肉毒梭菌ppt课件.ppt

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1、4.2.7肉毒梭菌制作：白俊强精选本节主要内容：肉毒梭菌的主要特征肉毒梭菌致病机理肉毒梭菌的检验精选一、生物学特性：1.形态及染色肉毒梭菌属于厌氧性梭状芽胞杆菌属，革兰氏染色阳性(老龄菌是阴性），约为4×1μm的大杆菌，多单在，偶见成双或短链，两侧平行，两端钝园，直杆状或稍弯曲，芽胞为卵圆形，大于菌体宽度，位于次极端，使菌体呈匙形或网球拍状，偶有位于中央，常见很多游离芽胞。有4~8根周生鞭毛，运动迟缓，无荚膜。精选welcometousethesePowerPointtemplates,NewContentdesign,10yearsexperience2、培养特性1.最严格

2、的厌氧菌2.生长最适温度：28℃～37℃：pH为6.8~7.6，产毒的最适pH为7.8~8.2。3.产毒培养温度：不同菌型产毒的最适培养温度不完全相同。C、D型温度高些为宜，35℃培养3d即可，而E型菌低温度长时间培养效果较好。4.对营养要求不高：在普通培养基上都能生长。精选welcometousethesePowerPointtemplates,NewContentdesign,10yearsexperience2、培养特性5.在含有肉渣的液体或者半流动培养基中，肉毒梭菌生长旺盛且产生大量气体，A、B、F三型表面浑浊，底部有粉状和颗粒状沉淀，并能消化肉块，变黑有臭味；而C、

3、D、E三型表明清亮，絮片状生长，粘贴于管壁。6.在葡萄糖鲜血琼脂平板上，菌落较小，扁平，颗粒状。中央低落，边缘不规则，有的菌落还有大的溶血环。7.在卵黄琼脂平板上生长，菌落及其培养基周围表面覆盖着特有的彩虹样薄层，但G型没有精选葡萄糖鲜血琼脂（A型）（C型）精选3．生化特性肉毒梭菌能分解葡萄糖，麦芽糖及果糖，产酸产气，能液化明胶，缓慢液化凝固血清，使牛乳消化，产生H2S，但不能使硝酸盐还原为亚硝酸盐。肉毒梭菌的生化性状很不规律，即使同型，也常见到株间的差异。精选4.抵抗力分类：肉毒梭菌能产生外毒素即肉毒毒素（大分子蛋白），根据毒素的抗原特异性将其分为A、B、C（1、2）、D、

4、E、F、G七个型别。抵抗力：A型毒素经60℃2分钟加热，差不多能被完全破坏，而B、E二型毒素要经70℃2分钟才能被破坏；C、D二型毒素对热的抵抗更大些；C型毒素要经过90℃2分钟加热才能完全破坏，不论如何，只要煮沸1分钟或75℃加热5~10分钟，毒素都能被完全破坏。肉毒毒素对酸性反应比较稳定，对碱性反应比较敏感。某些型的肉毒毒素在适宜条件下，毒性能被胰酶激活和加强。精选二．致病机理肉毒毒素是一种神经麻痹毒素，主要抑制神经末梢释放乙酰胆碱，引起肌肉松弛麻痹，特别是呼吸肌麻痹导致死亡。肉毒毒素的毒性极强，是目前已知在天然毒素和合成毒剂中毒性最强的生物毒素，据称，精制毒素1克能杀死

5、400万吨小白鼠，一个人的致死量大概1微克左右。精选三、检验方法培养基：庖肉培养基、卵黄琼脂培养基、明胶磷酸盐缓冲液。试剂：肉毒分型抗毒诊断血清、胰酶（活力1:250）、革兰氏染色液。实验动物：小白鼠精选检验程序检样毒素检测增菌、产毒培养30℃，5d报告（一）毒素检测报告（二）分离培养培养检查毒素检测报告（三）增菌产毒培养30℃，5d观察生长性状，染色镜检观察菌落性状染色镜检①报告(一)：检样中有无肉毒毒素以及有何型肉毒毒素。(如仅为了肉毒中毒诊断，即可结束检验)②报告(二)：对增菌产毒培养物，一方面做生长特性观察，同时检测肉毒毒素。报告检样中有无肉毒梭菌以及有何型肉毒梭菌。

6、（有些样品如土壤、泥沙等基本上不可能含有毒素，则应从培养着手）③报告(三)：欲获纯菌株，可用增菌产毒培养物进行分离培养，对所得纯菌株进行形态、培养特性等观察及毒素检测，其结果可证明所得纯菌为何型肉毒梭菌。（一般情况下，没有必要从检样中分离纯的菌株，但研究或特殊需要例外）精选肉毒毒素检测注射液中若有肉毒毒素存在，小白鼠一般多在注射后24h内发病、死亡。液态或固体（明胶磷酸盐缓冲液）样品经过适当处理后离心，取上清液实验上清液及其胰酶激活处理液分别进行小白鼠腹腔注射，各3只，每只0.5mL，观察4d确证试验毒力测定定型试验精选选取证实含有肉毒毒素的增菌产毒培养物（必要时可重复一次适

7、宜的加热处理）接种卵黄琼脂平板，35℃厌氧培养48h。肉毒梭菌在卵黄琼脂平板上生长时，菌落及周围培养基表面覆盖着特有的虹彩样(或珍珠层样)薄层，但G型菌无此现象。根据菌落形态及菌体形态挑取可疑菌落，接种庖肉培养基，于30℃培养5d，进行毒素检测及培养特性检查确证试验。分离培养（1）毒素检测：试验方法同上。（2）培养特性检查：接种卵黄琼脂平板，分成两份，分别在35℃的需氧和厌氧条件下培养48h，观察生长情况及菌落形态。肉毒梭菌只在厌氧条件下生长而在需氧条件下不生长。精选肉毒梭菌的检出（增菌产毒培养试验）