有机波普解析 核磁共振波谱ppt课件.ppt

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1、5.313CNMR的标识技术天然丰度：13C1.1%13C-13C偶合几率几乎为零13C-1H偶合常数大，（1H-1H偶合常数0-20Hz）1JC-H=500SS—成键轨道S特征SP3杂化S=0.251JC-H=125HzSP2杂化S=0.331JC-H=160HzSP杂化S=0.51JC-H=250Hz①宽带去偶（质子噪声去偶PND）例如：H0=23500GH1=25MHzH2=100MHz±1000HzH1H2特点：ⅰ分辨率高，每个碳原子对应一个峰ⅱ裂分峰合并后，强度增加ⅲ不能区分伯，仲，叔，季碳05010015016879CDCl33254TMS②Off-res

2、onanceDecoupling（OFR）H1H2H2—比1H核共振频率小100-1000Hzⅰ消除了远程偶合，保留了与13C相连1H核的偶合ⅱ1JC-H变小，裂分峰相互靠近——峰簇ⅲ能够区分伯，仲，叔，季碳Sdtq05010015016879CDCl33254TMS29.4(1)31.8(2)54.8(3)69.5(4)209.7(5)PNDOFRCH2CH3OFRPNDCH2CH3C1C3C5C4C6C2C1C1C3C5C4C6C2C1C3C5C4C6C2OFRPNDDEPT谱(distortionlessenhancementbypolarizationtran

3、sfer，无畸变增强极化转移技术),大大提高对13C核的观测灵敏度;可利用异核间的偶合对13C信号进行调制的方法，来确定碳原子的类型DEPT谱图：不同类型的13C信号均呈单峰(CH3、CH2、CH及季碳)。通过改变照射1H核第三脉冲宽度(θ)的不同，若θ=135°(C谱)，可使CH及CH3为向上的共振吸收峰，CH2为向下的共振吸收峰，季碳信号消失。若θ=90°(B谱)，CH为向上的信号，其它信号消失。若θ=45°(A谱)，则CH3、CH2及CH皆为向上的共振峰，只有季碳信号消失。以取代偏共振去偶谱中同一朝向的多重谱线。DEPT谱图A、B、C谱：DEPT谱图R、Q及P谱

4、：还可以通过A、B及C谱的加减处理，而得DEPT的R、Q及P谱，分别只呈现CH3、CH2及CH的信号，而且都呈现向上的单一谱线。由于DEPT谱的定量性很强，因此不仅可鉴别碳原子的类型，而且可判断碳原子的数目，对于光谱解析十分有利。DEPT已成为13C—NMR测定中的常规内容DEPT谱图R、Q及P谱：5.613CNMR的应用2030405060qdqst例3.化合物C12H26，根据13CNMR谱图推断其结构。5:C13H10O某含氧化合物分子没有对称性，根据如下13CNMR谱图确定结构。某化合物的分子式为C7H14O，试根据NMR确定化合物结构。某化合物的分子式为C8

5、H9NO2，试根据NMR确定化合物结构。某化合物的分子式为C8H11N，试根据NMR确定化合物结构。某化合物的分子式为C4H8O，试根据NMR确定化合物结构。