同分异构体(修改).doc

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1、13、已知：止咳酮（V）具有止咳祛痰作用。它能由化合物III合成：（5）写出满足下列条件的IV的同分异构体的结构简式。①苯环上只有两个处于对位的代基；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有四组吸收峰14、以下是合成涤纶的路线：(4)③的一种反应物分子式为：C8H6O4写出它的其他属于芳香类羧酸的同分异构体的结构简式：_____________、_____________。15．格隆溴铵具有解痉、减少胃酸分泌等作用，用于治疗胃及十二指肠溃疡，合成路线如下：(5)化合物I有多种同分异构体，其中能发生与FeCI3溶液的显色反应和银镜反应，且苯环上有两种化学环境不同的氢原子的

2、结构简式为______(任写一种）。16、．芳香族化合物C10H10O2有如下的转化关系：已知E能使Br2/CCl4溶液褪色。（4）若有机物F与C互为同分异构体且与有机物B互为同系物，则符合条件的F结构简式为___________________________（不考虑顺反异构）。717、丙卡巴肼用于治疗何杰金氏病，其主要合成工艺路线如下：（5）写出一种符合下列条件：能发生银镜反应且苯环上的核磁共振氢谱有两种峰的有机物1的同分异构体的结构简式。18、邻羟基桂皮酸是合成香精的重要原料，下为合成邻羟基桂皮酸的路线之一：试回答下列问题：（3）有机物X为化合物IV的同分异

3、构体，且知有机物X有如下特点：①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。请写出化合物X的结构简式_____________________、___________________________19、共聚酯(PETG)有着优异的光泽度、透光率和可回收再利用等特点，广泛应用于医疗用品、日常消费品和化妆品包装等行业。PETG的结构简式为：7PETG新材料的合成和再生路线如下：试回答下列问题：(2)化合物I的结构简式：______________；化合物Ⅱ的一种同分异构体V能与饱和溶液反应放出且分子结构中含有5个甲基，则化合物V的结构简式为_

4、_________。20、绿原酸是一种新型高效的酚型天然抗氧化剂，在食品行业有着广泛的用途，在某些食品中可取代或部分取代目前常用的人工合成的抗氧化剂。 (5)化合物Ⅳ有如下特点：①与化合物II互为同分异构体；②遇FeCl3溶液显色；③1mol化合物Ⅳ与足量银氨溶液反应生成4molAg；④苯环上的一卤代物只有一种。写出化合物Ⅳ的一种可能的结构简式。21、已知:醛分子间可相互发生缩合反应，这是使碳链增长的重要方式之一,例如：有机物E可分别由有机物A和C通过下列两种方法制备:CBAEDH+①②C9H9O2BrCH3CHO一定条件(6)有机物A有多种同分异构体，写出符合下

5、列条件的一种物质的结构简式。①能与NaHCO3溶液反应放出气体②苯环上只有两个处于对位的取代基，其中一个是羟基722、查尔酮类化合物G是黄酮类药物的主要合成中间体，其中一种合成路线如下：已知以下信息：①芳香烃A的相对分子质量在100～110之间，1molA充分燃烧可生成72g水。②C不能发生银镜反应。③D能发生银镜反应、可溶于饱和Na2CO3溶液、核磁共振氢谱显示其有4种氢。回答下列问题：(6)F的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有______种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为2：2：2：l：1的为___________

6、______(写结构简式)。23、乙基香草醛是食品添加剂原料，他的同分异构体I是含有一个侧链的有机酸，I可发生以下变化：己知：与苯环直接相连的碳原子上有氢时，此碳原子才被酸性高锰酸钾溶液氧化为梭基。(5）乙基香草醛的同分异构体中有：属于酯类，能被新制氢氧化铜氧化，苯环上只有一个羟基和一对位取代基，写出能同时符合上述条件的同分异构体的结构简式：＿＿＿＿＿＿＿（任写一个）724、化合物A(分子式为C6H6O)是一种有机化工原料，在空气中易被氧化。A的有关转化反应如下(部分反应条件略去)：已知：①②（R表示烃基，R′和R″表示烃基或氢）（3）某化合物是E的同分异构体，且

7、分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：(任写一种)。27、已知：①有机化学反应因反应条件不同，可生成不同的有机产品。例如：HBr＋CH3－CH＝CH2过氧化物CH3—CH—CH3

8、BrCH3—CH2—CH2Br②苯的同系物与卤素单质混合，若在光照条件下，侧链烃基上的氢原子被卤素原子取代；若在催化剂作用下，苯环某些位置上的氢原子被卤素原子取代。CH—CHO

9、CH3工业上利用上述信息，按下列路线合成结构简式为的物质，该物质是一种香料。①CH3－CH＝CH2②光照③④加成反应⑤催化剂⑥氧化反应

10、ABCDCH3（一溴代物）HBrCH—CHO

11、CH3CH—

12、CH3

13、C