专题十二：免疫系统

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1、专题十二：免疫系统[竞赛要求]1．免疫性2．抗原、抗体[知识梳理]一、免疫的特点免疫是机体识别、排斥“非我”抗原的能力、机制、过程。免疫的类型有非特异性免疫（先天免疫、天然免疫）和特异性免疫（获得性免疫）两种类型。特异性免疫的特点是：（1）识别能力：识别自我、非我；记忆能力；特异性。二、两种（特异性）免疫机制（一）抗原1.抗原的定义任何体外物质进入人或动物体内，能和抗体或和淋巴细胞的表面结合，引起人或动物的免疫瓜的都称抗原。如病原体、移植器官、疫苗等。抗原物质是蛋白质或多糖类大分子。2.抗原性(1)具抗原性的物质：分子量大于10,000才具有抗原性，小于6,000则无抗原

2、性；抗原性强弱为蛋白质大于多糖，但复杂多糖抗原性强。具抗原性的物质有细菌，细胞膜表面多糖分子（抗原）；细菌毒素（蛋白质）；病毒（表面蛋白质）；外来细胞、移植组织、器官（细胞表面具蛋白质、糖蛋白大分子）；输血（红细胞表面凝集原）；花粉（细胞）引起的过敏反应。(2)无抗原性的物质—小分子物质如短链糖类、低聚糖、脂类、核糖。(3)半抗原（不完全抗原）物质：无抗原性物质与载体蛋白结合后，具有了抗原性，这类物质称为半抗原，如吗啡是半抗原。吸毒者的鉴定可用特异性抗体与鉴定者的血液是否有免疫的应。3.抗原决定子（决定簇）定义：抗原分子上的化学基团，分子构相与抗体、淋巴细胞表面受体互补（

3、嵌合、结合）。每个抗原分子的决定簇数量在2-200个之间。（二）B细胞和T细胞1.淋巴细胞类型B细胞T细胞作用体液免疫细胞免疫来源骨髓或腔上囊胸腺11Thy-1糖蛋白（细胞表面）无有寿命几~十几天几~十几年形态稍大、绒毛多分布淋巴器官血液、淋巴液（三）淋巴细胞的发生和发育1.淋巴细胞的发生和发育骨髓造血干细胞¯淋巴母细胞®B细胞（骨髓）（哺乳类）¯¯¯腔上囊®B细胞（鸟类）胸腺®T细胞（哺乳类、鸟类）2.淋巴器官能产生淋巴细胞的淋巴器官为中心淋巴器官，如胸腺、红骨髓；鸟类腔上囊等。不能产生淋巴细胞的淋巴器官为外周淋巴器官，如淋巴结等。（四）免疫系统识别“自我”和“非我”1

4、.自身耐受性淋巴细胞只攻击非我的细胞，不侵犯（攻击）自身细胞，即具识别“自我”和“非我”的能力，称为自身耐受性。自身免疫疾病的发生是由于识别能力异常而攻击自身。2.自身耐受性的形成(1)MHC（主要组织相溶性复合体）任何细胞表面都镶嵌有MHC，是一组、特异的糖蛋白分子，具有抗原性。MHC种类极多，分子构相变化极多；表面具沟可容纳其他分子；MHC是遗传决定的，除同卵双胞胎外，不同的人，MHC均不相同。(2)受体分子淋巴细胞的表面带有受体，能与抗原决定子互补、结合，产生免疫反应；所以也能与MHC分子（具抗原）结合，产生免疫反应。(3)自身耐受性的形成胚胎早期的淋巴细胞，具有各

5、种各样的受体分子，其中能与自身细胞MHC抗原结合的淋巴细胞，全部分被消灭，不能与自身细胞MHC抗原结合的淋巴细胞被保存，形成自身耐受性。3.MHC的类型MHCI：存在于几乎所有细胞的表面，沟较小，只能容纳较小的肽链（20-30AAs）。MHCII：仅存在于B细胞、巨噬细胞的表面，沟较长，可容纳较长的肽链。（五）体液免疫B细胞产生抗体的免疫反应，为体液免疫。引起体液免疫的抗原有细胞性的和非细胞性的，如蛋白质大分子、多糖大分子、细菌、病毒等。体液免疫的机制如下：1.B细胞产生浆细胞和记忆细胞11B细胞（表面具受体）¯与抗原（决定子）结合B细胞激活、增殖（长大、分裂）¯无性繁殖

6、系（克隆）¯分化浆细胞+记忆细胞(1)情况I特点：无巨噬细胞、助T细胞参与，作用弱，极为少见。巨噬细胞（MHCII）½吞噬抗原、处理抗原信息¯（抗原分子®巨噬细胞表面®与MHCII结合）巨噬细胞（MHCII+抗原结合物）+助T细胞（表面的受体识别、结合巨噬细胞表面的MHCII+抗原结合物）¯助T细胞激活、增殖¯大量助T细胞（克隆，具相同特异性）+B细胞（MHCII+抗原）¯激活、克隆、分化（见下细胞免疫）浆细胞+记忆细胞(2)情况II特点：巨噬细胞、助T细胞参与，作用强烈，普遍存在的形式。2.浆细胞产生抗体浆细胞：多位于淋巴结，产生抗体：能力极强，每一个浆细胞第秒中能产生

7、2000个抗体分子。但浆细胞寿命短，只有几天。3.记忆细胞与二次免疫反应(1)记忆细胞特点记忆细胞也分泌抗体。它们的特点是：①寿命很长，甚至终生，决定了免疫时间长短；②有记忆性，对抗原十分敏感，能记住入侵过的抗原，产生二次免疫反应。(2)二次免疫反应同一种抗原入侵，记忆细胞迅速克隆分化，产生新的记忆细胞和浆细胞，浆细胞产生抗体，消灭抗原。成人患病少的原因就是具有长寿的记忆细胞。终生免疫的实质是记忆细胞寿命长终身存在，如天花、麻疹、伤寒、白日咳等。4.抗体11体液中游离的一类γ-球蛋白。抗体的结构呈Y形分子，由4条肽链构成，以-