外观品保培训ppt课件.ppt

《外观品保培训ppt课件.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、外观品保在岗培训目录第一节---------------------------------------品保理论基础(1H)第二节---------------------------------------外觀品保工作職責(1H)第三节---------------------------------------作業前確認（0.5H)第四节---------------------------------------首件檢查(0.5H)第五节---------------------------------------制程檢查(1H)第六节-------

2、--------------------------------产品的标识(0.5H)第七节---------------------------------------異常處理---糾正與預防(2H)第八节---------------------------------------不合格品控制(0.5H)第一节-------品保基础理论1-1.品保,自检,品检的区别职能核心职责检查频率职能展开的过程相同点自检(自主检查)1.控制不合格品产生2.控制不合格品流出抽检OR全检都是以检查和判定为基础的质量管理活动品检(品质检查)控制不合格品流出全检品保(品质

3、保证)1.控制不合格品的产生(主)2.控制不合格品的流出(附)抽检发现不合格品纠正过程控制不合格发现不合格品控制不合格发现不合格推动纠正措与预防措施控制不合格品质保证:1.维护标准的过程条件以保证不制造不合格品-------监视制造过程2.维护标准的检查方法以保证不流出不合格品-------监视检查过程1-2.基础术语与定义质量:（產品的）一组固有特性满足要求的程度.要求:明示的、通常隐含的或必须履行的需求或期望说明:1.要求通常包括：客户要求：客户通过图纸、工程规范、合同或企业标准提出的要求。如产品尺寸、外观缺陷、物理性能、化学性能、电器性能、寿命、可

4、靠性、有害物质、PPM、CPk…标准/法规要求：国际/国家/行业标准或法规要求。公司内部要求：过程特性或管理要求，如成型半成品硬度、内径、工序不良率、毛边控制…2.要求必須是明確的、具體的、可以測量或驗證的。《检验规范》第一节-------品保基础理论1-2.基础术语与定义產品:過程的結果.過程（人/機/料/法/環）輸入（材料）輸出（產品）要点:1.产品形成于过程，质量形成于过程2.产品品质的变异来源于过程（人/機/料/法/環）的变异3.控制过程（人/機/料/法/環）可以预防不合格品的产生4.品保的首要职责是预防不合格品的产生第一节-------品保基础理

5、论過程:一组将输入转化为输出的相互关联或相互作用的活动1-2.基础术语与定义合格（符合）：满足要求不合格（不符合）：未满足要求要点:1.所有经过检验的产品仅有两种永久性的品质状态：合格&不合格2.測量的目的是為特性賦值，檢驗的目的是為產品定性（確定合格&不合格）3.為產品定性是品質管理的基本職責4.單件產品質量≠批質量单件产品质量＝测量结果＋比对规格批质量＝单件产品质量＋抽样方案检验：通过观察和判断，适当时结合测量、试验所进行的符合性评价第一节-------品保基础理论1-2.基础术语与定义纠正：为消除已发现的不合格所采取的措施纠正措施：为消除已发现的不合

6、格或其他不期望情况的原因所采取的措施预防措施：为消除潜在的不合格或其他不期望情况的原因所采取的措施第一节-------品保基础理论2-1工作职责第二节-------品保的工作职责控制品質成本确保客户满意(品质）品管目的控制不合格品的产生控制不合格品的流出途径展开作业前确认---------------------------------------------确保环境符合要求----------防止不合格品产生首件检查-------------------------------------------------确保方法符合要求----------防止不

7、合格品产生制程巡回检查-------------------------------------------确保持续符合要求----------防止不合格品产生不合格品处理-----------------------------------------------------------------------------防止不合格品流出推动异常改善---纠正与预防措施----------------------------------------------------防止不合格品产生輔助品质状况记录--------------------------

8、--------------保留符合性证据，供分析和追溯异常信息报