双光束紫外可见分光光度计使用、清洁和维护操作规程.doc

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1、设备操作规程TU-型双光束紫外可见分光光度计使用、清洁和维护操作规程修订人：审核人：批准人：生效日期：修订日期：审核日期：批准日期：颁发部门：分发部门：1.目的为规范TU-1901型双光束紫外可见分光光度计的使用、清洁和维护的操作，特制定本规程。2.适用范围适用于TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用、清洁和维护。3.引用文件3.1《TU-1901型双光束紫外可见分光光度计使用说明书》3.2《UVWIM5使用指南》4.责任者4.1质量控制部5.工作原理5.1分子的紫外可见吸收光谱是由于分子中的某些

2、基团吸收了紫外可见辐射光后，发生了电子能级跃迁而产生的吸收光谱。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同，因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度计定性和定量分析的基础。5.2紫外可见分光光度计的工作原理基于朗伯-比尔定律，即当一束平行单色光垂直通过某一均匀非散射的吸光物质时,其吸光度与吸光物质的浓度及吸收层厚度成正比。6.具体内容6.1操作步骤6.1.1测量前的准

3、备6.1.1.1打开计算机的电源开关及显示屏开关，进入Windows操作环境。6.1.1.2确认样品室中无挡光物，打开紫外可见分光光度计主机电源开关。6.1.1.3双击联机计算机桌面的“UVWin5紫外软件”快捷方式图标，进入紫外控制程序，出现初始化工作界面，计算机将对仪器进行自检并初始化，每项测试后，在相应的项后显示“OK”，整个程序需要4分钟左右，自检结束。6.1.1.4仪器经过预热30分钟后再开始测定。6.1.2仪器操作6.1.2.1光度测量6.1.2.1.1激活光度测量窗口，选择【测量】菜单下的

4、【参数设置】子菜单，打开光度测量参数设置窗口。6.1.2.1.2在测量选项卡中，在【波长】编辑框中输入要测量的波长点，然后点击【添加】按钮，即可在下面的波长点列表中添加一个测量波长点，测量波长最多可设置26个，最少需要设置一个。如果需要删除波长点或清除波长列表，可点击【删除】按钮和【清除】按钮。若在波长列表中选择了一个波长后，波长编辑框中同样显示此波长，这时可以修改波长，然后点击【修改】按钮，即可修改列表中相应的内容。6.1.2.1.3光度测量允许重复测量，如果不希望重复测量，选择【重复测量】中的【无】

5、。如果需要手动重复测量，可选择【手动】，然后在【重复测量】编辑框中输入需要重复的次数。【自动重复】功能与手动重复类似，都是进行重复测量，但自动重复测量可自动完成多次重复测量，无须每次都去按重复测量键，但自动测量需要指定一个测量【时间间隔】。还可以选择【计算平均值】，这样每次重复测量结束后，系统会自动计算平均值并显示在测量表格中。6.1.2.1.4依据测量需要选择光度模式，可供选择的光度模式有：Abs(吸光度模式)、T％(透过率模式)、Es(能量模式-样品光)、Er(能量模式-参比光)、R％(参比透过率-

6、积分球附件专用)。6.1.2.1.5光度测量参数设定完毕后，单击【确定】保存。6.1.2.1.6将空白溶液分别倒入两个比色皿中，再放入样品池和参比池中并关好样品室盖，单击【校零】按钮或【F8】键进行空白校零。6.1.2.1.7将样品池中的比色皿取出，再放入供试品溶液关好样品室盖，单击【开始】按钮或【F9】键对供试品进行测量。6.1.2.2光谱扫描6.1.2.2.1激活光谱扫描窗口，选择【测量】菜单下的【参数设置】子菜单，即可打开光谱扫描参数设置窗口。6.1.2.2.2在测量选项卡中设置光谱扫描的【光度模

7、式】。可供选择的光度模式有：Abs(吸光度模式)、T％(透过率模式)、Es(能量模式-样品光)、Er(能量模式-参比光)、R％(参比透过率-积分球附件专用)。如果选择了能量方式(Es、Er)，还可以点击【能量】按钮对能量参数进行设置。6.1.2.2.3在显示范围中设置光谱扫描图形中纵坐标的范围，在【最大】和【最小】编辑框中输入相应的数值即可。6.1.2.2.4在扫描参数中设置扫描波长的范围、间隔、速度等参数。【起点】和【终点】构成了扫描范围。【速度】表示扫描速度。【间隔】表示扫描的波长间隔。6.1.2.

8、2.5在扫描方式中设置光谱扫描的重复扫描模式。【单次扫描】表示只进行一次扫描。【重复扫描】表示可进行多次重复扫描。【重复扫描】是根据选择的附件样品池的数量进行扫描。若选择了自动扫描，则不需要设置重复次数，只要设置时间间隔即可。6.1.2.2.6光谱扫描参数设定完毕后，单击【确定】保存。6.1.2.2.7将空白溶液分别倒入两个比色皿中，再放入样品池和参比池中并关好样品室盖，单击【基线】按钮进行基线校正。6.1.2.2.8将样品池中的比色皿取出