面的应用1.1药物树脂缓控释给药系统离子交换树脂的控释应用主要是在胃肠道中控制药物释放（口服药物树脂缓控释系统）和作为

3、载体用于靶向释放系统。由于离子交换的可逆性，药物树脂口服进入胃肠道后，与胃肠道中的生理性离子发生反向离子交换反应而持续释放药物，发挥疗效。由于胃肠液中的离子种类及其强度相对恒定，故药物释放特性可精确服从为目标制剂所设计的控释标准，而不依赖于胃肠道的pH值、酶活性及胃肠液的体积等生理因素。但鉴于药物从药树脂复合物中释放较快，因此采取了微囊化技术进一步控制药物的释放，从而形成了第一代的口服药树脂控释系统。同时为避免贮存期及在胃肠道内因树脂膨胀而引发的控释膜破裂，造成药物“突释”，美国Pennwalt公司对第一代离子交换胃肠道控释给药系统进行了改进，即将药树

4、脂用浸渍剂（impregnatingagent）如PEG4000和甘油处理，阻止了树脂在水性介质中的膨胀，最后采用空气沸腾床包衣等技术用水不溶性但可渗透的聚合物，如乙基纤维素对药树脂包衣作为速率控制屏障来调节药物释放，由此得到第二代口服药树脂控释系统，即Pennkinetic®系统。与其他给药系统相比，口服药物树脂缓控释制剂具有如下特点：1）药物的释放不依赖于胃肠道内的pH值、酶活性、温度以及胃肠道液的体积。另外，由于胃肠道液中的离子种类及其强度维持相对恒定，因此药物在体内可以恒定速率释放；2）制剂中含有大量的药树脂微囊，服用时可消除胃排空的影响，延长

5、药物释放时间；3）药物和离子交换树脂形成药树脂可阻滞药物在胃肠道内的水解，从而提高药物的稳定性；4）形成的药树脂可掩盖药物的不良异味，增加制剂的可口性；5）能形成稳定性良好的液体缓控释制剂，有效解决了缓释混悬剂长期贮存易引发药物自控释微粒中泄漏造成药物的突释的技术难点，供儿童及有吞咽困难的老年人服用。当然，该系统亦有其不足之处，即仅适合可解离药物的控释，结合药量受树脂交换容量的限制，以及长期口服可能产生胃肠道正常离子被交换后带来的生理紊乱等。1.2药物树脂靶向给药系统离子交换树脂除了上述用于口服药树脂缓控释系统外，还可用于靶向给药。近年来，越来越多的临

6、床研究表明，抗肿瘤药物的选择性不高，从而限制了药效的进一步发挥。因此，将药物选择性地输送到特定部位以提高局部药物浓度、减少全身毒性和不良反应的靶向给药系统已越来越受到重视。靶向给药系统由药物与载体组成，常见的载体有微球、脂质体、单克隆抗体、复乳及细胞载体等，而利用离子交换原理可将药物制成非生物降解的药树脂微球。一般认为，粒径大于50μm的微粒在靶组织的滞留量少于粒径较小的微粒。因此，可根据药物的性质选择具有适宜交联度和孔径的离子交换树脂，制备成相应的药物树脂微球。由于血液中的离子种类和强度较为恒定且树脂微球体积较小，因而可将药树脂微球进行静脉注射并结合

7、γ-闪烁照相技术对其靶向性进行评价，树脂微球的粒径和孔径是离子在树脂内部扩散的限速因素，而且影响其对组织的靶向性及在靶组织的释药行为[2]。2.离子交换树脂在天然产物提取分离中的应用2.1离子交换树脂法提取分离生物碱生物碱是自然界中广泛存在的一大类碱性含氮化合物，是许多中草药的重要有效成分。它们在中性或酸性条件下以正离子形式存在，能用阳离子交换树脂从其提取液中富集分离出来。徐坚等人经研究得出钩吻总生物碱的提取分离工艺为：取干燥的钩吻根碎片1k，加o3％SO4水溶液授泡2d，过滤，滤渣再授提一次。台并滤液，用NaOH溶液调pH值至5，过001x7强酸性阳

8、离子交换柱。用2mol／L盐酸洗脱生物碱，流出液用浓氢氧化钠中和至pH为I1，以氯仿萃取2次，