己唑醇质量分数的测定.doc

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1、己唑醇质量分数的测定4.3.1方法提要试样用甲醇溶解，以甲醇和水为流动相,使用250mm×4.6mm（i.d。）不锈钢柱，内填SpherisorbC18的填充物和紫外检测器,对试样中的己唑醇进行高效液相色谱分离和测定。4.3.2试剂和溶液甲醇：色谱纯；己唑醇标样：己知质量分数，≥98.0%;水：二次蒸馏水。4.3.3仪器高校液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器;色谱数据处理机;过滤器：0.45um滤膜孔径；色谱柱：250mm×4.6mm（i.d。）不锈钢柱，内填SpherisorbC18的填充物，粒径为5μm；微量进样器：10µL。4.3.4高效液相色谱操作条件流

2、动相：ψ（甲醇：水=80：20），经孔径0.45μm超微孔滤膜过滤后脱气30min；流量：1.2mL/min；柱温：室温（温差变化应不大于2℃）；检测波长为：223nm；进样量：5µL。上述操作条件系典型操作参数，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当的调整，以期获得最佳效果。4.3.5测定步骤4.3.5.1标样溶液的制备准确称取己唑醇标样0.05g(精确至0.002g),置于100mL容量瓶中,用甲醇溶解并定容,摇匀。放入超声波中，振荡10min，过滤后备用。4.3.5.2试样溶液的配制准确称取含约含己唑醇0.05g(准确至0.002g)的试样,置于100

3、mL容量瓶中,甲醇溶解并定容，摇匀。放入超声中，振荡10min，过滤后备用。4.3.5.3测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后连续注入数针标样溶液，计算各针相对响应值，待相邻两针响应值变化相对偏差小于1.5%时，按照标样溶液，试样溶液，试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中的己唑醇峰面积，分别进行平均，己唑醇质量分数X1（%）按式(1)计算：A2·m1·PX1=-------------…………………………………………………………(1)A1·m2式中：A1－标样溶液中己唑醇峰面积的平均值;A2－试样溶液中

4、己唑醇峰面积的平均值;m1－己唑醇标样的质量，g；m2－己唑醇试样的质量，g；P－标样中己唑醇的质量分数，%。4.3.7允许差二次平行测定结果之差，应不大于0.2%。