化学高考总复习(烃的含氧衍生物)ppt课件.ppt

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1、烃的含氧衍生物三考试大纲（2009）要求1．以一些典型的烃类衍生物（氯乙烷、乙醇、乙二醇、苯酚、甲醛、乙醛、乙酸、乙二酸、乙酸乙酯、脂肪酸、甘油酯、多羟基醛酮、氨基酸等）为例，了解官能团在化合物中的作用，知道它们之间的转化关系，掌握各主要官能团的性质和主要化学反应，并能结合同系列原理加以应用。2.了解某些烃、烃的衍生物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。1、官能团：概念：决定化合物特殊性质的原子或原子团。注意：①有机分子中官能团不同，其化学性质就不同。②有时即使是官能团相同，但其连接方式或连接位置不同，它们的化学性质也不同。③有机分子中含有两种以上官

2、能团，则该分子具有多方面的性质。若官能团之间相互影响，又表现出特殊性。官能团都属于基，但基不一定是官能团两者中基的范围更大。相互联系并不是所有的基都能决定物质的化学性质官能团决定着物质的化学性质区别基官能团基与官能团的比较2.烃的衍生物的重要类别和各类衍生物的重要化学性质:类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质醇R-OH-OHC2H5OH羟基直接与链烃基结合，O—H及C—O均有极性1.跟活泼金属反应产生H22.跟氢卤酸反应生成卤代烃3.脱水反应生成烯4.催化氧化为醛5.与羧酸及无机含氧酸反应生成酯类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质酚—OH—OH直接与苯环上

3、的碳相连1.弱酸性2.与浓溴水发生取代反应3.遇FeCl3呈紫色醛有极性和不饱和性1.与H2加成为醇2.被氧化剂氧化为酸(如[Ag(NH3)]+2、Cu(OH)2、O2等)类别通式官能团代表物分子结构特点主要化学性质羧酸受羧基影响，-O-H能电离出H+1.具有酸的通性2.酯化反应酯分子中RCO—和—OR′之间的C—O键易断裂发生水解反应生成羧酸和醇NaNaOHNa2CO3NaHCO3Cu(OH)2悬浊液+左面物质与右面物质恰好反应，各需要多少mol?三种-OH的活性比较熟悉各类官能团的主要性质将实现上述转化需要加入的物质填在线上。三种-OH的活性比较2、常用的试剂（或催化

4、剂）所涉及到的反应1、能与NaOH反应或在其催化下可以进行的反应：酚、羧酸——中和；酯——水解；卤代烃——消去、水解。练习1、等物质的量的下列物质，消耗NaOH的物质的量之比为__________。2、完成反应方程式：2、H2SO4涉及到的有机反应浓H2SO4：醇——消去、酯化苯——硝化、磺化制备挥发性酸；稀H2SO4：酯——水解3、[Ag(NH3)2]OH银铵溶液的反应醛、甲酸类物质（包括甲酸、甲酸盐、甲酸酯）、葡萄糖、麦芽糖、其他含醛基的物质——氧化。4、Cu(OH)2悬浊液醛、甲酸类物质（包括甲酸、甲酸盐、甲酸酯）、葡萄糖、麦芽糖、其他含醛基的物质——氧化反应；羧酸

5、——中和。在适宜的条件下，阿斯匹林可能发生的反应有①消去反应，②酯化反应，③银镜反应，④加成反应，⑤水解反应，⑥中和反应。A.①②③④B.①③⑤C.②④⑥D.②④⑤⑥练习：1、具有解热镇痛作用的阿斯匹林的结构简式为1mol阿斯匹林与足量NaOH溶液反应共消耗NaOH()D3mol其可能具有的性质是()①能发生加成反应，②能使酸性高锰酸钾溶液褪色，③能发生取代反应，④能与三氯化铁发生显色反应，⑤能发生中和反应，⑥能发生消去反应A.全部B.仅①②③④C.除⑥外都能D.除④⑥外都能2、有机物丁香油酚结构简式为C3、下列化合物中既显酸性，又能发生酯化反应和消去反应的是

6、CDA、B、C、D、A．它有酸性，能与纯碱反应B．它可以水解，水解产物只有一种C．1mol该有机物最多与7molNaOH反应D．能发生取代反应4、有关下列有机物叙述不正确的是：C5、下列物质最多与____molNaOH反应，最多与____molBr2反应，最多与___molH2反应。3674.有机物相互网络图：5.醇、醛、酸、酯转化关系：醇经氧化可转化醛、醛被氧化生成酸、羧酸跟醇反应产物是酯，这个转化关系的本质可表示为(其中X、R代表某种基团):这是有机化学中的主干知识，是高考有机框图推断题出现频度最大“题眼信息”之一。练习：1、写出由乙醇制取乙二醇的有关化学方程式

7、。CH3CH2OH→CH2＝CH2→CH2BrCH2Br→HOCH2CH2OH2、聚甲基丙烯酸羟乙酯的结构简式为,它是制作软质隐形眼镜的材料。请写出下列有关反应的化学方程式：（1）由甲基丙烯酸羟乙酯制备聚甲基丙烯酸羟乙酯。（2）由甲基丙烯酸制备甲基丙烯酸羟乙酯。（3）由乙烯制备乙二醇。答案：(1)nCH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH[CH2—C(CH3)]nCOOCH2CH2OH(2)CH2＝C(CH3)COOH＋HOCH2CH2OHCH2＝C(CH3)COOCH2CH2OH＋H2O催化剂(3)CH2＝CH2＋Br2