高分子物理期中考试.doc

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1、南昌大学2009~2010学年第一学期期中考试试卷课程编号:H课程名称:高分子物理考试形式:开卷适用班级:12级高分子姓名:方倩学号:班级:高分子122班学院:材料科学与工程专业:高分子材料与工程考试日期:2014-10-29课程综述请对高分子链结构和高分子溶液理论两部分章节进行课程总结,要求对高分子链结构特点、量化表征、结晶热力学和动力学、液晶态结构、取向态结构及表征;高分子稀溶液、亚浓溶液、浓溶液热力学理论和相平衡等进行详细摘要,不低于2000字。课程综述:经过近两个月的努力和拼搏,对于高分子物理这门课,高分子链结构和高分子溶液理论这两章的课程

2、学习已经结束。在课后认真的复习后,对于这两章的内容进行了详细的概括和总结,以及平时学习过程中的问题及感受。高物这门课带给我太多的意外和惊喜,关乎生活中的很多方面,有生活常识相关知识,,有学习其他学科可以借鉴的内容,还有很多科技原理,学习高分子物理这门课,让我在知识的海洋里尽情遨游,虽然这门课有点难,不太容易弄懂,但是我会尽我自己最大的努力,相信自己可以完成的很优秀。在学习过程中,除了牢固掌握学科成熟的基础理论,同时更多的了解学科前沿。这门学科的知识体系形成较晚,而且发展速度较快,一方面通过课堂教学了解学科前沿,另一方面,要重视参考书和参考资料的阅读

3、,扩大知识面。通过紧张有序的学习,交流、研讨、评论等对这次课程有了全新的认识,对之前的一些疑惑和迷茫有了深刻的答案让我难忘,不仅使我更系统的把握新课程,让我仿佛身临其境,专题学习,互相评论,互相讨论,集众师之见,使我的眼界得以开阔。首先,第一章是高分子的链结构,总体介绍了高分子聚合物的化学组成、序列结构和构型等,随后又详细介绍了高分子的构象等相关内容。1.高分子链结构特点高分子链的结构包括近程结构(构单元的化学组成、结构单元的构型、分子链的构造、共聚物的序列结构等)。又分为两个级别:一级结构即远程结构(高分子链的形态、(构象)、高分子的大小、(分子

4、量及分布)而二级结构聚集态结构,包括晶态结构、非晶态结构、取向态结构、液晶态结构、织态结构。真是让人觉得眼花缭乱了,很有意思的。然后接下来所讲的构型是指由化学键所确定的原子在空间的几何排列。包括顺-反异构和旋光异构。而其中的旋光异构又包括了全同异构、间同异构和无规异构。其次,在我具体旳印象里,对于共聚物的序列结构来说,按其连接方式可分为以下统计型(含无规)、交替型、嵌段型、接枝型高分子。下面我简单介绍起类似的样貌。v无规共聚物~~~ABBABAAABBAB~~~v交替共聚物~~~ABABABABABAB~~~v嵌段共聚物~~~AAAAAABBBBB

5、B~~~v接枝共聚物第二个部分就是量化表征相关的内容了,有点难懂,大部分介绍的是高分子链相关的性质等等,学习过程中花费了好长时间,还算有些收获了。2.量化表征可以由化学法(元素分析、官能团测定等)和光谱法(红外、紫外、核磁共振等)以及放射性的测定来得到;还可以通过分级法、凝胶渗透色谱法(GPC)、折光指数及浊度滴定法来测定。高分子链的远程结构包括高分子的大小及柔顺性,高分子的大小即分子量的问题在高分子溶液中讨论,本讲只介绍高分子的柔顺性。柔顺性是高分子最重要的特性之一。这里要介绍它成因、影响因素及定量表征。高分子链具有柔顺性的本质是由于s单键的内旋

6、转,所以高分子的柔顺性必然与s单键的内旋转的难易有关。其柔顺性由两类因素决定,一是结构因素,另一类是温度、溶剂、外力、时间等外部因素。而其中主链结构对高分子链柔顺性影响很显著:(1)碳链高分子:不饱和碳链高分子比饱和碳链高分子柔顺;主链含有苯环的高分子和有共轭双键的高分子柔顺性差。(2)杂链高分子和元素高分子:Si-O>C-N>C-O>C-C(3)侧基-侧基的极性、体积和对称性。其中极性侧基极性越大,链的柔顺性越小,极性基增多,则柔顺性减小。非极性侧基中当侧基是柔性时,侧基越长,链的柔性越好。侧基是刚性时,侧基体积增大,空间位阻效应增加,柔顺性下降

7、。(4)支化与交联:支化和交联使柔顺性下降。(5)氢键及分子间作用力:如果高分子在分子内或分子间形成氢键,则分子链的刚性增加。(6)共聚物结构:其中立体构型影响结构性,从而影响链在聚集态下的活动能力。介绍了这儿么多,感觉接下来的内容会更重要,也会更加难懂了,下面是高分子链的末端距及旋转半径的计算方法:末端距--高分子链的一端到另一端的距离(矢量)。均方末端距--末端距平方的平均值。均方旋转半径--从高分子链的重心到边缘的半径的平方的平均值。在q状态下测量的均方旋转半径用表示。均方旋转半径是用光散射的方法测得的:在q状态下=(1)自由旋转链的末端距当

8、n>>1时,==nl2=2nl2;自由连接链,其均方末端距等于:完全伸直链长度均方末端距的统计计算法中,和两个公式比较重要

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